饮水澄清消毒药剂对浑浊水的澄清效果评价

目的评价该实验室研制的饮水澄清消毒药剂的浑水澄清效果,为实际应用提供理论指导。方法采用烧杯试验,以黄泥土配制的浑浊水为样本,观察饮水澄清消毒药剂的澄清效果,浊度采用浊度计测定。结果饮水澄清消毒药剂对低于400 NTU的浑浊水可以进行快速澄清,处理后水的浊度均在3.0 NTU以下。水温30℃时混凝澄清效果较差,偏酸性条件有利于混凝沉淀,以腐殖酸为代表的色度物质对混凝澄清效果有一定抑制作用。结论饮水澄清消毒药剂对浑浊水的澄清效果好,处理后水质符合国标和国军标对浑浊度的要求。

三种藻类生物量测定方法比较

目的通过对3种藻类生物量测定方法的比较,筛选出适于实验室藻类生物量测定的方法,为实验室提供更准确、便捷的分析方法。方法分别采用3种方法测定7份藻液的藻类生物量。铜绿微囊藻细胞计数采用细胞计数法、叶绿素a含量测定采用有机溶剂萃取后测定分光光度;改良分光光度法先通过超声破碎藻细胞,然后通过波长扫描确定最大吸收波长,并以此波长进行吸光度测量。结果改良分光光度法在超声破碎5 min后藻细胞便被完全破碎,破碎后溶液的最大吸收峰在672 nm处。通过统计学分析,利用藻细胞计数法、叶绿素a含量测定法、改良分光光度法测定的藻类生物量之间具有良好的相关性。细胞计数法与改良分光光度法的相关系数r=0.9991;细胞计数法与叶绿素a含量测定法的相关系数r=0.9991;叶绿素a含量测定法和改良分光光度法的相关系数r=0.9998。结论利用实验室建立的改良分光光度法进行铜绿微囊藻生物量的测定,具有快速、准确的特点,人为误差小,可以用于水中藻类生物量的测定。

某部驻高海拔地区边防部队生活饮用水水质调查

目的了解某部驻高海拔地区部分边防部队生活饮用水水质基本状况,为指导部队改善饮用水水质提供参考。方法以调查表的方式收集水源基本情况,现场采集水样后低温保存送至实验室进行检测,依据GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》进行水质评价。结果本次调查涉及的15个单位全部驻扎在海拔3000 m以上,其中11个单位采用地下水、4个单位采用地表水作为生活饮用水水源水,27项指标全部合格的单位有3个(20.0%),毒理学指标全部合格、微生物指标不合格水样12个(80.0%),感官性状指标不合格水样为3个(20.0%),一般化学指标不合格水样1个(6.7%)。结论该驻高海拔地区边防部队饮用水微生物安全不容乐观,急需配备必要的消毒洁治设施,建立和完善水源卫生防护管理制度,以保证驻高原部队官兵饮用水安全。

利用纳米材料吸附去除饮用水中砷(Ⅴ)的研究

研究纳米材料对人工配水中砷(Ⅴ)吸附去除的规律和影响因素,为研制新型除砷材料提供一定的理论依据。分别选取不同的纳米材料和常规除砷材料,利用静态试验对人工配水中砷(Ⅴ)进行去除效果的比较,并探讨环境因素对去除效果的影响。结果表明纳米材料的除砷效果优于常规除砷材料,试验中纳米ZnO的除砷效果较好,接触0.5 h后去除率即可达到99.9%,去除效果受温度、pH和常见阴离子Cl-、SO24-影响小。纳米ZnO对水中砷(Ⅴ)的去除效果较好,经过进一步的研究有望应用于饮水除砷(Ⅴ)。

二氧化氯消毒饮水过程对甲基对硫磷的降解作用

目的了解二氧化氯消毒饮水过程对水中有机磷农药甲基对硫磷的降解作用,为饮水消毒安全性评价提供参考。方法采用静态消毒试验,利用C18柱对水中甲基对硫磷进行富集、二氯甲烷进行洗脱,应用气相色谱法测定甲基对硫磷。结果二氧化氯浓度越高,甲基对硫磷的降解效果越明显。20 mg/L二氧化氯作用6 h后,20μg/L甲基对硫磷有30.86%发生降解。碱性条件下二氧化氯对甲基对硫磷有一定的降解能力。在4℃、20℃、30℃时,二氧化氯对甲基对硫磷的作用变化不显著。结论二氧化氯在饮水消毒过程中,对水中甲基对硫磷有一定的降解作用,二氧化氯浓度是影响降解效果的主要因素,水温和p H对降解效果的影响不显著。

基于波场互相关的探地雷达快速自聚焦成像

传统探地雷达偏移成像算法计算复杂度高、准确性低,且需要准确已知介质的电性参数。针对这些问题,本文提出了一种基于波场互相关的探地雷达快速自聚焦成像算法,利用水平分层介质频域格林函数的平移不变特性和快速傅里叶变换减小了对计算和存储资源的需求,并能够实时对地下目标进行高分辨成像;通过引入时间相位因子得到不同聚焦时刻的偏移图像,然后基于图像熵最小准则获取最优成像结果,解决了由于介质参数未知而导致的图像散焦问题。仿真结果验证了所提算法在介质参数未知情况下具有良好的自聚焦性能。

用于耐药基因体内转移研究的双荧光标记供体菌的构建

目的构建红色荧光基因标记基因组、绿色荧光基因标记RK2质粒的双荧光标记供体菌,以实现对耐药质粒在动物体内接合转移的可视化观察。方法利用RED重组技术,以Td-Tomato基因作为表达红色荧光蛋白(RFP)的基因,将Td-Tomato基因插入asl基因中间,并敲入到大肠杆菌K12基因组中制备成K12Td-tomato细菌。同时构建带有EGFP基因标记的RK2质粒EGFP-RK2,并电转K12Td-tomato细菌感受态细胞,实现双荧光标记供体菌的构建。结果构建的K12Td-tomato:RK2(EGFP)供体菌能够稳定的同时发出绿色和红色荧光,并且荧光的表达是自发的,不需要底物的诱导。结论利用基因组技术可以构建双荧光标记的供体菌,为对耐药基因在生物体内的转移扩散研究提供了可行性。

包头市典型牧区健康牛沙门氏菌携带情况及其耐药性

目的研究包头市某典型牧区不同养殖方式的健康牛沙门氏菌携带及其耐药性情况。方法采集该牧区散养牛和集中饲养牛粪便样本,通过选择性培养基进行沙门氏菌的分离,通过生化反应进行鉴定;然后利用药敏纸片法进行耐药性检测。结果在197份样品中,健康牛沙门氏菌带菌率为13.20%,其中集中饲养健康牛带菌率(21.43%)显著高于散养健康牛带菌率(5.05%)(χ^2=11.531,P<0.05)。分离的26株沙门氏菌均对至少1种抗生素耐药,其中耐受2种及2种以上抗生素的菌株有18株(69.23%),沙门氏菌对各种抗生素的耐药率由高到低依次是四环素(80.77%)>头孢唑啉(73.08%)>链霉素(23.08%)>磺胺甲基异恶唑/甲氧苄氨嘧啶(11.54%)>氯霉素(7.69%)>氨苄西林(0.00%)。结论包头市某牧区健康牛存在一定程度的沙门氏菌带菌率,其携带的沙门氏菌均至少对1种抗生素表现出耐药性,多重耐药现象严重,集中饲养牛较散养牛的健康带菌率、菌株耐药情况均要严重,相关部门应加强抗生素的规范化使用管理。

重组酶聚合酶扩增技术(RPA)快速检测GⅡ型诺如病毒

目的建立基于重组酶聚合酶扩增(RPA)技术的GⅡ型诺如病毒快速检测方法。方法设计针对GⅡ型诺如病毒特异性保守序列的RPA引物,利用RPA检测试剂盒建立RPA扩增体系,并通过2%琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行分析鉴定,从而对引物扩增效率、特异性、灵敏度和稳定性进行评价。结果本研究针对GⅡ型诺如病毒特异性保守序列设计了RPA特异性引物RPAf/RPAr,利用RPA检测试剂盒建立了RPA扩增体系。引物筛选实验结果显示,RPA检测方法在扩增反应5min后即可定性检测诺如病毒。将GⅡ.4型诺如病毒、GⅡ.17型诺如病毒、GⅡ.3型诺如病毒、GⅡ.6型诺如病毒、星状病毒、MS2噬菌体、人轮状病毒和人腺病毒基因组作为模板进行特异性检测。结果显示,只有GⅡ.4、GⅡ.17、GⅡ.3和GⅡ.6型诺如病毒有特异性扩增,表明该方法特异性良好,可基本满足对GⅡ型诺如病毒的检测。灵敏度实验结果显示,该方法可检测低至106 copies/μL的诺如病毒。利用10例诺如病毒阳性粪便样品对RPA检测方法稳定性进行评价。结果表明,10例样品均被特异性扩增,表明该方法稳定较好。结论本文建立的RPA检测方法特异性强、灵敏度高、稳定性好以及可操作性强,可用于对诺如病毒的检测。

某部队生活饮用水中隐孢子虫和贾第鞭毛虫污染初步调查

目的了解某部队生活饮用水中隐孢子虫和贾第鞭毛虫污染状况,为指导部队改善饮用水水质提供参考。方法现场采集水样,依据《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750.12)对隐孢子虫和贾第鞭毛虫进行现场富集,然后低温保存送至实验室,通过淘洗、离心、免疫磁分离、荧光染色和镜检等检测隐孢子虫和贾第鞭毛虫。结果采集某部队生活饮用水水样11个,其中有2个水样隐孢子虫和贾第鞭毛虫检测均为阳性。隐孢子虫浓度分别为0.6个卵囊/10L和1.0个卵囊/10L;贾第鞭毛虫浓度分别为0.4个孢囊/10 L和1.2个孢囊/10 L。结论某部队生活饮用水中存在一定程度的隐孢子虫和贾第鞭毛虫污染,饮用水管理单位应予以关注。

包头市某牧区小学生隐孢子虫和贾第鞭毛虫感染调查

目的了解内蒙古牧区小学生隐孢子虫和贾第鞭毛虫感染情况,为预防工作提供科学依据。方法选取包头某旗小学牧区学生为对象,利用采样袋采集新鲜粪便,低温保存运至实验室。采用改良抗酸染色检测隐孢子虫,卢戈氏碘液染色检测贾第鞭毛虫。结果共采集小学生粪便样本191份,隐孢子虫总感染率为37.2%(71/191),男生和女生的感染率分别为40.0%(44/110)和33.3%(27/81),差异无统计学意义(χ^2=0.888,P>0.05);贾第鞭毛虫总感染率为14.7%(28/191),男生和女生的感染率分别为14.5%(16/110)和14.8%(12/81),差异无统计学意义(χ^2=0.003,P>0.05);隐孢子虫和贾第鞭毛虫混合感染率为5.8%(11/191),男生和女生的混合感染率分别为7.3%(8/110)和3.7%(3/81),差异无统计学意义(χ^2=1.095,P>0.05)。结论牧区生源小学生中隐孢子虫和贾第鞭毛虫感染率较高,当地卫生部门应加强卫生宣传和管理。

海水浴场娱乐海域抗生素耐药基因的检测

目的本研究是为了阐明夏季海水浴场中抗生素耐药基因的污染变化情况,以及不同种类抗生素抗性基因的浓度与区域之间的关系,从而对海水浴场娱乐海域存在的健康风险进行评估。方法收集6~8月份各月份青岛第一海水浴场排污口和游泳区的水样,然后采用CN-CA膜对水样中的细菌进行富集,挑选五类抗生素基因(tetA、sul1、ermB、ampC、catA1)设计引物,提取细菌的DNA并采用荧光定量PCR的方法检测是否含有各耐药基因,检测结果代入标准曲线后换算出海水中各耐药基因的浓度。结果本研究表明了排污口和游泳区均检测出这五类耐药基因且排污口的耐药基因总浓度高于游泳区。结论海水浴场娱乐海域存在耐药基因污染情况。

饮水缓释消毒片杀灭水中大肠杆菌及控制菌落总数的效果评价

目的评价实验室制备的新型饮水缓释消毒片杀灭水中大肠杆菌及控制菌落总数的效果。方法研究不同有效氯浓度(0.1、0.3和0.5 mg/L)、pH值(6.5,7.0和8.5)、水温(5、20和30℃)、有机物(以色度计,0、15、20度)分别作用人工感染大肠杆菌悬液(5×102～5×103 cfu/ml)的水样15、30 min后,饮水缓释消毒片对水中大肠杆菌杀灭和菌落总数控制的效果。结果本试验中所用的饮水缓释消毒片,当有效氯浓度达到0.3 mg/L以上作用30 min时,对水中大肠杆菌杀灭及菌落总数控制的效果较好,且pH值、水温和有机物(色度)对缓释消毒片杀灭水中大肠杆菌及控制菌落总数的效果无影响。结论饮水缓释消毒片消毒后水样能达到GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》中微生物学指标的要求,可较好地杀灭水中大肠杆菌及控制菌落总数。

饮水缓释消毒片的制备及灭活水中噬菌体f_2的效果评价

目的研究饮水缓释消毒片制备工艺及其灭活水中噬菌体f2的效果。方法以高分子载体作为控释剂、有效成分二氯海因与辅剂制粒和压片成型,采用悬液定量噬斑法评价噬菌体灭活效果。结果硬脂酸镁和聚乙烯醇用量对饮水缓释消毒片的缓释效果和崩解时间有影响。制备的饮水缓释消毒片的缓释时间可达5周以上,有效成分可维持在有效浓度范围。将该缓释片投入水体中,使有效氯浓度维持在0.3 mg/L,作用30 min可完全灭活水中噬菌体f2。水体中pH、水温、色度对缓释消毒片灭活水中噬菌体f2的效果没有显著影响。结论本研究工艺条件制备的饮水缓释消毒片持续释放时间长,可有效灭活水中的噬菌体f2。

饮水澄清消毒剂灭活水中f_2噬菌体的效果观察

目的观察一种饮水澄清消毒剂对水中f2噬菌体的灭活效果,为实际应用提供参考。方法采用烧杯法试验和悬液杀菌试验方法,对某饮水澄清消毒剂灭活水中f2噬菌体的效果及影响因素进行了评价。结果饮水澄清消毒剂在有效氯含量10 mg/L作用5 min条件下,能有效灭活水中f2噬菌体达到100%。pH值、水温及色度对该饮水澄清剂灭活噬菌体的效果无明显影响。结论该饮水澄清消毒剂可以有效灭活水中f2噬菌体,消毒后水符合饮用水标准的要求。

珠江水域微生物的分布特征

目的了解珠江水域指示菌和常见致病菌的时空分布规律以及相关性。方法分别于2010年7月(丰水期)和2011年3月(枯水期)采集珠江水域上游、中游和下游5个断面的岸边和中心共20个水样,分别对水样中5种卫生指示菌(菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希菌和肠球菌)和4种常见致病菌(沙门菌、志贺菌、弧菌和大肠杆菌O157∶H7)进行检测和分析。结果珠江水域中除菌落总数和肠球菌外,各项指示微生物指标均呈现下游>中游>上游的规律。水体上、中和下游总大肠菌群(4.20×103～9.49×104cfu/ml)、粪大肠菌群(1.84×103～3.09×104cfu/ml)和大肠埃希菌(6.45×102～1.30×104cfu/ml)均存在统计学差异(P<0.05)。珠江岸边指示菌和致病菌均高于中心,丰水期的指示菌和致病菌均不低于枯水期,但差异均无统计学意义(P>0.05)。除菌落总数外,总大肠菌(P<0.05)、粪大肠菌群(P<0.01)、大肠埃希菌(P<0.01)和肠球菌(P<0.01)均与致病菌总数呈正相关。结论珠江水域从上游至下游其微生物污染逐渐加重,指示菌与致病菌呈一定的相关性。

天津地区典型地表水细菌污染状况与水质指标相关性研究

目的了解天津地区典型地表水中指示菌、典型肠道致病菌及条件致病菌的污染状况及其与常规水质指标之间的相关性。方法分别于2012年8月(丰水期)和12月(枯水期),在天津地区海河主要支流(子牙河和北运河)、海河干流以及引滦河流域各选择3个采样点,分别对水样中的指示菌(菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希菌)、致病菌和条件致病菌(沙门菌、志贺菌、粪链球菌)以及水质常规理化指标(浊度、pH、水温)进行检测。结果按照GB/T 3838—2002《地表水环境质量标准》中对粪大肠菌群的要求,北运河中、下游,子牙河中游,海河干流中游为Ⅲ类水质,引滦河为Ⅰ类水质,其他断面为Ⅱ类水质。在丰水期北运河、子牙河、海河干流和引滦河的指示菌浓度高于枯水期,水温与菌落总数和总大肠菌群呈正相关关系,浊度与指示菌和沙门菌呈正相关关系,沙门菌和粪大肠菌群之间呈正相关关系。结论北运河、子牙河和海河干流受细菌污染较为严重;引滦河受细菌污染轻,适合作为水源水;温度和浊度对该地区水体微生物污染有初步指示作用。

臭氧消毒饮水中甲醛生成规律及控制方法

臭氧是一种高效广谱的消毒剂,广泛应用于诸多领域。臭氧作为饮水消毒剂,在处理含有机物的水源水时,在臭氧作用下,不饱和化合物形成臭氧化物。臭氧化物水解,不饱和键断裂,就会形成较小的有机分子。其中,醛类的代表产物甲醛,对饮用水安全性构成一定威胁。WHO规定饮用水水质指标中甲醛含量为0．9mg／L，

3种真核藻类DNA提取方法比较

目的建立一种简单、快速、高效的从自然水样中提取藻类总DNA的方法。方法通过DNA产物的浓度和纯度、DNA产物的完整性及PCR扩增的比对,对3种真核藻类DNA的提取方法 [纤维素酶法、改良十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法和超声波破碎试剂盒法]进行比较。结果 3种方法得到的基因组DNA均较完整,片段大小都在23 kb左右;且3种方法得到的DNA浓度均较高。CTAB法和试剂盒法提取得到的总DNA A_(260nm)/A_(280nm)的比值分别为1.767和1.824,并且A_(260nm)/A_(230nm)比值均在1.9以上,说明提取得到的总DNA纯度较高,且PCR产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳检测得到明亮的条带。而纤维素酶法得到的DNA的A_(260nm)/A_(280nm)比值与A_(260nm)/A_(230nm)比值分别为1.617和1.522,表明盐及蛋白质污染较前两者严重。结论综合考虑后,认为CTAB方法更适合从自然水样中提取藻类DNA。

臭氧消毒饮水过程中溴酸盐的生成规律及控制措施的研究

目的研究臭氧消毒饮水过程中溴酸盐的生成规律及控制措施。方法采用碘量法和离子色谱法,对水中臭氧浓度及其生成的溴酸盐等副产物浓度进行了检测。结果在水中臭氧投加量为17.67 mg/L条件下,随着溴离子浓度增加所形成的溴酸盐浓度随之增加。本反应体系中溴离子浓度在0.5 mg/L时,溴酸盐浓度达到0.014mg/L。降低臭氧浓度、水温、色度以及酸性条件均对溴酸盐的生成有一定的抑制作用,实验体系水中加入0.025mg/L铵离子能够抑制溴酸盐的生成,低于本方法的检出限。结论臭氧消毒水体水中溴离子浓度是影响溴酸盐浓度的主要因素,添加铵盐可以控制溴酸盐的生成。