辛硫磷分子印迹聚合物修饰电极的制备及应用研究

以辛硫磷为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,在乙腈中沉淀聚合,研究制备了辛硫磷分子印迹聚合物（MIPs）,并采用红外光谱、扫描电镜对合成的聚合物进行表征.Scatchard分析表明MIPs对辛硫磷有两种结合方式,最大表观吸附量（Qmax）和平衡解离常数（KD）分别为：Qmax1=70.58 μmol/g,R1=0.72 mmol/L;Qmax2=531.8 μmol/g,KD2=7.80 mmol/L.将聚氯乙烯（PVC）5 mg和15 mg印迹聚合物超声分散于20mL四氢呋喃（THF）中,取32 μL分散液涂敷在玻碳电极上制备成辛硫磷分子印迹聚合物修饰电极,线性伏安法（LSV）检测.选择开路富集时间为5min,于0.03 mol/L HCl-0.02 mol/L KCl溶液（pH 2.2）中,辛硫磷在1.2×10-7～6.0×10-3 mol/L浓度范围内,其在修饰电极上的还原峰电流与浓度的负对数呈良好的线性关系,检出限为6.0 ×10-8mol/L.用分子印迹聚合物修饰电极对实际样品进行分析,回收率为93.8％～ 96.2％.将印迹聚合物修饰电极对辛硫磷及其类似物（如三唑磷、毒死蜱、乐果等）进行检测,该电极对辛硫磷显示了良好的选择性和灵敏度.

基于非共价镊合作用的线形超分子聚合物

基于"镊合导向自组装"策略构筑超分子聚合物,可实现电子给受体基元在组装体层次的精确排列,设计并制备了基于三联吡啶铂(Ⅱ)炔分子镊子主体的AA型单体分子,以及基于芘客体的BB型单体分子.通过在芘客体上引入酰胺基元,在非共价镊合过程中可产生分子间NH―N氢键作用.通过氢键和供受体相互作用力的高效协同,显著提高了非共价镊合体系的结合强度,其结合常数可达到(3.58±0.01)×105(mol/L)?1,相比于未取代芘客体,其结合强度呈现出2个数量级的显著提高.在此基础之上,对AA、BB型单体分子的超分子聚合行为展开了深入的研究.结合实验及理论计算,证实在高浓度状态下,两单体分子通过自组装可获得具有高分子量特征的线形超分子聚合物.同时,考察了超分子聚合物的动态可逆性,通过温度的改变及链终止剂的加入,可实现超分子聚合物的可逆自/解组装过程.