从《夷坚志》看宋代农村社会经济的巨大变化

商品经济的空前发展,是宋代农村社会经济最为鲜明的特征,它对于瓦解封建自然经济与统治秩序有着一定的作用,并为宋代城市经济的繁荣及市民等级的成长壮大奠定了坚实的物质基础。

民族药千斤拔和单面针及金樱根的考释

对民族药千斤拔、单面针、金樱根的民族药名、植物来源、民族药性、功能主治、临床应用等进行了本草学及民族医药学文献考证,并结合现有标准收载情况,证实了这3种药物不仅是地方性常用中药,也是土家族、苗族、侗族、瑶族、壮族等少数民族的常用民族药物.

苗药芮博期的质量标准研究

目的:研究苗药芮博期药材的质量标准。方法:采用薄层色谱法对芮博期药材进行定性鉴别;按《中国药典》2020年版方法检测水分、总灰分;采用液相色谱法测定芮博期药材中血根碱的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,苗药芮博期药材中盐酸血根碱和白屈菜红碱分离效果好;水分平均值9.88%,总灰分平均值6.87%;盐酸血根碱在0.1450~0.7033 mg/mL浓度范围内线性良好(r=0.9998),平均加样回收率(n=3)结果为96.00%、95.71%、99.23%。结论:研究建立的质量标准方法可用于苗药芮博期的质量控制和质量评价。

果上叶品种及资源研究

目的:了解土家族苗族民间常用药物果上叶的常用品种、用药情况,对药材进行性状鉴别及果上叶资源状况调查。方法:通过本草考证,实地调查,查阅药材标本相结合进行研究。结果与结论:土家族、苗族常用药物果上叶来源于兰科植物云南石仙桃,梳帽卷瓣兰,密花石豆兰,广东石豆兰等10种,从性状上对其进行鉴别。果上叶植物资源有限,应做好保护与开发工作。

薄层扫描法测定八棱麻中β-谷甾醇的含量

目的:建立薄层扫描法测定八棱麻中β-谷甾醇含量的方法.方法:以0.5%CMC-Na硅胶G为薄层板,以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇(8:5:1:1)为展开剂,以20%硫酸乙醇液为显色剂,检测波长λ=530nm.结果:Rf为0.65,回归方程Y=177.52X+33.42,r=0.9912,表明β-谷甾醇在0.9960～4.970μg范围内有良好的线性关系.结论:该方法简单、方便、可靠,可作为八棱麻中β-谷甾醇含量测定的方法.

试谈宋代的长安

自来谈长安者,均以汉唐为重,而宋元以下,则略焉不详。其实唐末以后,长安虽非国都所在,然仍不失为西北重镇,煌煌大藩,其政治、经济、思想文化在全国仍具有不容忽视的重要地位。本文拟试论宋代长安兴废之迹一、宋代长安的建置沿革和城区的变化长安在唐时本为国都,置京兆府,后以洛阳为东都,又称长安为西京,自唐昭宗天祐元年(904年)朱温逼昭宗东迁洛阳以后,长安遂降为佑国军,结束了作为国都的历史地位。后梁开平元年(907年)以汴京为开封府,称东都,而以洛阳为西都。

63例清开灵注射液不良反应报告分析

目的:分析清开灵注射液不良反应发生的原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对湘西土家族苗族自治州2010年1月至2013年5月收集的63例清开灵注射液不良反应报告进行分析。结果:多数不良反应发生在用药后30 min内(82.54%);临床表现以皮肤及其附件损害最多(31.15%)。结论:临床应加强清开灵注射液的合理用药,尽量减少和避免不良反应的发生。

桐叶中齐墩果酸和熊果酸的薄层色谱鉴别

目的:建立桐叶齐墩果酸和熊果酸的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法:将点于硅胶G板上的样品点以1%碘-二氯甲烷溶液对斑点进行原位预处理,环已烷-乙酸乙酯-冰醋酸(10∶3∶0.5)为展开剂。结果:桐叶中齐墩果酸和熊果酸能够达到有效的分离和检识。结论:本TLC法简便、可靠,使桐叶鉴别更具客观性和专属性。

450例药品不良反应/事件报告分析

目的：探讨湘西苗族患者药品不良反应/事件（ADR/ADE）的发生特点和一般规律,促进临床合理用药.方法：对湘西州2012年度上报的450例苗族患者ADR/ADE报告进行统计分析.结果：ADR/ADE多发生在20～39岁;抗感染药发生ADR/ADE所占的比例最大;ADR/ADE临床表现消化系统及皮肤损伤最为常见;静脉给药方式更易发生ADR/ADE;患者发生ADR/ADE经停药及对症处理后均好转或治愈.结论：苗族患者ADR/ADE发生因素包括年龄、性别、药品种类、给药途经等,应加强抗感染药、中药注射剂的临床合理用药和监测,加快药物相关基因检测技术的应用,减少ADR/ADE发生.

高效液相色谱法测定复方桐叶烧伤油中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方桐叶烧伤油中熊果酸和齐墩果酸的方法。方法:采用HPLC法,TADE-PAK AF-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(61∶18∶21);流速:1 mL/min;检测波长:210 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。理论板数按熊果酸峰计算不低于5000,研究测定复方桐叶烧伤油中的熊果酸和齐墩果酸含量。结果:熊果酸和齐墩果酸对照品分别在0.4976μg~9.952μg和0.1261μg~2.523μg范围内线性关系良好(r均为0.9999),熊果酸和齐墩果酸平均加样回收率分别为100.20%和100.02%。结论:HPLC含量测定方法简单、快速、准确、灵敏、稳定,可用于复方桐叶烧伤油的质量控制。

百合中残留SO_2定性鉴别的补充检验方法研究

目的:建立对传统硫熏方法加工百合中残留SO2进行定性鉴别的补充检验方法。方法:利用SO2易溶于水的性质,将残留在百合中的SO2用水浸泡而溶于水中,使之与水反应生成亚硫酸。亚硫酸具还原性,可使碘试液还原褪色;亚硫酸还可与氯化钡反应生成白色氯化钡沉淀。结果:残留有SO2的百合样品供试液均呈阳性反应,未用硫熏的百合供试液呈阴性反应。结论:通过这两项反应结果可判定供试品中是否残留SO2,专属性强,可作为百合中残留SO2定性鉴别的补充检验方法。

薄层扫描法测定土家药陆英不同采收期叶与茎中β-谷甾醇的含量

目的采用薄层扫描法测定不同采收期陆英的茎、叶中β-谷甾醇的含量。方法色谱条件0.5%齐墩果CMC-Na硅胶G薄层板;甲苯-氯仿-丙酮-甲醇(8511);检测波长530nm。结果方法的平均加样回收率为96.7%,RSD=1.69%。β-谷甾醇在0.9960μg～4.970μg范围内,点样量与吸收峰面积值呈良好的线性关系。结论陆英叶中β-谷甾醇的含量比茎中的高;在开花期间采收的药材含量最高。

土家药复方桐叶烧伤油药理与临床研究进展

复方桐叶烧伤油是在土家族民间烧烫伤药清润烧伤油的基础上研制的治疗I-II度烧烫伤的土家成药,2004年获国家食品药品监督管理局颁发的＂新药证书＂,2006年获国家食品药品监督管理局药品的批准文号（国药准字：Z20063825）。临床证明,该药具有疗程短、止痛快、

土家药红黑二丸质量标准研究

目的:建立土家药红黑二丸药材的质量标准。方法:研究红黑二丸药材的性状、显微特征;采用TLC法,以β-谷甾醇为指标成分,环已烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20∶5∶8∶0.1)为展开剂,进行红黑二丸薄层鉴别研究;采用HPLC法,色谱柱为Agilent 5 TC C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-异丙醇(70∶30),流速0.8 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃,测定红黑二丸中β-谷甾醇含量。结果:显微鉴别中根茎横切面显微特征明显,粉末组织特征明显;薄层色谱中特征性斑点清晰可见;HPLC中β-谷甾醇进样量在0.1978~3.9560μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为97.3%,RSD为2.9%。结论:红黑二丸的显微、TLC鉴别方法可行,HPLC含量测定方法简单、快速、准确,建立的土家药红黑二丸标准可用于其质量控制。

土家药桐叶与台湾泡桐叶的鉴别研究

目的：为桐叶和台湾泡桐叶药材鉴别提供方法。方法：对桐叶和台湾泡桐叶进行药材性状鉴别、显微特征观察、薄层色谱鉴别。结果：桐叶上表面较光洁，捏之不粘手；台湾泡桐叶表面有较多的毛，捏之粘手。桐叶主脉表皮的分枝状非腺毛分枝2-20分枝，腺毛头部圆球形，薄壁细胞中含草酸钙方晶，海绵组织中含草酸钙簇晶；台湾泡桐叶主脉表皮的分枝状非腺毛2—4分枝，腺毛头部倒圆锥形，薄壁细胞中含草酸钙方形、长方形晶体。桐叶含有齐墩酸酸和熊果酸成分，台湾泡桐叶含有熊果酸成分。结论：本研究结果可以作为桐叶和台湾泡桐叶的鉴别方法。

^(60)Co—r射线辐照三种中药对成分的影响研究

对牡丹皮、延胡索、齐墩果酸中的有效成分在经过^(60)Co-r射线辐照前后及照后放置一个月的含量进行了测定分析,并做了薄层色谱分析。

剥离包衣的程度对直接滴定法测定包衣片含量影响的数学分析

片剂包衣的剥离历来是包衣片药品检验过程中难于操作的一个环节，一般认为包衣剥离程度对含量测定有影响。为此，笔者分析了以直接滴定法测定含量的片剂包衣除去的程度与标示量的百分含量计算公式之间的数学关系。现将分析过程叙述如下。１分析部分１．１模拟条件１．１．...