Z型全氟聚醚的合成及应用研究进展

对四氟乙烯光氧化反应、过氧基团的去除和端基处理合成Z型全氟聚醚的过程进行了系统论述,并深入分析了光氧化反应机理。按照Z型全氟聚醚端基类型的差异,分别介绍了带惰性端基和功能性端基Z型全氟聚醚的应用进展,分析了现有合成工艺存在的问题及解决方法,以期为Z型全氟聚醚的合成及应用研究提供有益参考。

萃取提纯全氟正丙基乙烯基醚方法研究

研究了全氟正丙基乙烯基醚(以下简称"PPVE")萃取提纯方法。使用了多种萃取剂对含有CF3CF2CF2OCFHCF3(以下简称"含氢醚")的PPVE进行了萃取性能的比较,通过选择性系数对比,确认无水乙醇为最优萃取剂。并使用无水乙醇对含有含氢醚的PPVE进行了多级提纯,使PPVE的含量达到99.0%以上。

氧气催化氧化四氟丙醇制备四氟丙酸(钠)工艺研究

采用一种新的氧化体系催化氧化四氟丙醇制备四氟丙酸(钠),并运用minitab软件对合成过程的各影响因素进行了优化分析,确定了最佳合成条件:四氟丙醇在0.005mol/L的邻菲罗啉铜配合物的异丁醇溶液中在氢氧化钠存在下于50℃、0.5MPa下氧气氧化5h,四氟丙酸总收率可达73.1%。

光氧化法制备全氟聚醚酸工艺研究

以四氟乙烯为原料,通过紫外光引发,氧气氧化并聚合制备全氟聚醚化合物,然后经过KOH水溶液中和、分解过氧化物、酸析、精馏得到全氟聚醚酸,分析了光氧化制备全氟聚醚化合物的工艺条件和参数对收率和化合物组分分布的影响,检测了全氟聚醚酸的主要性质。结果表明,选择-40℃光化反应温度,紫外灯功率50 W、紫外光波长254 nm,精馏压力-98 kPa,并加入少量的CF2O,可以将主要产物相对分子质量控制在2 000以下,并保持较高的TFE转化率;在加热至100℃和150 W、254 nm紫外灯照射条件下,分解过氧化物得到稳定的全氟聚醚酸;所得全氟聚醚酸具有较低的粘度,其铵盐水溶液表面张力可以降低至17～18 nm/m2,具有很好的表面性能。

六氟环氧丙烷阴离子开环聚合反应研究进展

介绍了六氟环氧丙烷在阴离子催化下的开环聚合反应研究进展,包括聚合反应条件、引发体系、工艺和反应器结构对聚合物特性的影响,并对端基处理后的聚合物在特性单体、乳化剂、润滑剂和材料改性等方面的应用现状和前景进行了分析。