科技论文中量和单位的常见错误及纠正——以化学化工类为例

以化学化工类科技论文为例,列举了论文中使用量和单位时常见的错误,分析了错误出现的原因。提出了只有正确理解量和单位、熟悉我国法定单位的构成要素,以及掌握自定义量时的原则,才有可能正确使用量和单位。列举了化学领域中常用的量及其单位。对科技工作者撰写化工及相关行业的科技论文有一定的帮助。

科技期刊稿件流失原因及对策——以《云南化工》为例

科技期刊稿件的流失,既浪费了编辑部的人力物力,也影响了期刊的正常出版。稿件流失的主要原因有:一稿多投、擅自投稿、缺乏诚信、缺乏沟通等等。根据《云南化工》的实际情况,提出了多采用约稿和集稿方式、利用学术不端检索系统、加强与作者联系等措施。稿件的流失不可避免,但可以利用相应对策进行控制。采取的措施得当,稿件的流失率可以降低。

Excel绘图功能在科技论文中的应用

介绍了Microsoft Excel软件主要的绘图功能;详细地讲述了如何运用Microsoft Excel软件在科技论文中制作、修改图形以及图形应用中应注意的事项。

化学化工中量和单位的探讨

为了规范的使用量和单位,对国家强制性标准《量和单位》的贯彻执行中出现的问题进行了探讨。通过对常用量和单位、自定义量及其组合单位、量和单位常出现错误形式等几方面的分析,探讨了如何正确地使用量和单位。对使用量和单位中出现的常见错误进行了分析探讨,并一一进行了纠正。

HPLC法测定吗啉噁酮中残留的醋酸和醋酐的含量

通过测定醋酐与二甲胺反应生成的二甲基乙酰胺来确定醋酐的含量。采用Phenomenex Synergi Hydro-RP 80A觶色谱柱(150 mm×4.6 mm,4μm),以甲醇和0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果表明:吗啉噁酮中残留的醋酸和二甲基乙酰胺分别在1.51~189μg/ml和0.022~26.55μg/ml的范围内,浓度与峰面积呈良好的线性,r值分别为0.9992和0.9996,平均回收率分别为99.6%和99.2%。该方法简便、准确度高、重现性好,可作为吗啉噁酮中残留的醋酸和醋酐的测定。

GB/T 35051—2018《选煤厂洗水闭路循环等级》中洗水浓度测定方法的说明

鉴于洗水浓度是选煤厂洗水闭路循环等级评价的重要指标,以及准确、快速测定洗水浓度对选煤生产的重要性,为给选煤生产中洗水浓度测定提供指导,基于对洗水概念的解读,详细介绍了当前选煤生产中四种常用的洗水浓度测定法,包括MT/T 808—1999《选煤厂技术检查》、MT/T 805—1999《煤矿水中悬浮物的测定方法》规定的两种标准测定方法和采用浓度壶、可见光分光光度计进行测定的两种快速测定方法,并对各测定方法的测定步骤和注意事项进行了详细阐述。分析认为,在评定洗水闭路循环等级时可采用两种标准测定方法;当用于选煤厂内部快速检查时,浓度较高的洗水可采用浓度壶来测定,低浓度洗水则推荐采用可见光分光光度计来测定。

HPLC法测定阿托伐他汀钠含量及有关物质

采用Kromasil C18色谱柱(250 m m×4.6 m m,5μm),以醋酸铵缓冲溶液及四氢呋喃为流动相梯度洗脱,流速为1.2 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为25℃。结果表明:在此色谱条件下阿托伐他汀钠与有关物质及溶剂峰分离度符合要求,阿托伐他汀钠在0.2427mg/m l-0.3637mg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.99,n=5),回收率为100.4%(R SD=0.25%)。

HPLC法测定阿托伐他汀钙对映异构体含量

建立HPLC法测定阿托伐他汀钙中对映异构体的含量。采用CHIRALPAK AD-H手性色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以正己烷-乙醇-冰醋酸(92:8:0.3)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为246 nm。结果表明:阿托伐他汀钙对映异构体在0.4768μg/ml-9μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),回收率为99.1%(RSD=0.77%)。本方法简便、准确、可靠。

科技论文中表格使用的常见错误及纠正

介绍了《学术出版规范表格》(CY/T 170—2019)中的主要表格形式及对表格要素的要求。列举了科技论文中使用表格时出现的常见错误。用举例说明的方式纠正了使用表格时的常见错误。目的是让科技论文撰写者科学、规范的设计表格,以便编者、读者准确理解文章中表格的意思。