浅谈民族吹奏乐器在高中音乐课堂的实践与发展

我们常说“民族的就是世界的” ’但是我国高中艺 术教育对民族咅乐的教育较为枯燥’高中生对于民族吹奏乐器 了解甚少’缺乏兴趣。在高中’咅乐鉴赏课课时较少’教学任务 较为广泛,很难让同学们对民族咅乐深入了解。本文主要研究 在高中咅乐鉴赏课堂上如何以民族乐器为媒介’使课堂内容更 加丰富,课堂气氛更加活跃’提高学生的课堂参与性’搭建起高 中生与民族咅乐的桥梁,激发学生的兴趣。

加强实习生德育 培养高素质医学人才

适应新形势(医疗改革)的要求,培养高质量的合格专业人才,已成为我们面临的新任务、新课题.为确保实习生在实习(实践)过程中严格按照教学大纲要求圆满完成实习计划,我们对实习管理工作进行一系列的探索,加强了对实习生的德育,并取得了较好的效果.

多房棘球绦虫角化蛋白的基因克隆、表达及免疫反应性分析

目的克隆表达多房棘球绦虫角化蛋白(EmCNFN)基因,并分析其免疫反应性。方法以细粒棘球绦虫CNFN氨基酸序列为探针,通过电子克隆方法获得EmCNFN基因cDNA全长。设计EmCNFN特异性引物,PCR扩增EmCNFN基因,并进行菌落PCR和测序验证。构建pET32a-EmCNFN原核表达载体,筛选IPTG最适诱导浓度和最适诱导时间进行诱导表达,制备EmCNFN重组蛋白。通过Ni柱层析获取高纯度的EmCNFN重组蛋白。分别用His标签抗体、泡球蚴病患者血清、健康人血清和泡球蚴感染SD大鼠血清、健康SD大鼠血清作一抗,Western blot分析EmCNFN重组蛋白免疫反应性。采用生物信息学软件分析EmCNFN蛋白潜在B、T细胞表位。结果成功获得EmCNFN基因cDNA全长,PCR试验和测序验证其序列正确。优化的IPTG最佳诱导浓度为0.5 mmol/L,最佳诱导时间为8 h。原核表达后通过Ni柱层析,获得了高浓度高纯度的40 ku EmCNFN重组蛋白。Western blot显示,EmCNFN重组蛋白可与His标签抗体、泡球蚴病患者血清和泡球蚴感染SD大鼠血清发生特异性反应。生物信息学软件分析发现,EmCNFN蛋白含有4个潜在B细胞表位,8个潜在T细胞表位。结论成功获得EmCNFN基因cDNA序列,克隆表达、纯化了EmCNFN重组蛋白,该蛋白含有B、T细胞表位,具有免疫反应性,为进一步研究其功能奠定了基础。