下调RbAp48表达可抑制人宫颈癌MS751细胞株的迁移侵袭能力

目的探讨下调Rb Ap48表达对人宫颈癌细胞迁移侵袭的影响及其作用机制。方法 si RNA下调Rb Ap48表达,以划痕实验、Transwell小室检测下调Rb Ap48表达后对人宫颈癌细胞株MS751迁移侵袭的影响,Western bolt检测Vimentin、N-cadherin、E-cadherin、Snail、Twist、MMP-2、TIMP-2蛋白的表达。结果下调Rb Ap48表达后MS751细胞的迁移和侵袭数均明显减少(P<0.01);其间质细胞表型蛋白Vimentin、N-cadherin、MMP-2表达明显受到抑制;上皮细胞表型蛋白E-cadherin、TIMP-2表达明显升高,显示MS751细胞的上皮-间充质样变(EMT)受到抑制。Snail、Twist表达水平也发生显著下调。结论下调Rb Ap48表达能有效抑制宫颈癌MS751细胞株的上皮-间充质样变,降低细胞的迁移侵袭能力;其作用机制与降低Snail、Twist的表达有关。

青果挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:分析研究青果挥发油的主要化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法从青果中提取挥发油,利用GC-MS联用仪对其化学成分进行分析。用归一化法计算各组分的相对百分含量。结果:共分离121个化合物,鉴定了其中65个组分,占全油总量的91.25%。主要成分有石竹烯(24.87%)、(±)-2-亚甲基-6,6-二甲基-二环[3.1.1]-庚烷(13.51%)、p-薄荷-1-烯-8-醇(7.15%)等。结论:所获数据为青果的进一步开发研究提供了科学依据。

青果抗人免疫缺陷病毒活性部位的筛选研究

目的:筛选青果中作用于人免疫缺陷病毒(HIV)gp41抑制HIV-1与靶细胞融合的活性部位。方法:分别用水蒸气蒸馏法、溶剂梯度萃取法获得青果挥发油、青果10%水提液的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测以上各部位抑制HIV-1与靶细胞融合的活性;测定活性部位中鞣质的含量,以确定青果中非鞣质成分与活性的关系。结果:青果10%水提液的石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取部位均有较强的抑制HIV-1与靶细胞融合的活性,其半数抑制浓度分别为(3.97±0.38)、(26.78±0.47)、(6.80±0.10)μg.mL-1;各部位中鞣质的含量分别为8.0%、9.6%、32%。结论:青果抑制HIV与靶细胞融合的活性部位为水提液的石油醚、氯仿和乙酸乙酯萃取部位,其中石油醚萃取部位活性最强,且很可能含有非鞣质类的活性物质。