模拟酸性海盐气溶胶环境下高强钢的腐蚀行为

海盐气溶胶是高强钢在海洋大气环境中失效的主要因素,而目前对于海盐气溶胶的腐蚀研究较少。通过超声雾化模拟高浓度酸性海盐气溶胶环境,采用金相显微镜、电阻探针、扫描电镜(SEM)、腐蚀失重、电化学阻抗谱(EIS)、能谱仪(EDS)等方法研究了Q460B和Q420C 2种高强钢在该环境中的腐蚀行为。结果表明:2种材料的腐蚀速率先加快后减慢最后趋于稳定,Q460B钢的腐蚀产物对钢体保护作用强,钢材耐腐蚀性能更优;模拟液中加淀粉减小了超声雾化气溶胶的粒径,粒径减小使得腐蚀速率加快;海盐气溶胶中参与金属腐蚀的主要因素是Cl-和SO_4^(2-),Br^-不参与腐蚀;且雾化粒径减小能够促进Cl^-和SO_4^(2-)参与基体腐蚀。

长沙市大气中醛酮类化合物浓度变化特征

参照美国环保署EPA-TO11标准方法,于2014年7—10月监测了长沙市大气中醛酮类化合物的质量浓度。主要监测到的醛酮类化合物为甲醛、乙醛、丙酮、丙醛、甲基丙烯醛,夏季质量浓度最高的是甲醛(13. 86 mg/m^3),其次是乙醛(7. 28 mg/m^3)、丙酮(7. 14 mg/m^3),秋季质量浓度最高的是甲醛(10. 31 mg/m^3),其次是丙酮(8. 37 mg/m^3)、乙醛(5. 78 mg/m^3)。夏季醛酮类化合物的总量高于秋季,甲醛、乙醛、丙酮的质量浓度最大值基本出现在13:00—15:00。C1/C2(甲醛/乙醛)、C2/C3(乙醛/丙醛)的平均值分别为2. 02、10. 19。分析了醛酮类化合物之间的相关性以及它们可能的来源。丙醛和甲醛、乙醛的相关性较好,三者有共同的人为来源。夏季大气中除丙酮外,其他醛酮类化合物的相关性均较好。夏季甲基丙烯醛和甲醛、乙醛、丙酮有相同的自然来源。综合分析可知,长沙大气中醛酮类化合物质量浓度受自然因素和人为因素的双重影响。

银锡锑合金阴极微生物燃料电池产电特性研究

作者采用银锡锑合金粉末制作的银合金电极作阴极,研究了剩余污泥为直接燃料的单室悬浮阴极微生物燃料电池(MFC)产电特性。实验结果表明:银合金阴极主要由银相、氧化锡相和氧化锑相组成,其组织疏松,有利于增加表面积促进阴极反应。采用银合金阴极的MFC输出电压高且稳定时间长(在542~258.3 m V之间为260 h),输出最大功率密度为2.69 W/m^3,功率密度和输出电压的提高主要是由于银合金阴极极化现象减弱导致的。随着污泥水解的进行可被MFC中产电微生物利用的物质逐步释放出来,溶解性化学需氧量(SCOD)、糖类和蛋白质均先上升后下降,但SCOD、蛋白质和糖类到达峰值的时间均较长,主要是由于MFC产电能力的提升,污泥水解释放出来的物质被快速消耗导致;而糖类的分解速度更快,更容易被产电微生物所利用。

低温热氧化法强化剩余污泥微生物燃料电池的产电特性

城市污水处理厂污泥因有机物含量高而成为微生物燃料电池(MFC)应用研究的主要方向之一,而污泥中有机质的释放成为限制其发展的主要因素.本实验利用低温热解和过氧化氢氧化处理的耦合方法预处理城市污水处理厂污泥,分析了其作为燃料对MFC产电性能的影响.研究表明,利用预处理后的污泥上清液作为燃料,预处理温度、时间、pH值和过氧化氢投加量对MFC的产电性能影响大.当温度、时间、pH值和过氧化氢分别为100℃、90 min、11和500 g·kg TSS-1的预处理条件下,MFC功率密度最大,分别为235、287、233.2、280 mW·m-3.采用热氧化法预处理污泥,可有利于污泥的破解,使能被产电菌利用的营养物质增多,提高了MFC产电特性,可为污泥资源化利用提供有益的参考.