规划环境影响评价在生态城市建设中的应用研究

近年来,随着环境问题的日益加剧,传统的城市发展模式已难以满足可持续发展的需求。如何科学、合理地开展环境影响评估,已成为提高规划质量与决策科学性的关键环节。尽管规划环境影响评价在我国已有一定的应用基础,但在实际操作中仍面临着评价深度与广度不足、技术手段不完备、公众参与机制缺乏等问题。因此,如何优化规划环境影响评价的实施路径,提升在生态城市建设中的作用已成为亟待解决的重要课题。围绕该主题将展开深入探讨,分析规划环境影响评价在生态城市建设中的实际应用及优化路径,为推动绿色、可持续城市发展提供理论支持与实践指导。

利伐沙班起始物料5-氯噻吩-2-甲酰氯水解杂质的测定

本实验建立了高效液相色谱法分析测定5-氯噻吩-2-甲酰氯中水解产物5-氯噻吩-2-甲酸的含量。供试品溶液中5-氯噻吩-2-甲酸保留时间(RT)为5.296,5-氯噻吩-2-甲酰氯保留时间(RT)为13.866,分离度为25.5。5-氯噻吩-2-甲酰氯线性范围为0.09μg/mL~9.27μg/mL,线性方程为y=39521.4556x-1056.2051,R2为0.9999;定量限(LOQ)浓度为0.09μg/mL,信噪比为15~19;检出限(LOD)浓度为0.03μg/mL,信噪比为6。5-氯噻吩-2-甲酸线性范围为0.10μg/mL~10.19μg/mL,线性方程为y=38797.8140x-1525.9382,R2为0.9999;定量限(LOQ)浓度为0.10μg/mL,信噪比为24~31;检出限(LOD)浓度为0.03μg/mL,信噪比为7。6份供试品溶液中5-氯噻吩-2-甲酸含量为0.25%~0.30%,平均值为0.27%,相对标准偏差(RSD)为6.4%。三水平添加中5-氯噻吩-2-甲酸回收率为100%~119%。

顶空气相色谱法检测他达拉非原料中5种溶剂残留

开发顶空气相色谱方法检测他达拉非原料药中5种残留溶剂含量-甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺;方法 选用中等极性固定液色谱柱,FID检测器,顶空进样方式和程序升温的方法进行溶剂检测,本文全面考察了该方法的专属性、准确度,定量限、线性、耐用性等项目。结果 甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺可以有效分离,在测定范围内呈现良好的线性相关性,浓度线性范围分别为0.0030mg/mL~0.5970mg/mL,0.0025mg/mL~0.9993mg/mL,0.0043mg/mL~0.0833mg/mL,0.0065mg/mL~0.1257mg/mL,0.0089mg/mL~0.1796mg/mL。统计结果表明低、中、高浓度(n=12)的甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺的平均加样回收率依次为 112.05%,105.56%,110.34%,109.54%,104.38%,RSD分别为7.19%,7.27%,6.40%,2.09%,4.84%。定量限分别为3.0344µg/mL,2.4814µg/mL,4.2630µg/mL,6.5340µg/mL,8.8560µg/mL。检测限分别为0.9103μg/mL,0.7444μg/mL,1.2789μg/mL,1.9602μg/mL,2.6565μg/mL。结论 该方法重复性和准确度好,灵敏度高,可用于他达拉非原料药残留溶剂检测和质量研究。

来曲唑中对氰基氯苄及其同分异构体的含量测定

建立来曲唑原料药中对氰基氯苄、间氰基氯苄、邻氰基氯苄含量的方法。方法 采用气相色谱-质谱联用方法,色谱柱DB-35MS (30m×0.25mm×0.25µm),载气为高纯度氦气,流速1.2mL/min,柱箱初始柱温设定为50℃,以初始温度保持3分钟,再设定速率3℃/min升到160℃,再设定速率50℃/min升到300℃,最终以300℃保持8min。电子轰击离子源(EI)温度为200℃,接口温度为310℃,扫描间隔为0.3sec,检测器电压设为相对调谐电压0.4kV,溶剂延迟8min。结果 在考察的浓度范围内线性关系良好(R2=0.9996~0.9998),对氰基氯苄、间氰基氯苄、邻氰基氯苄三者可以有效分离,精密度与准确度试验结果均符合要求。结论 该气相色谱-质谱联用方法分离度良好,灵敏度高,可用于来曲唑原料药中对氰基氯苄、间氰基氯苄、邻氰基氯苄三者含量的检测。

GC法测定酒石酸美托洛尔原料药中的基因毒杂质环氧氯丙烷

建立气相色谱法(GC)测定酒石酸美托洛尔原料药中基因毒性杂质环氧氯丙烷的残留量,并进行了全验证。方法 气相色谱柱:Agilent DB-624(30m*0.32mm*1.80μm);进样口:250℃;检测器(FID):300℃;柱温:恒温100℃,维持7min;分流比:10:1;载气(N2)流速:1.5mL/min;进样量:1μL。结果 空白溶剂为二氯甲烷,不干扰测定,环氧氯丙烷保留时间(RT)为3.7min;浓度在2.240~14.936μg/mL范围内相关系数R2大于0.999,线性方程为y=0.0050x+0.0004,说明线性关系良好;准确度回收率86.6%~95.3%;6份100%加样供试品回收率RSD为2.1%;检测限浓度为0.75μg/mL,相当于限度水平10%,信噪比S/N为6,定量限浓度为2.24μg/mL,相当于限度水平30%,信噪比S/N为15~20;各测试溶液在室温条件下放置24h内均稳定;色谱条件对于流速和柱温微小变化均耐用。结论 该方法具有良好的专属性、准确度、重复性、线性范围和灵敏度,并能有效测定出酒石酸美托洛尔原料药中基因毒性杂质环氧氯丙烷的残留量。