喜树碱固体脂质纳米粒的研究

目的：为提高喜树碱的疗效，降低毒副作用，制备了该药的固体脂质纳米粒。方法：采用热融分散技术制备了喜树碱固体脂质纳米粒，反相高效液相色谱—荧光检测法测定了体外和体内喜树碱的浓度。结果：纳米粒平均粒径为ｄｌｎ＝１９６８ｎｍ，载药量为４８％，包封率为９９５％，表面带有负电荷，在ｐＨ７４的磷酸缓冲溶液中体外释药符合Ｗｅｉｂｕｌ方程。以喜树碱溶液为对照组，Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ１８８包衣的喜树碱固体脂质纳米粒静脉注射后药物在血液中的滞留时间显著延长，小鼠脑、心、肝、脾、血浆、肾和肺中的分布显著增加。结论：喜树碱固体脂质纳米粒在体内具有良好的靶向性，对提高药物的疗效。

不同眼用剂型中秦皮苷的兔泪液药物动力学

目的：为了解滴眼液、速释眼膜和缓释眼膜中秦皮苷在兔泪液中的药物动力学差别。方法：采用薄层扫描法测定了不同时间兔泪液中秦皮苷的浓度。药物浓度时间数据采用非隔室统计矩原理进行分析。结果：滴眼液、速释眼膜、缓释眼膜中秦皮苷的泪液药物动力学参数间差异具非常显著性（Ｐ＜０．０１），ＭＲＴ分别为１４．４，２６．０，８８．５ｍｉｎ，速释眼膜和缓释眼膜的ＡＵＣ与剂量的比值分别为滴眼液比值的１．６６和２．５５。结论：缓释眼膜较优，在泪液中维持较长时间的药物浓度，可以提高药物疗效。

可生物降解高分子纳米微粒的制备及表征

以合成的聚己内酯 (PCL )、聚丙交酯 (PL LA)及它们的共聚物 (PCL LA)为材料 ,通过沉淀法制备了 PCL、PL LA、PCL LA纳米微粒。透射电子显微镜和激光粒度仪分析表明 ,获得的纳米微粒具有较小的尺寸和粒径分布。同时还研究了水相温度。

格咧吡嗪缓释微囊的制备及其释药特性考察

采用喷雾干燥法，以乙基纤维素为囊材，制备格咧吡嗪缓释微囊，并对其体外释药特性进行考察。实验结果表明，所得微囊能延缓药物释放，药物释放速率随其含量增加而增加，随着介质ｐＨ值升高而增加，随着微囊粒径的增大而减少。

我院中药临床药学的实践

我院中药临床药学的实践江宁＊张淑芳杨时成宋建平张敏沈豪王建春徐龙根（南京中医学院附属医院南京２１００２９）近几十年来临床用药方面的一大进展即开展临床药学工作。中医院如何开展这一工作，如何将临床药学和药动学原理引入中药领域，许多学者都在试探，取得不少成...

尼莫地平固体脂质毫微粒的制备工艺研究

采用均匀设计法设计实验，以高压二步匀乳机制备尼莫地平固体脂质毫微粒。制得的固体脂质毫微粒平均粒径为０．３ μｍ ，包封率为７８．３８％ 。