聚羟基脂肪酸酯/氧化石墨烯复合材料的制备及性能表征

采用熔融机械共混技术制备了聚羟基脂肪酸酯(PHA)/氧化石墨烯(GO)复合材料,通过拉伸性能测试、差示扫描量热分析、X射线衍射和扫描电子显微镜表征等手段,系统研究了GO对PHA基体材料力学性能、热性能、结晶行为和微观形貌的影响。结果表明,适量GO(0.04%)的引入可显著提高PHA的拉伸强度和断裂伸长率。PHA/GO复合材料的结晶度均随GO含量的增加而提高,说明GO能够促进PHA的结晶。GO在PHA基体中分散良好,与PHA基体具有良好的相容性。综上所述,GO是一种理想的PHA基体增强增韧改性剂。

羟基磷灰石接枝壳聚糖表面改性及其复合水凝胶的生物相容性

用壳聚糖修饰HA表面制备HA-接枝-壳聚糖纳米羟基磷灰石(HA-g-CS),然后将其与壳聚糖共混制成CS/HA-g-CS复合水凝胶。FTIR、TGA、XRD的测试结果表明,CS已经成功地接枝到HA的表面,接枝率为15.8%;SEM结果表明,HA-g-CS在CS基体的分散性相对于HA得到明显的改善,且CS/HA-g-CS比CS/HA复合水凝胶的抗压强度提高了43%。CS/HA-gCS生物相容性评价的结果表明,材料的细胞毒性和植入安全性均达到了国家标准要求。这表明,CS/HA-g-CS复合水凝胶可作为一种优良的支架材料应用于组织工程领域。

聚己内酯超薄膜片晶形貌的等温结晶温度依赖性与分子量依赖性

利用原子力显微镜(AFM)研究了4种分子量的聚己内酯(PCL)的在不同等温结晶温度(Tc)下超薄膜晶体的形貌变化。结果表明:随分子量(MW)的增加,超薄膜晶体从Flat-on片晶向Edge-on片晶转变,且片晶的生长过程由表面成核控制(NL)逐渐转变为熔体扩散控制(DL);随着Tc的升高,晶体的厚度逐渐增加,树枝状晶体逐渐变宽。

中等强度跑台运动结合改性羟基磷灰石／壳聚糖复合水凝胶对大鼠髌股关节软骨缺损修复影响的研究

目的研究中等强度跑台运动结合改性羟基磷灰石／壳聚糖复合水凝胶（CS／HA-g-CS）对大鼠髌股关节软骨缺损修复的效果。方法将24只雄性SD大鼠随机分为4组：空白对照组、材料组（CS／HA—g—CS植入组）、运动组（跑台运动组）、材料＋运动组（CS／HA—g—CS植入结合跑台运动组），大鼠均建立双侧髌股关节软骨缺损模型，材料组和材料＋运动组在缺损处植入CS／HA骨CS，运动组和材料＋运动组在造模后4周开始跑台运动。分别在跑台后4、12周切开关节行大体观察评分，软骨缺损组织予番红O一固绿染色行组织学观察，取缺损组织行PCR检测其Ⅱ型胶原、糖胺多糖、骨形态发生蛋白（BMP-2）mRNA表达。结果大体评分：4周时材料＋运动组优于其他3组，差异均有统计学意义（P〈0．05），空白对照组最低；12周时空白对照组低于其他3组，差异均有统计学意义（P〈0．05），其余各组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。0’Driscoll组织学评分：4周和12周时均为材料＋运动组高于运动组和材料组，空白对照组低于其他3组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；运动组和材料组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。Ⅱ型胶原、糖胺多糖、BMP-2 mRNA的表达：在4、12周时材料＋运动组均有最高表达，差异有统计学意义（P〈0．05），空白对照组表达低于其他3组。结论中等强度跑台结合改性CS／HA—g—CS对大鼠髌股关节软骨缺损修复的促进作用优于单独跑台运动或单独植入复合水凝胶，其所修复的软骨Ⅱ型胶原和糖胺多糖含量更高，更加接近正常软骨形态特点。

聚羟基脂肪酸酯/掺铈硫酸钙复合材料的制备及性能研究

采用高压盐溶液法制备了铈掺杂量为5%的铈掺杂半水硫酸钙(CeCSH)。以聚羟基脂肪酸酯(PHA)为基体,采用共混方法制备了(PHA/CeCSH)复合材料,研究了CeCSH的用量对复合材料流变性能、力学性能和生物学性能的影响。结果表明:CeCSH为典型的半水硫酸钙(CSH)晶型,其晶体尺寸比CSH小。随着剪切速率和温度的提升,PHA/CeCSH的表观黏度逐渐减小。而随着CeCSH用量的增加,PHA/CeCSH的表观黏度先减小后增加。随着CeCSH用量的增加,PHA/CeCSH的断裂强度先增加后减小,而断裂伸长率先减小后增加,冲击强度逐渐下降。PHA/CeCSH复合材料具有良好的细胞相容性,Ce离子的负载能够促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)细胞向成骨细胞的分化。