昆虫滞育的亲代效应

主要讨论了昆虫亲代经历的环境因素及其自身因素对子代滞育的影响,论述了其在发育生物学、试验设计和评估、适应性和进化中的重要意义。

食料对大猿叶虫山东种群滞育和生物学特性的影响

在25℃、LD12︰12条件下,大猿叶虫山东种群取食九种不同食料植物,以精半黄小白菜喂养的大猿叶虫山东种群滞育率最低,与其他八种食料有显著差异,而这八种食料之间无显著差异。大猿叶虫山东种群取食九种不同食料植物,蛹重没有显著差异,而幼虫发育历期、雌虫寿命、每雌总产卵量、平均产卵量均有显著差异。

应用TSRH内固定系统治疗胸腰椎骨折

目的 探讨TSRH内固定系统治疗胸腰椎骨折的方法和效果。方法 通过对 7例胸腰椎骨折病人的前路减压植骨 ,TSRH内固定系统内固定术后的疗效分析 ,以说明TSRH的适应症 ,操作要领和前路内固定的选择。结果 全部病人经 2～ 18月平均 6个月随访 ,骨折全部融合 ,无断钉断棒 ,钉棒系统无松动 ,疗效满意 ,也无后凸纠正度丢失现象。结论 TSRH内固定系统实用于胸腰椎骨折前路减压内固定 ,操作简单 ,固定牢固。如果适应症选择得当 。

环保法律法规标准政策查询系统开发

在广泛、全面收集有关环境保护的国家和地方法律、法规和政策标准等信息资料的基础上 ,运用微机的资料信息数据库编程技术 ,开发环保法律法规标准政策法规微机查询系统 ,具有目录式查询、索引式查询。

企业环境管理信息化回顾与展望

简要回顾了企业环境管理信息化历史 ,分析了其现状与发展趋势 ,提出实施环境管理信息化及 EMIS系统建设工程 ,是企业可持续发展战略的必然选择。并讨论了企业建设

牛乳头状瘤病毒贵州株L1基因克隆及生物信息学分析

为分析牛乳头状瘤病毒贵州株(BPV-GZ01株)L1基因的分子特征,预测其编码蛋白的生物学功能,本试验对BPV-GZ01株L1基因进行PCR扩增、克隆及序列测定。应用生物信息学相关软件及方法对BPV-GZ01株L1基因进行序列分析,并对其编码蛋白进行二级结构、三级结构、B细胞表位、保守结构域、跨膜结构域和信号肽预测。结果显示,L1基因序列全长为1 494bp,编码497个氨基酸;与BPV2、BPV2-SW01、BPV2-AKS01、BPV13、BPV1株相应序列核苷酸同源性分别为99.1%、99.8%、99.4%、87.6%和82.8%,氨基酸同源性分别为98.6%、99.4%、98.4%、94.4%和91.3%;系统进化树显示,BPV-GZ01株与BPV2-SW01株亲缘关系最近;L1蛋白二级结构以无规则卷曲、β-折叠和α-螺旋区域所占比例较大,预测此蛋白可能存在6个B细胞优势抗原表位,无跨膜区域,无信号肽区域;三级结构呈弯曲状螺旋结构。本研究结果将为贵州省BPV免疫诊断及核酸疫苗研究提供理论依据。

牛乳头瘤病毒基因1型贵州GZLZ流行株全基因组序列测定及分析

为了解牛乳头瘤病毒(BPV)GZLZ流行株全基因组序列、结构特征及遗传变异情况,本研究首先提取贵州六枝患病牛皮肤肿瘤样品DNA,以BPV L1基因的简并引物对其进行PCR扩增,测序并构建BPVL1基因进化树确定其为BPV1基因型。根据GenBank中BPV1参考株设计7对特异性引物,经扩增、测序、拼接后获得BPV流行株全基因组序列。序列分析显示,贵州六枝GZLZ流行株基因组全长为7 946 bp,具有BPV1基因型的结构特征。本研究为贵州地区的牛乳头状瘤的病原鉴定、流行规律以及科学的防控提供依据。

6.5%蚧螨双杀乳油防治柑橘叶螨的药效试验报告

6 .5 %蚧螨双杀乳油 5 0 0 ,10 0 0及 15 0 0倍三个药液浓度对柑橘叶螨的防效 ,以 5 0 0倍液效果最好 ,施药后 1～ 15d防效达 6 9.2 %～ 79.5 % ,其次是 10 0 0倍液防效为 6 4.1%～6 9.6 % ,15 0 0倍液 ,防效为 6 4%～ 6 7.4% ,对照药剂 2 5 %噻嗪酮 10 0 0倍液和 2 0 %三氯杀螨醇 10 0 0倍液对柑橘叶螨防效较差 ,药后 1～ 15d防效在 6 0 .

牛乳头瘤病毒基因2型贵州GZ01流行株全基因组序列测定及其特征分析

为从分子水平了解牛乳头瘤病毒(bovine papillomavirus,BPV)贵州镇宁GZ01流行株全基因组序列、结构特征及遗传变异情况,本研究选取贵州镇宁患病牛皮肤肿瘤样物,以乳头瘤病毒L1基因的简并引物MY11/MY09进行PCR扩增,测序后并确定其基因型。根据Gen Bank中BPV参考株设计6对特异性引物,经扩增、测序和拼接后获得BPV流行株全基因组序列。结果序列分析表明,GZ01流行株全基因组长为7 944 bp,具有BPV2基因型的结构特征,与Gen Bank收录的牛乳头状瘤病毒2型基因型参考株BPV2、BPV2-SW01和BPV2-AKS01的核苷酸同源性高达98.8%、99.7%和99.4%,同时与BPV13、BPV1和BPV14的基因型参考株进化关系也比较最近,同属Dalte属。因此,贵州镇宁GZ01株为BPV2基因型,GZ01株为贵州地区首次检测确认并测定了全基因组序列的牛乳头瘤病毒。本研究为贵州地区的牛乳头状瘤的病原鉴定、流行规律、遗传变异以及科学的防控提供了理论依据。

某野生动物园梅花鹿附红细胞体与支原体混合感染的诊治

为了确诊贵州省贵阳市某动物园梅花鹿死亡的原因,采用了流行病学调查、临床症状观察、病理剖检、细菌分离培养、血涂片检查和支原体检测等方法对发病死亡的梅花鹿进行诊断。根据流行病学调查、病理剖检初步诊断送检的病死梅花鹿疑似血液原虫、支原体和细菌感染,经血涂片、支原体核酸检测和细菌分离,结果支原体检测出特异性条带,判断为阳性;血涂片吉姆萨染色镜检,观察到大量的呈齿轮状、星芒状或不规则形状的变形红细胞,判断为附红细胞体。结果表明:造成该动物园梅花鹿发病死亡的原因为附红细胞体和支原体混合感染。

牛乳头状瘤病理学观察及分子生物学诊断

为了对贵州省镇宁县某种牛场爆发的疑似牛乳头状肿瘤病进行诊断,采用了流行病学调查、临床症状观察、病理切片观察和分子生物学分析等方法。结果表明：该种牛场牛乳头状瘤发病率为30%（12/40）;瘤体多呈结节状及菜花状,颜色多为灰白色;病理切片显示瘤体呈现角质化过度和细胞空泡化现象;遗传进化树分析贵州省镇宁县爆发的牛乳头状肿瘤病是由牛乳头瘤病毒2型（BPV-2）所引起,与BPV-1、BPV-13进化关系最近。

某赛鸽养殖场新城疫感染的诊治报告

为了确诊贵州省贵阳市某赛鸽养殖场赛鸽死亡的原因,采用了流行病学调查、临床症状观察、病理剖解、细菌分离、发病鸽HI试验和RT-PCR检测诊断等方法对发病死亡的赛鸽进行诊断。结果表明:根据流行病学调查、病理剖检初步诊断送检的病死赛鸽疑似禽流感、新城疫和细菌感染,经病毒核酸检测和细菌分离,结果新城疫病毒RT-PCR检测出特异性条带,判断为阳性。确诊造成该赛鸽场赛鸽发病死亡的原因为新城疫病毒感染。

贵州省新城疫分子流行病学研究

应用PCR技术对贵州省不同时期NDV分离株包括肉鸡源P1株与BY株、蛋鸡源H2株与FW株、七彩山鸡源N98株、越南斗鸡源DQ株、鸵鸟源TN株及鸽源GZ株进行F蛋白基因的扩增,并分别进行克隆和测序,然后与国内外NDV参考毒株的对应序列进行比较分析。结果表明:8株贵州省NDV分离株的F基因长度均为1 662 bp,可编码553个氨基酸;贵州省NDV分离株间的核苷酸同源性为84.0%～99.7%,氨基酸同源性为87.5%～99.3%;与国内外NDV参考毒株(La Sota株、B1株、F48E9株、CH2000株和TW2000株)的核苷酸同源性为84.2%～98.9%,氨基酸同源性为87.2%～98.6%;经系统发育进化树分析,DQ株、N98株、P1株和H2株为基因Ⅶ型(均为Ⅶd亚型),而BY株和FW株为基因Ⅸ型,GZ株和TN株为基因Ⅱ型。这些结果提示贵州省不同禽类间存在相同NDV毒株感染的可能性,不同时期NDV分离株发生了基因型改变,且近年来贵州省流行的新城疫(ND)疫情主要是由基因Ⅶ型NDV引起。