新形势下地方院校制药工程专业校企共建实习基地的探索与实践

通过宝鸡文理学院与陕西华西制药股份有限公司共建实习基地的探索与经验总结,我院深切体会到校企共建实习基地,是更新人才培养机制与人才培养模式、推进教学内容和教学方式改革深化、改善学生实习条件、提高教学质量的有效途径。校企共建实习基地的形式与内容要多样化,要努力服务于地方企业的技术和管理创新,为增强企业竞争力发挥积极作用,以求互惠双赢,共同发展。

FeNH_4(SO_4)_2·12H_2O催化合成顺丁烯二酸二酯类

以 Fe NH4 ( SO4 ) 2 · 1 2 H2 O作催化剂合成了顺丁烯二酸二丁酯、顺丁烯二酸二戊酯、顺丁烯二酸二异戊酯、顺丁烯二酸二辛酯。实验结果表明 ,此固体催化剂对上述酯的合成催化活性高 ,反应条件温和 ,工艺流程简单 ,产品纯度高 ,2 h酯化率均可达 98%以上。

手性薄荷酮腙与一氧化氮反应产物的NMR谱研究

在温和条件下手性薄荷酮腙(1)与NO在痕量O2存在下发生偶氮-硝化反应,高选择性的生成α-硝基偶氮化合物.通过DEPT谱、1D NOE差谱和1 H-1 H COSY,HSQC等2DNMR技术对目标化合物2(2,4-二硝基苯基-1-硝基-(2-异丙基-5-甲基)环己基-二氮烯)的1 H,13 C NMR谱的信号进行了全归属和较详细的解析,确定了目标化合物2的结构.

鬼臼毒素的催化改性研究

本文以氢溴酸、碳酸钡为催化剂对鬼臼毒素进行了催化改性研究 ,经过二步反应 ,得到毒副作用小 ,抗癌活性高的 4′-去甲基鬼臼毒素 ,并对物料配比、反应温度、时间等因素进行了详细探讨 。

硫酸铁催化合成乙二醇二乙酯

本文叙述了以硫酸铁作催化剂 ,用乙二醇、乙酸通过酯化反应合成乙二醇二乙酯的过程。并研究了反应物配比、催化剂用量、反应温度及时间诸因素对转化率的影响。实验结果表明 ,硫酸铁作为该酯化反应较理想的催化剂 ,具有催化活性高。

制药工程专业毕业设计教学实践与探索

毕业设计教学过程是高等工科院校非常重要的实践教学环节,探讨多种形式的毕业设计是实现创新创业教育的有效途径之一。根据学校制药工程专业的教学实践和新形势下人才培养的要求,我们在制药工程专业毕业设计教学模式方面进行了有益探索,提高了毕业设计质量与创新能力。

3-氯-2-羟基丙基三甲基季铵乙酸盐的合成

叙述了用乙酸、三甲胺、环氧氯丙烷为原料 ,合成季铵型阳离子化试剂即 3-氯 -2 -羟基丙基三甲基季铵乙酸盐。并考察了反应温度、时间、原料配比等因素对该合成反应的影响。实验结果表明 :当温度为 35～ 40℃时 ,适量乙酸的存在可使合成反应进行完全 ,转化率高可达到 95 %以上。

顺丁烯二酸二丁酯合成的催化剂

研究用 H2 SO4 、Fe2 ( SO4 ) 3 、H2 SO4 和 Fe2 ( SO4 ) 3 的混合物、苯磺酸、Fe NH4 ( SO4 ) 2 · 1 2 H2 O、强酸性树脂作催化剂 ,由顺丁烯二酸酐和正丁醇合成顺丁烯二酸二丁酯。实验结果表明 :以 H2 SO4 和Fe2 ( SO4 ) 3 的混合物为催化剂合成顺丁烯二酸二丁酯 ,催化活性最高 ,当 n醇 ∶ n酐 =3 .0∶ 1 ,Fe2 ( SO4 ) 3用量为酐量的 2 % ,H2 SO4 用量为总量的 0 .1 % ,带水剂甲苯与酐等物质量 ,反应温度为 1 1 0～ 1 3 0℃ ,反应时间为 90 min,酯化率可达 98.9%。

氨基酸离子液体润滑剂的结构与摩擦学行为的关系

利用酸碱中和法合成了一系列季铵盐和季膦盐氨基酸离子液体(AAILs)润滑剂,以合成润滑油聚α-烯烃(PAO10)和传统含氟离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺盐(L-F104)作为参照样,评价了粘温性能、热稳定性以及作为不同摩擦副润滑剂的润滑性能,探索了阴、阳离子结构对其物理化学性质和摩擦学性能的影响规律。结果表明:季膦盐氨基酸离子液体的粘温性能和热稳定性明显优于季铵盐氨基酸离子液体;这些离子液体中,阴离子上硫元素的引入可显著提高其粘温性能,而芳环的引入却使其粘温性能明显下降。结构对其摩擦学性能的影响规律与摩擦副种类有关:当钢/钢、钢/铜摩擦副作为润滑剂时,在常温或高温条件下,均具有优异的减摩抗磨性能;当钢/铝摩擦副作为润滑剂时,只有含芳基的季铵盐氨基酸离子液体具有优于PAO 10和L-F104减摩抗磨性能。

贯叶连翘中金丝桃素醇法提取工艺的改进

对现行醇法提取植物贯叶连翘中金丝桃素的生产工艺进行了研究和改进。研制出了价廉、无毒、新型的 W.X.除杂剂 ,使生产工序大为简化。一般经提取、除杂、调 p H沉降三步 ,即可得到合格产品。经 HPL C测定 ,产品中金丝桃素含量达到 0 .7% ,远远大于国际市场要求的 0 .3%。同时 ,消除了原料中金丝桃素含量高低对产品质量的影响。

葡萄籽中花色素的分离研究

以葡萄籽为原料 ,甲醇做提取剂 ,冷浸 12h ,70℃回流提取 3次 ,每次 2h ,合并提取液 ,减压浓缩至浸膏状 ,热水溶解 ,趁热过滤除杂 ,滤液用正丁醇萃取 2次 ,萃取部分经减压浓缩 ,真空干燥 ,得花色素产品 ,经测定 ,花色素的质量分数可达 90

黄豆渣中异黄酮的提取分离研究

目的 对黄豆渣中异黄酮的提取分离进行研究 ,以利于综合开发大豆资源。方法 以异黄酮提取率及提取物中异黄酮含量为指标 ,采用正交试验法考察诸因素对提取的影响。提取物经丙酮除杂 ,醋酸乙酯萃取 ,提取分离总异黄酮 ;总异黄酮用1 0 %HCl回流水解 ,提取分离异黄酮苷元 ,用HPLC检测结果。结果 提取异黄酮的最佳条件为一定量脱脂黄豆渣 ,每次用 4倍量乙醇提取 1h ,提取 3次 ,提取率为 1 .1 4% ;所得总异黄酮含量为 2 5.6% ,产率为 1 .0 5% ;异黄酮苷元产率为 0 .4 % ,含量为 4 6.5%。结论 以黄豆渣为原料生产异黄酮成本低 ,变废为宝 ,具有实际意义。

ZSM-5/MCM-41微-介孔复合分子筛的微波合成及表征

以碱液处理的ZSM-5分子筛反应液为硅铝源、十六烷基三甲基溴化铵为介孔模板剂,通过微波法快速合成了具有微-介孔结构的ZSM-5/MCM-41复合分子筛。考察了反应时间、反应温度和体系p H对合成产物的影响,优化了合成条件,并利用XRD、SEM、TEM、N2吸附-脱附等手段对合成产物进行了表征。实验结果表明,反应温度为120℃时,在0.5 mol/L的Na OH溶液中,利用微波消解ZSM-5分子筛原粉30 min后,调节体系p H为10.5,继续晶化30 min,可得到ZSM-5/MCM-41复合分子筛。相比于传统水热法,微波法的合成效率提高了20倍以上。所得ZSM-5/MCM-41复合分子筛中既保留了ZSM-5分子筛的微孔结构,也形成了典型的MCM-41分子筛的介孔结构,且所得ZSM-5/MCM-41复合分子筛的孔体积、比表面积较ZSM-5分子筛提高了近3倍。

不同结构Cu_2O多晶的合成及其对高氯酸铵热分解的催化作用

利用均相反应器,在没有添加剂的条件下合成了具有多孔结构的Cu2O微球.考察了合成时间以及反应器旋转速度对Cu2O微球结构的影响.通过增加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的用量,使得Cu2O从多孔微球转变为立方体孪晶,最终形成十四面体孪晶结构.同时,将不同结构的Cu2O多晶应用于催化高氯酸铵(AP)的热分解,结果表明:多孔Cu2O微球较其它结构的Cu2O对AP的热分解具有更高的催化活性,使得AP的低温分解温度降低了37.4°C,而AP在低温阶段的分解量也由8.7%增加至49.0%.

2,5,7,9-四硝基-2,5,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬酮-8的放热分解反应动力学

在程序升温条件下,用DSC研究了2,5,7,9-四硝基-2,5,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬酮-8的放热分解反应动力学参数。表明该反应的微分形式的动力学模式函数、表观活化能(Ea)和指前因子(A)分别为3(1-α)[-ln(1-α)]23,204.7kJ/mol和1020.89s-1。该化合物的热爆炸临界温度为188.81℃。反应的活化熵(ΔS≠)、活化焓(ΔH≠)和活化自由能(ΔG≠)分别为141.6J/(mol·K),200.9kJ/mol和136.8kJ/mol。

碱催化干法制备高取代度阳离子淀粉

研究了在 KOH催化的条件下 ,以 N- (2 ,3 -环氧丙基 )三甲基氯化铵 (GTA)为阳离子化剂使其与淀粉反应 ,干法制备高取代度季铵型阳离子淀粉 ,分析了催化剂 KOH用量、阳离子化剂 GTA用量、反应温度、反应时间、反应体系中水的质量分数等诸因素对取代度的影响。结果表明 :在 GTA用量与淀粉用量比为 1∶ 1 .8、KOH用量与淀粉用量比为 1∶ 5 0、反应温度 85℃、反应时间 3 h、反应体系中水的质量分数为 2 0 %～ 3 0 %时 ,阳离子淀粉取代度为 0 .5 4。

太白茶挥发油化学成分的研究

目的 :研究太白茶挥发油的化学成分。方法 :太白茶的石油醚提取物经水蒸气蒸馏所得油状物 ,运用GC -MS技术 ,结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定 ,用色谱峰面积归一法计算各组分的相对含量。结果 :鉴定了其中的 31个组分 ,占挥发油总量的 6 1.2 3%。结论 :首次报道了太白茶挥发油的化学成分。

白藓皮中活性物质梣酮的提取工艺研究

梣酮是白藓皮中具有生物活性的物质。采用ρ〔Ca(OH)2〕=100 g/L的石灰乳润湿药材,石油醚回流提取,浸膏用甲醇和石油醚分离,甲醇重结晶;V(环己烷)∶V(乙酸乙酯)=3∶2作洗脱剂,柱色谱进一步纯化,得无色针状结晶;经HPLC1、HNMR和13CNMR检测为梣酮。由该工艺获得的梣酮收率达到94.7%,且经小叶碟添加法活性测试证实,具有较高的生物活性,在w(梣酮)=0.21%时,其72 h的拒食率和死亡率分别为90.4%和95.2%。该提取分离工艺已于2008年1月24日申请中华人民共和国国家发明专利"梣酮的新用途及梣酮水剂杀虫剂"(申请号200810017515.7)。

高乌头中活性物质的杀虫活性

为了获得高乌头中对3龄粘虫具有较强毒杀作用的活性物质,通过系统分离和活性追踪,分离出活性物质,并通过波谱数据和单晶X-衍射对其进行表征。分离获得了3种具有生物活性的二萜类生物碱,它们分别是去亚甲光飞燕草碱、硬飞燕草碱和来本宁。这3种二萜类生物碱均首次从该植物中分离。

RP-HPLC测定白鲜皮中梣酮含量

目的：建立RP-HPLC测定白鲜皮中梣酮含量的方法.方法：采用RP-HPLC,色谱条件：分离柱AT-LICHROM C18（4.6 mm×250 mm）,流动相甲醇-水（70：30）,检测波长240 nm,柱温25℃,流速0.5 mL·min^-1.结果：0.018～0.18 mg·mL^-1线性关系良好,平均回收率98.9%,RSD 1.2%（n=4）.结论：该方法简便、快速、重复性好,适用于白鲜皮中梣酮的定量分析.