科技竞争与领导干部的科技意识

江泽民同志在中国科协四大的讲话中指出,全党同志要深刻理解邓小平同志提出的“科学技术是第一生产力”这个马克思主义观点。这不仅要求我们从马克思主义发展观的高度来深刻认识,更重要的是通过对现代世界经济发展和竞争中科技要素作用的考察,进一步强化科技意识,变革陈旧观念,更自觉地重视和依靠科学技术,以加速我国社会主义建设的步伐。对此,各级领导干部必须有一个清醒的认识。当今世界正日益强烈地受到新技术浪潮的冲击。人类社会生活的各个领域已很难再找到不受科学技术影响的“真空地段”。

脂肪族聚氨酯热稳定性的研究

利用热重分析及热重动力学方法研究了作者新合成的一系列新型聚酯型脂肪族聚氨酯的热稳定性.首次报导了它们的热重及热降解反应动力学特征参数,并讨论了硬段含量、合成方法及降解气氛等因素对脂肪族聚氨酯热降解反应的影响.实验结果表明:脂肪族聚氨酯的热降解反应呈多阶段性,硬段含量对其热降解反应的第一阶段有较大的影响.当硬段含量为30～40%时,热稳定性相对较强,其热降解反应表观活化能约为1160kJ/mol,热降解温度约为300℃.用一步法合成的脂肪族聚氯酯的热稳定性略优于用二步法合成的样品.与芳香族聚氨酯相比,脂肪族聚氨酯在受热时易受氧的进攻,因此采取相应的抗氧措施是提高脂肪族聚氨脂热稳定性的有效途径.

四氢呋喃阳离子开环聚合的研究——聚合促进剂及水的影响

用三氟化硼引发四氢呋喃进行阳离子开环聚合,对环氟乙烷、环氧丙烷及环氧氯丙烷作聚合促进剂的引发效率进行了讨论.研究了水对BF_3-ECH引发四氮呋喃聚合的影响,通过改变加料方式,可使聚合反应得到很好控制以制备低分子量聚醚产物端羟基平均官能度为2且主要为伯羟基.

聚氨酯非等温催化交联反应动力学研究

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）研究了以有机锡和叔胺类混合物为催化剂，以三羟甲基丙烷为交联剂的聚酯型聚氨酯体系的非等温催化交联反应动力学过程。结果表明，各反应特征温度和反应动力学参数与催化剂的浓度呈非线性关系。催化剂的适宜浓度为０．０５～０．０７５ｍｏｌ。它可使交联反应温度降８４．５８度，反应区间缩短９０．４７度，固化率提高１１．７６％，反应活化能降低４８．４％，反应速率提高３倍多。

聚四氟乙烯非等温结晶动力学研究

用差示扫描量热法(DSC)研究了一系列低分子量聚四(?)乙烯(PTFE)的非等温结晶过程,并以A.Jeziorny方法为基础,对其DSC降温结晶曲线进行处理.结果表明,PTFE的开始结晶温度T_0、结晶结束温度T_e.结晶峰温T_D和外推起始结晶温度T_c均随分子量的减小而降低,结晶热△H则随之增大。Avrami指数接近于2,非等温结晶速率常数Z。随分子量减小而减小,动力学结晶能力G_c和最大结晶速率常数K则随分子量的减小而增大。本文以高聚物分子链段运动理论和结晶速率理论为根据,结合PTFE的结构特征以及非等温结晶动力学各参数的表征的物理意义分析解释了上述实验结果。

微孔聚氨酯弹性体的合成和性能研究

本文阐述了反应温度、搅拌速度、异氰酸酯含量、致泡剂用量和聚酯多元醇分子结构对聚氨酯预聚体和微孔弹性体的性能影响规律，测试了材料的物理机械性能，并对弹性体的动态力学性能进行了研究。

剖层革用聚氨酯胶粘剂的研究

本文论述了二层革用聚氨酯胶粘剂的合成方法，应用ＩＲ、ＴＧ、ＴＭＡ等分析测试手段，对该材料的结构与性能进行了详细的研究。

剖层革用聚氨酯胶粘剂的研究

本文论述了二层革用聚氨酯胶粘剂的合成方法，应用IR，TG，TMA等分析测试手段，对该材料的结构与性能进行了详细的研究。

单组份丙烯酸有机硅烷改性聚氨酯

本工作合成了单组份丙烯酸有机硅烷改性聚氨酯弹性密封胶，并对其性能进行了较详细的研究，考察了丙烯酸酯共聚物、聚醚多元醇分子量、有机硅烷、异氰酸酯以及填料对密封胶力学性能的影响和变化规律，阐明了此类型密封胶各影响因素的内在机理。

丙烯酸酯改性聚氨酯夹层玻璃胶粘剂

介绍了夹层玻璃用丙烯酸酯改性聚氨酯胶粘剂的合成方法和成型工艺，研究了丙烯酸聚氨酯的ＩＰＮ性能及影响因素。

改性聚氨酯弹性体性能研究(1)

研究并合成了单组分丙烯酸有机硅烷改性聚氨酯弹性密封胶，阐述了丙烯酸酯共聚物、有机硅烷、异氰酸酯以及填料对弹性体力学性能的影响和变化规律。

遥爪聚合物的研究——四氢呋喃阳离子开环聚合机理

对BF_3·OEt_2/ECH引发体系引发THF阳离子开环聚合制备遥爪端羟基四氢呋喃进行了研究,发现BF_3·OEt_2和BF_3·THF有相同的引发作用;聚醚链为双端羟基封端,其中以伯羟基为主;在实验基础上提出了新的聚合机理。

三氟化硼引发四氢呋喃聚合的研究——Ⅳ.1,4-丁二醇的影响

前报中已证明用三氟化硼-环氧氯丙烷(ECH)引发四氢呋喃(THF)聚合具有较高的引发效率,并对在Ac_2O、水和无水存在下的聚合反应进行了研究。本文报道1,4-丁二醇(BG)对BF_3引发THF聚合反应的影响。通常认为在BG存在下,BF_3是不能引发THF聚合的,但本工作证明BG是有效的分子量调节剂。

用三氟化硼引发体系制备聚丁二醇

分子量在3000以下特别是1000或2000的聚丁二醇(PTMG)是制备嵌段聚醚聚氨酯及嵌段聚醚聚醋弹性体的重要软段原料。用三氟化硼(BF_3)体系引发制备PTMG巳有报道,但尚难在工业上采用,主要是引发效率低。前已报道,BF_3-环氧氯丙烷(ECH)体系的引发效率比BF_3-环氧乙烷(EO)体系高2.5～6倍,比BF_3-环氧丙烷(PO)体系高2～3倍。本文用BF_3-ECH为引发体系,并用水为分子量调节剂制备分子量1000或2000的PTMG。

热失重方法研究聚丁二烯聚氨酯降解动力学

用热重分析的方法，研究了一系列以端羟基液体聚丁二烯为软段的聚氨酯和尿氨酯的降解反应。在空气氛中，温度高于４００℃时有一急剧失重现象，致使得不到完整的失重曲线。在氮气氛中，降解反应分两个阶段进行。对降解的第一阶段，求出了有关热重数据。利用求得的降解反应表现活化能，比较了不同异氰酸酯结构和不同扩链剂样品的热稳定性。发现基于ＭＤＩ（４，４＇──二苯基甲烷二异氰酸酯）的样品热稳定性最好，基于ＴＤＩ（甲苯二异氰酸酯）的次之，基于ＨＤＩ（六次甲基二异氰酸酯）的样品，对热最不稳定。胺扩链的样品热稳定性较醇扩链的样品为好。

聚氨酯弹性体磁带粘合剂的合成研究

介绍了聚氨酯弹性体磁带粘合剂的合成工艺，讨论了原料含水量、反应温度、ｎ（ＮＣＯ）：ｎ（ＯＨ）及聚酯分于量对聚氨酯合成的影响。

红外光谱法研究聚丁二烯聚氨酯生成动力学

用红外光谱法研究了聚丁二烯聚氨酯在本体状态下的生成动力学。选用异氰酸酯在２２７０ｃｍ￣（－１）的吸收作为分析谱带，定量加入硫氰酸钾作内标。结果表明：生成反应为二级反应；没有扩链剂存在时，端羟基液体聚丁二烯与４，４＇—二苯基甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）和２，４—甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）反应的表现活化能分别为３４．６５ｋＪ／ｍｏｌ和４３．２２ｋＪ／ｍｏｌ；加入扩链剂１，４—丁二醇（ＢＤＯ）使ＭＤＪ体系活化能降至２１．１９ｋＪ／ｍｏｌ，ＴＤＩ体系活化能降至２５．７９ｋＪ／ｍｏｌ。

丁羟改──性聚氨酯胶粘剂的研究

本文从理论上及实践上对丁羟改性聚氨酯胶粘剂合成工艺的各影响因素进行了阐述．并运用ＩＲ、ＴＧ和ＤＳＣ等分析方法对其结构与性能的关系进行了研究。

三氟化硼引发四氢呋喃开环聚合反应机理

端羟基四氢呋喃聚醚(PTMG)是由四氢呋喃(THF)经正离子开环聚合制得,工业上多采用强质子酸如发烟硫酸等引发体系,腐蚀性强,近年来低腐蚀性的三氟化硼(BF_3)引发体系颇受重视,BF_3浓度低于约5mol％不能引发THF聚合。

MECHANISM OF TETRAHYDROFURAN RINGOPENING POLYMERIZATION INITIATED BY BORON TRIFLUORIDE

The commercial hydroxyl group terminated polytetramethylene glycol （PTMG）is prepared by the cationic ring-opening polymerization of tetrahydrofuran （THF）by using a strong protonic acid initiator system such as fuming sulfuric acid and others. There has been considerable interest in the low-corrosive BF3 initiator system. However, the