CXCL5在食管鳞状细胞癌组织中的表达及与临床特征及预后的关系

目的探讨C-X-C趋化因子5(CXCL5)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及与临床特征及预后的关系。方法选取2020年1月至2021年12月于西南医科大学附属医院确诊的ESCC患者74例,采用免疫组化经典EnVision法检测经手术切除的ESCC组织和癌旁正常食管组织中CXCL5表达的差异,分析ESCC组织中CXCL5表达与临床病理特征的关系。结果CXCL5在ESCC组织中的表达水平(85.1%)显著高于癌旁正常食管组织(43.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。ESCC组织中CXCL5表达水平与患者性别、年龄、肿瘤直径及神经侵犯均无关(P>0.05),而与肿瘤部位、病理分化程度、浸润深度、脉管瘤栓及淋巴结转移有关(P<0.05)。生物信息分析显示CXCL5高表达与ESCC的预后不良相关(P<0.05)。结论ESCC组织中CXCL5表达上调,CXCL5高表达与ESCC转移和预后不良相关。

细胞病理学课程思政的教学实施与体会

细胞病理学(Cytopathology)是以组织病理学为基础,研究组织碎片、细胞群团、单个细胞的形态和结构以及细胞间比邻关系,并探讨组织来源的一门科学。我院病理科承担研究生的病理教学工作,研究生课程思政教育是落实立德树人战略任务的重要举措。新时期高校课程思政建设是时代所需、专业所求和人才所备^([1])。为全面推进课程思政建设,教育部于2020年5月发布了《高等学校课程思政建设指导纲要》^([2])。

教学素材资源库的建设研究

教学资源素材库建设是教育信息化工作的重要组成部分,本文阐述了教学素材库的建设背景和资源建设的组织原则,并提出了校园网教学素材资源库的结构设计。

中国和泰国人群DNA修复基因XRCC1多态性研究

目的获得DNA修复基因X线修复交叉互补基因1Arg399Gln基因型频率及基因频率在中国汉族及泰国人群中的分布特点。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法结合核苷酸序列分析检测150例中国汉族及140例泰国人群XRCC1Arg399Gln等位基因及基因型分布频率。结果基因型Arg/Arg,Arg/Gln,Gln/Gln在中国汉族人群中的频率分别为50·00%,44·67%,5·30%;在泰国人群中的频率分别为62·86%,31·43%,5·71%,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,中国汉族人群基因型频率分布和泰国、日本、韩国、瑞典人群相近(P>0·05),与美国白人、美国黑人、葡萄牙、印度人群差异有显著性(P<0·05)。结论XRCC1Arg399Gln基因型在中国汉族和泰国人群中分布差异无显著性,该基因多态性存在种族和地域差异。

胸腺瘤CT影像学特点与病理的关系分析

目的探讨胸腺瘤CT表现及其与病理的关系。方法对本院2014年1月-2016年1月就诊64例胸腺瘤患者CT影像学及临床病理资料进行回顾性分析,观察胸腺瘤CT表现,并分析CT与病理分型、分期的关系。结果 CT表现:平扫显示胸腺瘤病灶均在前纵隔部位;不规则形态占79.69%;密度不均占68.75%;增强扫描显示明显强化46例;胸膜侵犯25例,肺结节、纵隔淋巴结肿大各5例。良性(A型与AB型)、恶性(B型与C型)胸腺瘤在肿块形态、边缘、密度、强化程度、局部侵犯及转移方面差异显著(P<0.05)。胸腺瘤CT分期与病理分期比较差异无统计学意义(P>0.05);CT分期I-II期中A型、AB型24例,III-IV期中B型、C型27例。结论病理A型、AB型与B型、C型胸腺瘤CT表现存在较大的差异,CT影像学表现对胸腺瘤良恶性(病理分型)及临床分期判断有重大价值,能为胸腺瘤临床诊治、预后评估提供重要依据。

肿瘤异常蛋白在子宫内膜癌中的表达

子宫内膜癌是女性生殖道三大恶性肿瘤之一。随着经济的发展，人们的饮食结构、生活习惯均发生了巨大改变，另外药物的滥用都导致了该病的发生。子宫内膜癌的早期规范化治疗预后较好，对于如何找到治疗后的长期监测的简易方法是目前摆在临床医师的难点。肿瘤发生发展时，会产生多种异常糖链糖蛋白，它与钙一组蛋白的复合物即为肿瘤异常蛋白（TAP）。TAP是细胞中癌基因和抑癌基因突变后表达的产物，是癌细胞在异常增生过程中的共同特征，它的检测可以早期发现癌前病变，易被广泛认识。本实验将我院正常体检人员及子宫内膜癌患者于治疗前后均行TAP检测，据TAP检测结果判定TAP检测是以作为该病的预后检测指标。

PCR-SSCP分析参数的研究

目的:聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)是一种快速、简便、较灵敏的检测基因变异的方法,但其影响因素很多,本文对凝胶浓度、上样量、PCR产物稀释倍数、甘油浓度、电压、电泳温度几个重要的因素进行探讨。方法:通过应用PCR-SSCP方法结合核苷酸序列分析检测成都汉族群体98个个体人类补体第8成分(C8A)基因型频率分布。结果:凝胶浓度为8%,PCR产物稀释4倍,上样量为4μl,不加甘油,电压为200V,恒温电泳时,SSCP分析可得到满意的结果。结论:PCR-SSCP分析对不同的研究对象,其分析参数不同,需要对其分析条件进行最大优化,才能获得实验的成功。

IKAP模式对玻璃体视网膜手术患者高眼压的预防及生活质量的影响

目的:分析IKAP模式对玻璃体视网膜手术患者高眼压的预防及生活质量的影响。方法:选取2015年7月—2016年9月在我院进行玻璃体视网膜手术的患者70例作为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为两组,各35例。对照组采用常规护理,观察组采用IKAP模式护理,对比两组术后高眼压发生率、护理前后心理状态及生活质量评分、并发症发生率。结果:对照组术后高眼压发生率及并发症发生率均明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理前,两组患者心理状态及生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,对照组SAS及SDS评分均高于观察组,生活质量评分低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IKAP模式对玻璃体视网膜手术患者高眼压的预防具有较好的作用,可有效降低高眼压的发生率,同时提高患者术后生活质量,减少不良情绪的发生,在临床应用中值得推广。

胎膜早破中阴道唾液酸酶和血清ICAM-1水平联检的临床意义

目的探讨阴道唾液酸酶和血清细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)水平联检在胎膜早破中的临床意义及两者之间的关系。方法采用比色法对阴道分泌物进行阴道唾液酸酶检测和酶联免疫方法检测158例足月前胎膜早破、96例足月胎膜早破孕妇血清ICAM-1的表达情况,选取正常足月孕妇80例为对照组,观察结果并进行统计学处理。结果胎膜早破组孕妇阴道唾液酸酶检测阳性率及血清中ICAM-1水平均明显高于正常足月孕妇组,统计学分析显示两组间差异有统计学意义(P<0.05);而足月前与足月胎膜早破孕妇阴道唾液酸酶检测阳性率及血清ICAM-1比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合阴道唾液酸酶和血清ICAM-1检测在临床预测胎膜早破有一定的应用价值。

PCR-SSCP法检测人类补体第八成分C8ADNA多态性研究

目的建立一种检测人类补体C8ADNA多态性的新方法。方法C8A多态性的分子基础是C8A基因在第三外显子碱基发生了C→A的突变,通过特异性扩增C8A基因第三外显子,采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法结合DNA序列分析检测成都地区98份无血缘关系样本DNAC8A基因型。结果共发现3种基因型,C8A*AA、C8A*BB和C8A*AB,观测到的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论PCR-SSCP检测C8A多态性快速、简便、可靠、成本低,适用于大样本的筛选,在群体遗传学及法医学实践中有较好的应用价值。

DNA修复基因XPD多态性在中国汉族(四川泸州)和泰国人群中的分布特点

目的:分析DNA修复基因着色性干皮病基因DLys751Gln基因型频率和等位基因频率在中国汉族(四川泸州)和泰国人群中的分布特点,并比较其在两个群体中的分布有无差异。方法:实验于2006-01进行。选择150名无血缘关系的泸州医学院附属医院健康体检者,均为汉族,25～65岁,平均45岁;140名泰国无血缘关系个体,均来自曼谷地区,年龄25～63岁,平均46岁。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性、聚丙烯酰胺凝胶电泳银染显色方法检测所有受试者的Lys751Gln等位基因频率和基因型频率。采用Promega公司的统计学软件PowerStats进行Hardy-Weinberg平衡检测,应用χ2检验或Fisher确切概率法分析Lys751Gln等位基因及基因型频率在中国汉族、泰国及其他人群中的分布是否有差异,采用SPSS11.5软件完成。结果:290名受试者全部进入结果分析。①基因型Lys/Lys,Lys/Gln和Gln/Gln在泸州汉族人群中的频率分别为72.67%,27.33%和0.00%,在泰国人群中的频率分别为87.86%,12.14%和0.00%。②基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,采用χ2检验或Fisher确切概率法进行统计分析,两个人群中基因型频率和等位基因频率分布有显著性差异(P<0.05)。结论:Lys751Gln基因多态性在中国汉族(四川泸州)和泰国人群中的分布有显著性差异,其多态性分布存在地域和种族差异。

保定地区青光眼患病率现状调查分析

目的:调查分析保定地区青光眼患病率现状。方法:于2017-05/12采取整群抽样法选择保定地区市民4960名进行青光眼排查,分析各类青光眼发病率以及发病年龄、性别分布情况,比较已诊断和新诊断青光眼患者眼部病变情况。结果:青光眼患病率为2. 72%(135/4960),其中原发性闭角型青光眼(primary angle-closure glaucoma,PACG)、原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)、先天性青光眼(congenital glaucoma,CG)、继发性青光眼secondary glaucoma,SG)患病率依次为51. 85%、20. 00%、17. 04%、11. 11%,男、女构成比例依次为1∶1. 92、3. 50∶1、. 83∶1、1∶1. 14,青光眼患者的男女比例相比较,差异无统计学意义(P>0. 05); 40岁以上PACG、POAG、SG、CG构成比例依次为95. 71%、51. 85%、52. 17%、0,≤49岁、50～69岁、≥70岁各年龄段的PACG、POAG、SG、CG构成比依次为1∶5. 63∶2. 13、4. 5∶1. 25∶1、4. 67∶2∶1、15∶0∶0,差异具有统计学意义(P<0. 05);已诊断、新诊断青光眼患者视野改变、眼压> 21mmHg发生情况相比较,差异无统计学意义P>0. 05);新诊断青光眼患者单眼低视力、单眼盲发生率比已诊断青光眼患者低,视神经改变发生率比已诊断青光眼患者高,差异具有统计学意义(P<0. 05)。结论:保定地区青光眼患病率为2. 72%,其中以PACG患病率最高,其他依次为POAG、SG、CG,其发病率与性别无关,除CG发生于特定人群外,50～69岁为PACG高发阶段,POAG、SG患病率随年龄的增加而降低,青光眼新诊断患者的眼盲率较低,但病情进展程度较为严重。

两种窒息死亡方式下大鼠体内缺氧诱导因子1-α的变化规律

目的探讨氮气处理窒息死及缢死后大鼠心、肝、肺、肾中缺氧诱导因子1-α(HIF1-)α的表达变化规律及法医学意义。方法制作大鼠氮气处理窒息死及缢死两种窒息模型,记录其特征表现;应用免疫组织化学方法及图像分析技术测定大鼠窒息死后不同时间段HIF1-α在心肌、肺、肝、肾中的分布变化;结果HIF1-α表达于两种窒息模型的心肌细胞、肝细胞、肾小管细胞以及肺部各种细胞,各时间段的窒息组和对照组HIF1-α的表达有明显区别;氮气处理窒息死组四种组织在死亡后0、6和24h表达有减弱趋势,0h有核阳性表达,呼吸及心跳停止时间比缢死组短,各组织表达阳性率比缢死组稍弱;缢死组在除心肌表达逐渐增强外其他组织表达在6h出现一个表达高峰(此时核阳性表达最多),后表达逐渐减弱;对照组表达平稳,均未见到核阳性。结论在死亡后24h内检测组织中HIF1-α的表达可以作为推断窒息死的一个生物学指标。

中国成都汉族与泰国人群P-选择素基因遗传多态性的研究

目的研究P-选择素(P-selectin)基因启动子区-2123C/G、-1969G/A、-1817T/C和第十三外显子Thr715Pro多态性在中国成都汉族与泰国人群中的分布,同时比较不同种族间P-selectin基因型及等位基因频率分布的差异。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)测定法检测120名成都汉族人和110名泰国人P-selectin基因-2123C/G、-1969G/A、-1817T/C和Thr715Pro多态性,比较两组人群4个位点的基因型和等位基因的分布频率,并结合文献与其他种族研究结果进行比较。结果P-selectin基因启动子区-2123C/G、-1969G/A、-1817T/C多态性分布在成都汉族与泰国人群中比较差异无统计学意义(P>0.05);但与其他种族人群(英国、美国)比较,3个位点的基因型及等位基因频率分布的差异具有统计学意义(P<0.001)。本次实验未检测到Thr715Pro基因多态性。结论中国成都汉族与泰国人群中存在P-selectin基因启动子区-2123C/G、-1969G/A、-1817T/C多态性,这种基因多态性分布在成都汉族与泰国人群中比较无明显差异,与其他种族人群比较则存在显著性差异。

Toll样受体4多态性调节白细胞介素1-α表达与宫颈癌相关性

目的：研究Toll样受体4（TLR4）多态性与宫颈癌相关性及可能的机制.方法：246名宫颈癌患者和年龄相匹配的246名健康对照个体TLR4 A896G、D299G和T399I多态性位点基因型用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测;ELISA方法检测宫颈癌组织匀浆中白细胞介素1-α（IL-1α）、白细胞介素-8（IL-8）、转化生长因子-β（TGF-β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）蛋白水平.结果：与T399I CC基因型相比,CT合并TT基因型显著增加宫颈癌的患病风险,而携带T399IT等位基因的个体患病风险是C等位基因个体的1.912倍,TLR4 A896G和D299G多态性基因型在病例-对照组中频率无差异;IL-1α浓度在T399I CT合并TT基因型个体宫颈癌组织中的表达高于T399I CC组个体.结论：TLR4T399I CT合并TT基因型可增加个体患宫颈癌的风险,其机制可能是调节宫颈癌组织中IL-1α蛋白表达.

鼠窒息后缺氧诱导因子1-α在心、肺中的表达

目的研究大鼠机械性窒息死亡后缺氧诱导因子1-α(HIF1-α)在心、肺中的表达变化,探讨其作为窒息死亡诊断指标的可行性。方法制作大鼠缢死模型,分别于窒息死后及正常断颈处死后0、2、6、24h时间段取材,用免疫组织化学、RT-PCR方法测定缢死后HIF1-α在心肌和肺组织中的分布和表达变化。结果HIF1-α在窒息组的心肌和肺组织中表达,窒息组和对照组在各时间段表现出明显差异,对照组仅在死后2、6、24h阳性表达。窒息死亡组可见核阳性表达,而对照组未见核阳性表达。半定量RT-PCR结果显示HIF1-α在0h时各组未见升高,但在2、6、24h窒息组则较对照组升高。结论心和肺组织HIF1-α表达核阳性细胞的出现,可以作为窒息死亡的特征性表现。

HO-1基因启动子(GT)_n多态性对冠脉粥样硬化的影响

目的探讨血红素氧合酶-1(HO-1)基因启动子(GT)n多态性对冠心病患者冠脉粥样硬化病变程度及病变稳定性的影响。方法通过冠脉造影选择冠心病患者126例,采用Gensini评分系统对冠脉病变进行评分,提取外周静脉血DNA,PCR法扩增含HO-1基因启动子(GT)n的片段,采用测序加聚丙烯酰胺凝胶电泳法确定HO-1基因启动子(GT)n,同时检测血hs-CRP、IL-6、MMP9的浓度。结果短(GT)n携带者较非短(GT)n携带者冠脉病变评分、ACS发生比例及血hs-CRP、IL-6、MMP6浓度均明显降低。结论HO-1基因启动子(GT)n多态性对冠脉粥样硬化病变有明显影响,短(GT)n基因型能减轻冠脉粥样硬化病变程度,并可能通过抗炎机制保持病变稳定。

骨桥蛋白抑制FHIT表达促进结肠癌细胞增殖存活

目的构建骨桥蛋白(OPN)基因真核表达载体,转染人结肠癌细胞SW480,研究其对SW480细胞增殖及生存能力的作用机制。方法构建重组表达载体pEGFP-N1/OPN,转染人结肠癌SW480细胞。采用RT-PCR及免疫印迹法(Westernblotting)分别检测SW480细胞OPN基因及蛋白表达量;Cell Counting Kit-8(CCK-8)测定细胞增殖;软琼脂克隆形成实验观察细胞的锚定非依赖性生长能力。Western blotting检测脆性组氨酸三联体基因(FHIT)和蛋白激酶B(PKB/Akt)蛋白在SW480细胞中的表达。结果重组质粒pEGFP-N1/OPN转染SW480后,OPN基因获得很好转录,OPN蛋白表达增高,细胞增殖率(光吸收值)显著高于转染阴性组(P<0.05),细胞软琼脂克隆形成速度增快,数量明显多于对照组和空载体组(P<0.05);FHIT蛋白在实验组表达降低,Akt蛋白在各组中的表达无显著性差异。结论 OPN基因通过抑制FHIT基因表达,促进SW480细胞增殖、独立存活能力。