一种基于ITK和VTK的肝脏管道自动分级算法

肝脏管道的分级是肝脏管道分支类型判定、管道变异情况分析的重要步骤,是针对性地制定个性化手术方案,从而降低肝切除手术风险的前提.基于ITK(insight segmentation and registration toolkit)和VTK(visualization toolkit)设计了一种肝脏管道自动分级的算法,实现了肝脏CT序列的管道自动提取、管道细化、管道拓扑建模以及管道分级的功能,最后用不同的颜色将不同级别的管道进行三维显示,便于医生更直观地对肝脏的管道系统的形态及结构进行分析,为制定术前手术计划提供帮助.

毛白杨PtoGSTF4基因克隆及相关特性鉴定

该研究从毛白杨中克隆到1个Phi类谷胱苷肽S-转移酶（GST）基因（PtoGSTF4），编码213个氨基酸。表达模式分析发现，PtoGSTF4在正常生长、Hzoz和莠去津处理后的茎、叶以及茎的韧皮部均表达，属于组成型表达基因。在大肠杆菌中表达并纯化了PtoGSTF4重组蛋白，酶学性质分析表明PtoGSTF4对CDNB、NBD-C1、NBC和Cum—OOH等4种底物均有活性。动力学分析发现，PtoGSTF4对GSH具有较高的亲和力，而对CDNB的亲和力相对较低。在不同pH及温度条件下对PtoGSTF4蛋白进行活性检测，发现PtoGSTF4在pH7．5～10．5范围内或30℃～60℃温度范围内有较高的活性。研究推测，PtoGSTF4可能在毛白杨的抗逆生理中发挥重要作用。

小立碗藓GPX家族的功能分化与催化特性研究

谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)在植物抵抗氧化胁迫中发挥重要作用。该研究从小立碗藓(Physcomitrella patens)基因组中挖掘到3个GPX基因,分别命名为PpGPX1、PpGPX2和PpGPX3。其中PpGPX1和PpGPX3只含有1个外显子,而PpGPX2含有6个外显子。表达模式分析发现PpGPX1和PpGPX2在检测的所有条件下均表达,而PpGPX3在检测的所有条件下均不表达。蛋白亚细胞定位分析发现,PpGPX1蛋白定位在细胞质,而PpGPX2蛋白定位在叶绿体。在大肠杆菌中表达并纯化了PpGPX1和PpGPX2蛋白,酶学性质分析发现,PpGPX1和PpGPX2蛋白均只能利用Trx电子供体系统,而不能利用GSH电子供体系统;PpGPX2蛋白对过氧化物底物的催化活性和催化效率均高于PpGPX1。基因结构、表达模式、亚细胞定位和蛋白酶学性质的差异预示小立碗藓GPX基因家族成员发生了功能分化,将PpGPX2蛋白的Pro158、Phe167和Phe172氨基酸残基均突变为Ala,发现突变体蛋白对底物催化活性降低,说明这3个氨基酸位点对PpGPX2蛋白具有重要催化活性。

杨树ASE蛋白的生化功能研究

[目的]谷氨酰胺磷酸核糖焦磷酸转酰胺酶(ASE)在植物嘌呤合成中发挥着关键作用,本研究的目的是详细揭示杨树ASE蛋白的生化功能特性。[方法]通过半定量RT-PCR、蛋白质亚细胞定位以及测定纯化蛋白的催化活性等方法来研究其在体外的生化功能,进一步通过互补拟南芥缺失突变体(atase2)来研究杨树ASE基因的体内生物学功能。[结果]从杨树基因组中鉴别出2个ASE基因,序列分析发现它们之间有很高的蛋白质序列相似性。半定量RT-PCR分析发现两个杨树ASE基因在根、茎、叶和芽中均表达。蛋白质亚细胞定位分析发现杨树ASE蛋白均定位在叶绿体中,而且两个杨树ASE蛋白均能完全互补拟南芥atase2突变体的表型。酶学性质分析表明,杨树两个ASE蛋白均能催化5-磷酸核糖-α-焦磷酸生成5-磷酸核糖-β-胺。[结论]本研究预示着两个杨树ASE蛋白在嘌呤合成中均发挥着重要作用。

高效液相色谱法测定蝎子七中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定蝎子七中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为Nova -PakC18,流动相为0.2 %甲醇乙腈溶液-0.1 %磷酸-0.15 %三乙胺(3∶50∶47) ,流速为1.0ml/min ,检测波长为271nm。结果:没食子酸进样量在0.028μg～0.14μg范围内线性关系良好(r=0. 9991) ,平均加样回收率为99.05 % (RSD=0.40 % )。结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于蝎子七中没食子酸的含量测定。

HPLC法测定丹参中原儿茶醛的含量

目的：建立丹参中原儿茶醛含量的HPLC测定法。方法：色谱柱为Ultimate XB-C18,5μm,4.6mm×250mm柱,流动相为甲醇-水-甲酸（13：86.5：0.5）,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果：标准曲线线性范围0.03~0.30μg,r=0.9991,平均回收率为99.05%。结论：该方法操作简便,快速,准确,重现性好,适用于丹参中原儿茶醛的含量测定。

HPLC法测定强力定眩片中天麻素的含量

目的建立强力定眩片中天麻素含量的HPLC测定法。方法色谱柱为XTerra MS C18（5μm13．9mm×150mm）枉，流动相为甲醇-磷酸盐溶液（0．1％磷酸二氢钾与O．1％磷酸氢二钠等量混合）-水（2：3：100），流速为1．0mL／min，检测波长为270nm。结果标准曲线线性范围0．04—0．4μg，r=0．9999，平均回收率为99．03％。结论该方法简便，快速，准确，重现性好，适用于强力定眩片中天麻素的含量测定。

HPLC法测定舒胆片中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的:建立舒胆片中厚朴酚及和厚朴酚含量的HPLC测定法。方法:色谱柱为Thermo-BDS HYPERSILC18120A5μm,4.6×250mm柱,流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(50∶19.31∶0.3),流速为1.0mL/min,检测波长为294nm。结果:标准曲线线性范围厚朴酚0.04-0.2μg,r=0.9992,厚朴酚及和厚朴酚总含量平均回收率为97.9%。结论:该方法简便,快速,准确,重现性好,适用于舒胆片中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。

接种甲肝疫苗对控制甲型肝炎的效果观察

在我国，甲型肝炎发病率高，是我国重点控制的传染病之一。目前认为，控制甲型肝炎的最有效手段是接种甲肝疫苗，我省1992年开展甲肝疫苗接种工作以来，收到了比较好的效果，甲型肝炎发病率明显降低，现将我镇五年来甲肝疫苗预防效果分析如下。

江南卷柏Phi类谷胱甘肽S-转移酶的分子特性

谷胱甘肽S-转移酶(Glutathione S-transferase,GST)在帮助植物抵抗各种胁迫中发挥重要作用。该研究从江南卷柏Selaginella moellendorffii中克隆到两个Phi类GST基因,分别命名为Sm GSTF1和Sm GSTF2,两个基因均编码215个氨基酸残基的蛋白质。表达模式分析发现,这两个基因在江南卷柏根、茎和叶中均有表达。将这两个基因在大肠杆菌中诱导表达重组蛋白并纯化,酶学性质分析表明Sm GSTF1和Sm GSTF2对CDNB、NBD-Cl和NBC等3种底物都有活性。Sm GSTF1对Fluorodifen和Cum-OOH也有活性,而Sm GSTF2对它们没有活性。酶动力学分析表明Sm GSTF1和Sm GSTF2对GSH有较高的亲和力,而对CDNB的亲和力都相对较低。在不同p H及温度条件下对Sm GSTF1和Sm GSTF2重组蛋白进行活性测定,发现这两个蛋白在p H 7-8.5,45-55℃温度范围内有较高的催化活性。研究推测,Sm GSTF1和Sm GSTF2可能在江南卷柏的抗逆生理过程中有重要的作用。

静脉留置针在儿科的临床应用及护理

静脉给药是治疗小儿各种疾病的重要手段,传统的头皮钢针输液方法需每天进行静脉穿刺,通过静脉给药,由于多数小儿输液时不合作,使穿刺次数也大大增加,不仅技术操作难度大,造成患儿痛苦,也增加了护士的工作量.而静脉留置针又称套管针,在临床工作中,可减少患儿痛苦,提高护士工作效率.

小儿消化性溃疡病30例临床分析

消化性溃疡可见于小儿时期任何年龄,新生儿时期亦可发病,其中十二指肠溃疡发病率高,以学龄前儿童多见.