Ca^（2＋），CaM与花朵衰老的关系

对君子兰（ＣｌｉｖｉａｍｉｎｉａｔａＲｅｇ．）、牡丹（ＰａｅｏｎｉａｓｕｆｆｒｕｔｉｃｏｓａＡｎｄｒ．）、令箭荷花（ＮｏｐａｌｘｏｃｈｉａａｃｋｅｒｍａｎｎｉｉＨａｗ．）等三种不同寿命的花，在盛开与衰老时的可溶性总蛋白、内源总Ｃａ２＋水平以及总ＣａＭ含量进行了对比试验。结果表明，三种花衰老时可溶性总蛋白含量均下降，但长寿花比短寿、中寿花含有更高水平的蛋白质，并且水解速率较低；三者都有较高的内源总Ｃａ２＋及ＣａＭ水平。这些提示内源Ｃａ２＋、ＣａＭ水平与花的寿命有一定的相关性。

牦牛血铜锌超氧化物歧化酶的提纯研究

本文首次以牦牛血红细胞为原料,采用乙醇-氯仿处理,丙酮沉淀和DE AE-32纤维素柱层析等分离手段提取纯化出铜锌超氧化物歧化酶。本法每升血红细胞可获得纯化的超氧化物歧化酶总活力为360000单位,比活为13000U/mg蛋白(邻苯三酚法),活力回收为64.3％。聚丙烯酰胺凝胶电泳(pH8.9,Tris-Gly缓冲液)显示清晰的两条带。

牦牛血红细胞Cu Zn-SOD稳定性的研究

研究了牦牛血红细胞Cu、Zn-SOD的部分理化性质,结果表明其分子量、紫外吸收率与黄牛SOD的接近,而在Cu和Zn的含量方面存在较大差异。牦牛Cu、Zn-SOD对pH及温度的变化不敏感,但抗胰蛋白酶和抗H_2O_2的能力稍差。

邻苯三酚自氧化法测定牦牛血Cu、Zn-SOD活力的研究

超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)是对超氧阴离子起歧化作用的金属酶,按其所含金属原子不同分为Cu、Zn-SOD,Fe-SOD,Mn-SOD三大类。目前对牦牛血SOD的研究及其测定尚属空白。自1985年我们从事牦牛血SOD研究中选用了邻苯三酚自氧化法,并对部分条件进行了改进,经过对牦牛血SOD多次测定,结果表明,该方法在18℃,pH8.5等条件下,变异系数(CV％)为1.61％,重现性好,准确,完全适合牦牛血Cu、Zn-SOD活力测定。

以牦牛血提取CuZn—SoD试验报告

超氧化物歧化酶,存在于各种生物体内,是一种有价值的超氧阴离子自由基(O_2^-)清除剂。目前它的提取以猪、黄牛、马等大家畜为主。我们采用氯仿——乙醇去血红蛋白、丙酮沉淀、K_2HPO_4分层和DE AE——32柱层析的方法,从牦牛血红细胞中首次得到CuZn——SOD淡兰色冻干粉,电泳呈一条带状,紫外最大吸收在260nm左右,比活均为6738.75μ/mg。

Cu、Zn-SOD制备过程中加热除去Hb最适条件的研究

本文以牦牛血红细胞为原料,试用不同加热时间去除血红蛋白(Hb),以探索加热法去除Hb制备SOD的最佳条件。检测Hb沉淀效果和上清液SOD活力损失,结果显示:加热条件控制在85℃,5分钟为最佳。在此条件下,Hb沉淀程度近似于乙醇-氯仿处理,活力回收94.6％,处理液可以直接用于柱层析纯化。

一步等电聚焦纯化羊血铜锌超氧化物歧化酶

本文用水平板制备等电聚焦电泳纯化了羊血红细胞铜、锌超氧化物歧化酶。其粗酶液经过一步等电聚焦比活力由271.6u/mg蛋白提高到6254u/mg蛋白,纯化倍数提高了22.2倍,活力回收72.9％。聚丙烯酰胺凝胶电泳及薄层聚丙烯酰胺等电聚焦电泳均呈一条带,等电点为pH6.8。

牦牛血红细胞Cu Zn-SOD的薄层等电聚焦电泳行为分析

通过薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对牦牛血红细胞Cu、Zn-SOD电泳行为分析,表明该酶在电泳谱上呈现3条相距较近的带,分布于pH4.78～4.95区域,与其他来源的Cu、Zu-SOD显示一定差异。