实施护理干预提高乳腺癌手术患者生活质量的临床观察

目的:观察护理干预对乳腺癌手术患者生活质量的影响。方法:选取2013年1月-2016年6月在笔者所在医院外科实施手术的乳腺癌患者108例,随机分为观察组和对照组各54例,对照组实施手术常规健康教育及护理,观察组对患者首次资料进行全面评估和系统分析,确定护理问题,结合患者的实际情况,进行健康教育、心理干预、生活行为干预、社会支持、康复活动指导等多方面护理。结果:两组乳腺癌患者护理干预前SDS、QLQ-30评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);实施护理干预后随访6个月,观察组SDS评分(44.9±3.2)分,低于对照组的(50.5±4.1)分,QLQ-30评分中身体功能(52.4±4.8)分,情绪功能(33.8±4.2)分,角色功能(42.6±7.3)分,社会功能(41.3±3.4)分,总体生活质量(48.6±7.0)分,均高于对照组的(47.4±4.5)、(28.5±3.9)、(35.3±6.8)、(36.4±3.3)、(40.3±6.6)分,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对乳腺癌手术患者实施护理干预,能为患者提供良好的心理支持,提高生活质量,值得临床应用。

护理风险管理在普外科病房中应用效果评价

目的观察护理风险管理在普外科病房应用效果,探讨临床价值。方法选取2015年1—12月江苏省南通市妇幼保健院外科医院未实施护理风险管理手术患者120例为作为对照组,2016年1—12月该院普外科病房实施护理风险管理后130例手术患者为观察组,对照组采用普外科常规护理管理模式;观察组采用护理风险管理模式:完善普外科病房规章制、增强业务培训水平、护理风险因素评估、充分交流与沟通、提高普外科病房护士法律意识、弹性排班避免超负荷的工作、注重各项护理记录的检查管理。结果观察组护理风险事件发生率1.54%、护理投诉0.77%低于对照组的67.50%、6.67%(P<0.05),观察组护理满意度98.46%高于对照组的85.00%(P<0.05)。结论普外科病房护理风险较高,实施护理风险管理可降低护理风险事件的发生,提高护理质量。

肿瘤患者PICC置管后的家庭护理指导

化疗目前是治疗肿瘤的主要方法之一。由于化疗药物外渗会对皮肤或深部组织造成红肿,剧痛,甚至坏死,溃疡,因此PICC置管是肿瘤患者首选的静脉输液途径之一,可以减少患者因反复穿刺带来的痛苦,更重要的是可以避免化疗药物外渗对皮肤及外周静脉的损害。因此,做好肿瘤患者PICC置管后的家庭护理指导,确保留置期间的安全,才能保证化疗顺利的完成。

云芝糖肽对人PBMC中TLR5信号通路调控机制的研究

目的:研究云芝糖肽(PSP)对人外周血单个核细胞(PBMC)中TLR5信号通路的调控作用,探索PSP对Toll样通路的免疫调节机制。方法:体外分离、培养人PBMC,分为对照组和PSP处理组,采用实时荧光定量PCR(Q-PCR)技术对PSP处理人PBMC前后,PBMC中的TLR5信号通路中相关基因的表达差异情况进行定量分析。结果:PSP处理的实验组与对照组相比较,TLR5信号通路中的TLR5、IRAK4、TRAF6、IRF5和NF-κB基因的表达水平均显著增高(P<0.05),但AP-1基因的表达降低(P<0.05)。结论:PSP对PBMC中TLR通路的调控可能主要通过NF-κB和IRF5调控终端效应因子来发挥免疫调节作用,这些为进一步探讨PSP的免疫调节作用机理提供了实验依据。

血清CEA和CYFRA21-1对非小细胞肺癌诊断价值的系统评价

目的探讨血清CEA和CYFRA21-1对非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断价值。方法计算机检索PubMed、CBM等数据库中的文献,按照纳入排除标准筛选文献,提取纳入研究的特征信息。统计分析过程采用Meta-DiSc 1.4软件。采用QUA-DAS量表进行严格的质量评价,根据异质性特点选择相应效应模型进行计算合并的敏感度、特异度,绘制SROC曲线,并计算曲线下面积(AUC)。结果共检索到相关文献1 679篇,最终纳入38篇文献。经过病理金标准确诊NSCLC患者5 140例,对照组3 834例。Meta分析结果显示,CEA、CYFRA21-1及CEA+CYFRA21-1组的各纳入研究间均存在异质性,SROC曲线下面积分别为0.723 0、0.880 4、0.913 4。结论 CEA、CYFRA21-1对NSCLC皆有一定的诊断价值,联合CEA和CYFRA21-1可进一步提高对NSCLS的诊断效能。

环保视阈下石化卫生防护带净水器公益推广探析

经过多年饮水与健康知识的宣传和普及,特别是石化卫生防护距离带居民更重视饮水安全,在进行净水器的相关推广与针对性的销售,培养了居民对净水产品的认知,另一方面也保障了居民的身体健康。

重组人干扰素α-2b相关蛋白检测和质量分析

目的提高我国生物制品标准,并与国际标准达到一致,按9.0版《欧洲药典》收载建立重组人干扰素α-2b原液相关蛋白的检测方法。方法采用9.0版《欧洲药典》中反相高效液相色谱法对色谱柱进行验证和方法确认;质谱解析重组蛋白的主峰和相关蛋白成分;并对8个厂家23批次重组人干扰素α-2b原液进行相关蛋白检测和质量分析。结果多数色谱柱均能满足系统适用性要求;氧化型峰保留时间为主峰的0.9倍;供试品不合格率为30.43%。结论该方法适用于相关蛋白检测,部分产品不合格,需进一步优化生产工艺。重组蛋白在生产和储存过程中易发生氧化等化学性改变,建议将相关蛋白检测作为质量控制和监测指标纳入新版药典。

企业内部控制风险及防范措施

随着我国市场经济的不断繁荣和发展,我国各行各业迎来发展机遇的同时,也面临着各种挑战。企业的发展应该与时俱进,不断的创新,把握正确的经营方向和管理体制,加强对企业内部控制的管理,为企业营造出一个更好的内部发展环境,提升企业的经济效益。本文分析了内部控制的内涵和作用,提出了内部控制防范风险的措施。

96例结缔组织病胸部X线分析

结缔组织病累及胸部的有系统性红斑狼疮,进行性全身性硬皮病,泛发性血管炎,韦格内氏肉芽肿,多发性肌炎、皮肌炎、结节性多动脉炎、急性风湿热、类风湿性关节炎.

基于N-ELISA的呼吸道合胞病毒快速中和抗体检测方法的建立

目的制备针对呼吸道合胞病毒(RSV)N蛋白的兔多克隆抗体,以其作为检测抗体建立基于ELISA的快速中和抗体检测方法。方法构建pET30a-N质粒,表达纯化N蛋白,免疫新西兰兔制备针对RSV N蛋白的多克隆抗体作为检测抗体。阳性血清系列稀释后与100半数组织培养感染剂量(TCID 50)/孔的RSV中和,接种Hep-2细胞培养,80%丙酮固定细胞,ELISA方法检测感染细胞中病毒的N蛋白,当每孔的吸光度值低于临界值时,视为中和试验阳性孔,阳性孔血清的最高稀释度为该血清的中和抗体滴度。优化抗体稀释度、检测时间、细胞密度及中和时间,建立基于N-ELISA的中和抗体检测方法,对建立的实验方法进行细胞代次、边缘孔效应、准确性、重复性以及精密度验证,初步应用于人RSV IgG阳性血清检测,分析与微量中和法的相关性。结果成功构建出pET30a-N质粒,表达纯化的N蛋白纯度较高,特异性良好;三免后兔血清效价为1∶51200,可特异性结合RSV;制备的抗RSV N兔多抗的效价为1∶51200,特异性良好,建立的快速中和抗体检测方法在4 d就可检测,中和时间可缩短至30 min,细胞代次、96孔板位置(边缘孔和非边缘孔)对该方法检测无影响,重复性、精密性、准确度良好,建立的方法和微量中和法检测64份RSV IgG阳性人血清,相关系数为0.9296,证明两种方法具有良好的正相关性。结论成功建立基于ELISA的快速中和抗体检测方法,可用于评价RSV疫苗接种后的血清抗体水平。

呼吸道合胞病毒受体研究进展

呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是急性呼吸道感染的主要病原体之一,给全世界造成了巨大的负担。病毒与宿主细胞受体识别和相互作用,是建立感染的关键初始步骤,受体分布影响病毒的细胞嗜性和组织嗜性,影响病毒在宿主体内的复制和增殖。但目前RSV受体尚不明确,这也是阻碍RSV疫苗及治疗性药物研发的原因之一。本文通过对现有的RSV受体进行综述,以期对RSV疫苗及治疗性药物的研发提供思路。

IRX1基因在肝癌中的表达及其临床意义

目的探讨易洛魁家族同源盒基因IRX1(Iroquois homebox gene)在肝癌中的表达及其临床意义。方法收集82份肝癌组织(高分化26份,Edmondson分级Ⅰ级;中分化25份,Edmondson分级Ⅰ-Ⅱ和Ⅱ级;低分化31份,Edmondson分级Ⅱ-Ⅲ和Ⅲ级)和11份正常或良性疾病非癌组织标本,采用实时荧光定量PCR(Q-PCR)和Western blot检测各组肝脏组织中IRX1的表达,免疫组织化学法检测IRX1在肝脏组织中的定位及临床特征。结果肝癌组织中IRX1基因和蛋白的表达均明显高于非癌对照组(P<0.05),且其表达量与肿瘤的分化程度相关,肿瘤分化程度越低,其表达量越高(P<0.05)。IRX1在肝癌组织中的阳性表达率明显高于非癌对照组(P<0.05),且伴随着肿瘤分期增加和分化程度的降低,IRX1阳性率越高,但IRX1阳性率与HBV感染以及伴随肝硬化情况无明显相关性(P>0.05)。IRX1染色阳性的高分化肝癌组织中,68.2%定位于细胞质,18.2%定位于细胞核,13.6%胞质和胞核均阳性;IRX1染色阳性的低分化肝癌组织中,胞质胞核均阳性的增加至65.5%。结论IRX1可能参与调控肝癌的发生发展过程,IRX1的表达与肝癌的分化程度有关,提示IRX1可作为判断肝癌预后、分化程度以及肿瘤靶向分子治疗的指标。

TRAF-6在人肝癌细胞中的表达及其对细胞增殖能力的影响

目的探讨Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)信号转导通路中关键节点蛋白在人肝癌细胞株QGY中的表达及其对QGY细胞增殖能力的影响。方法通过RT-PCR和Western blot检测人正常肝细胞株LO2和QGY细胞株中TLR信号转导通路关键节点mRNA和蛋白的表达水平;采用TRAF-6-siRNA沉默关键节点蛋白TRAF-6的表达,Western blot检测沉默效果,MTT法检测TRAF-6基因沉默后QGY细胞的增殖情况。结果 QGY细胞与LO2细胞相比,MAL和TRAF-6基因表达水平明显升高(P<0.05),TRAM和TRIF基因表达水平差异无统计学意义(P>0.05);转染siRNA后QGY细胞TRAF-6蛋白的表达水平明显降低(P<0.05),细胞存活率明显下降(P<0.05)。结论 TLR信号转导通路中关键节点蛋白MAL和TRAF-6在肝癌细胞中的表达水平高于在正常肝细胞中的表达水平;TRAF-6对肝癌细胞的增殖具有一定的促进作用,有望成为分子靶向治疗原发性肝癌新的作用靶点。

新型冠状病毒肺炎疫苗有效性和安全性概述

新型冠状病毒肺炎疫苗的研发和使用在应对全球由新型冠状病毒感染引起的肺炎疾病中发挥着举足轻重的作用,已被世界卫生组织(WHO)授权在全球紧急使用的11种疫苗在临床试验和真实世界中均表现出对预防感染、重症和死亡的有效保护作用,并且整体安全性良好,是人类有效防控新型冠状病毒感染和传播的有力武器。本文就新型冠状病毒肺炎疫苗的有效性和安全性概况进行简要综述。

新型冠状病毒灭活疫苗抗原含量检测方法的建立

目的建立新型冠状病毒(新冠病毒)灭活疫苗抗原含量检测的双抗体夹心ELISA方法,并对该方法检测2家企业疫苗的适用性进行验证。方法使用羊抗S蛋白抗体作为包被抗体,兔抗S蛋白抗体作为显示抗体,建立了双抗体夹心ELISA方法,并对方法的准确度、精密度进行验证;分别使用该方法及企业自建方法对2家企业生产的各20批次疫苗产品进行检测,评价方法的一致性。结果成功建立了新冠病毒灭活疫苗抗原含量检测方法,该方法线性良好,R^(2)>0.99。方法验证结果显示,对于2家企业疫苗回收率均在80%~120%范围内,试验内与试验间CV均<10%。方法比对结果显示,该方法与企业方法检测结果比值对于A企业比值在0.83~1.22之间,平均为1.02;与B企业比值在0.91~1.07之间,平均为0.99;不同方法检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功建立了新冠病毒灭活疫苗抗原含量检测方法,该方法的准确性与精密度良好,并且对国内2家企业生产的疫苗具有较好的适用性。

企业财务管理内控体制建设与风险防范研究

如今市场经济正飞速发展,为企业发展带来了一定的机遇,但同时也让企业面临着诸多的挑战。 在发展的过程中,企业不可避免地需要应对各种风险。 而经济发展越来越快,企业在激烈竞争中面临的风险就越来越多,如果企业不能很好地采取相应措施,做好内控体系建设与财务管理工作,企业就会丧失风险防范的能力,从而降低自身的竞争力。 现阶段,我国大部分企业的财务管理状况依旧存在着诸多问题,这使得企业的发展受到了严重阻碍。 因而采取科学有效的措施来防范风险,对于当前企业的发展而言是至关重要的。 文章对企业发展过程中财务管理的内控体制建设问题进行分析,并提出改善措施。

吸入用乙酰半胱氨酸溶液中硫化氢检测方法的对比

目的评价两种吸入用乙酰半胱氨酸溶液中硫化氢检测方法及不同取样方式对检测结果的影响。方法采用现行标准检测方法、可溶性硫化物流动注射分析仪法,以及不同的取样方式对吸入用乙酰半胱氨酸溶液中的硫化氢进行检测。结果两种硫化氢检测方法对3个厂家产品中硫化氢的检测结果基本一致,分别为0.002%~0.005%、0.011%~0.014%、0.013%~0.018%。不同取样方式对样品中硫化氢的检测结果影响较大,样品转移及转移后的振荡时间越长,硫化氢的检出量越低。流动注射分析法的重复性和精密度略优于现行标准,两者的检出限一致。结论两种检测方法对样品中硫化氢的检出量基本一致,取样时对样品的稀释、混匀等前处理步骤会降低硫化氢的检出量。

重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体N糖谱的定性及定量分析

临床上,单克隆抗体用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反应等多种疾病,是近年生物制药行业最热门的研究领域之一[1-2]。重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体是一种特异性靶向淋巴细胞表面CD20抗原的抗体,可与CD20抗原发生结合,激发机体免疫反应,可致表面表达CD20抗原的B-淋巴细胞的溶解和被杀伤。