3-羧基-1,2,4-三氮唑Mn~Ⅱ配合物的合成、结构及荧光性质

为了探讨3-羧基-1,2,4-三氮唑(MTC)配合物的性质。本文采用水热法合成了一个结构新颖的配合物[Mn(C_3H_2N_3O_2)_2(H_2O)_2]。通过红外光谱(IR)、元素分析、热重分析(TGA)和粉末X射线衍射(PXRD)等技术手段表征了配合物的结构和性能。X射线单晶衍射分析表明,配合物为一单核结构,属于单斜晶系P21/c空间群.MnⅡ离子采取六配位,每个Mn离子位于反演中心,分别与两个MTC配体中的1个O和1个N原子螯合配位,同时还与2个水分子配位,形成一个稍微变形八面体构型结构。同时,在配合物中存在着丰富的氢键和弱的π-π作用力,通过分子间氢键和弱π-π相互作用形成一个三维网络结构。固体荧光研究表明,配合物的发射峰为517nm,较配体发生7nm蓝移。该研究对新型金属有机配合物荧光材料的开发具有一定的指导和借鉴意义。

2,2'-二吡啶胺Ni~Ⅱ、Mn~Ⅱ配合物的合成、结构及热稳定性研究

利用NaNCO(异氰酸钠),Dipy(Dipy=2,2'-二吡啶基胺),NiSO_4·6H_2O或MnSO_4自由组装,得到2个结构新颖的配合物[Ni(Dipy)_2(NCO)_2](1)、[Mn(Dipy)_2(NCO)_2](2),对其进行元素分析、红外光谱、TGA(热重分析)、PXRD(X-射线粉末衍射)等表征。X-射线单晶衍射检测表明,配合物1属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=1.06202(10)nm,b=1.60978(15)nm,c=1.30856(13)nm,β=96.632(2)°,V=2.2222(4)nm3,Z=4;配合物2属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为a=0.85272(4)nm,b=1.65974(7)nm,c=1.57540(7)nm,β=101.8690(10)°,V=2.18198(17)nm3,Z=4。在配合物1、2中,每个金属离子与两个配体(Dipy)及两个阴离子NCO-配位,形成一个以金属离子为中心的六配位八面体构型,然而中心金属离子的半径、电子云分布不同致使配合物1、2的空间排布不同。

寻乌稀土矿的稀土含量及成矿原理研究

本文通过化学分析、AXIOS型半定量分析仪分析检测,对寻乌某风化壳淋积型稀土矿含量及成矿原理进行研究。首先采用草酸重量分析法测定矿物中离子型稀土的含量,然后再通过AXIOS型半定量分析仪测得矿中总的稀土含量。研究结果表明寻乌某风化壳淋积型稀土中离子型稀土的含量占该矿总稀土含量的76.42%,说明寻乌某风化壳淋积型稀土主要以离子型稀土存在。这对矿物中稀土的提炼及成矿原理机理具有指导性意义。

咪唑基四唑FeⅡ、CoⅡ配合物的[2＋3]原位合成、结构及性质研究

采用咪唑基配体MID(1-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲腈)和Na N3为[2+3]环加成反应原料,分别在Fe SO4·7H2O和Co SO4·7H2O作为路易斯酸催化剂条件下进行水热反应,原位合成2个结构新颖的单核咪唑基四唑配合物[Fe·(MTIC)·(H2O)](1)和[Co·(MTIC)·(H2O)](2)及1个配体结构[(MTIC)·(H2O)](3).结果表明:在化合物1-3中,只有1个氰基发生生成四唑的Sharpless反应,而另一个氰基未发生变化.X-射线单晶衍射分析表明,配合物1-3均结晶于P-1空间群.此外,还对上述配合物进行了元素分析、红外光谱、差热分析和粉末衍射等表征.研究结果对开发新型有机金属超分子结构材料具有一定的指导和借鉴意义.

基于5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸的锌(Ⅱ)/锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质（英文）

以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸(HAtca)为配体,通过水热法和溶液扩散法分别合成了2个新的配合物[Zn(Athy)Br]_n(1,HAthy=5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-醇)和[Mn(Atca)_2(H_2O)_2](2)。单晶结构分析表明配合物1和2分别属于正交和单斜晶系,结晶于Pbca和P2_1/c空间群。配合物1为2D层状结构,2是单核配合物。在配合物1中不存在氢键,而配合物2中含有丰富的氢键作用,并且通过氢键的作用形成了一个三维的网格结构。同时在固态下,配合物1和2分别在360、462 nm和382、402 nm处有较强的荧光发射峰。

玻璃破碎报警器

1.种类 目前在安全产品市场上有若干型号的声响玻璃破碎报警传感器,概括起来可以分成以下两类。 ●单技术玻璃破碎探测器 单技术玻璃破碎时的声响信号。它有两种型式的传感器:一种是具有很宽的频率范围,可根据使用环境进行调整;一种是能在任何环境中工作,而无需调整。但这就产生了一个问题,一个房间里的不同声音。