加巴喷丁联合奥施康定治疗癌性神经病理性疼痛的疗效评价

目的分析和研究加巴喷丁联合奥施康定治疗癌性神经病理性疼痛的疗效。方法选择2016年10月—2019年11月于该院接受治疗的92例恶性肿瘤合并有神经病理性疼痛患者,使用随机分组法将这92例患者随机均分为对照组(46例)和观察组(46例),对照组采用奥施康定单药镇痛治疗方法,观察组采用奥施康定联合加巴喷丁镇痛治疗方法,治疗周期为2周,2周后将两组患者的治疗效果、生活质量及不良反应进行对比。结果观察组完全缓解28例、部分缓解15例、轻度缓解2例、无效缓解1例,对照组完全缓解18例、部分缓解16例、轻度缓解10例、无效缓解2例,两组治疗有效率分别为93.48%和73.91%,观察组明显高于对照组,组间对比差异有统计学意义(χ^(2)=6.452,P<0.05)。观察组Karnofsky分数+稳定者97.83%(45/46)显然高于对照组的80.43%(37/46),差异有统计学意义(χ^(2)=7.180,P<0.05)。两组患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论加巴喷丁联合奥施康定治疗癌性神经病理性疼痛效果确切,可以有效提高患者临床疗效,提高患者患者生活质量。

骶后神经双极标准射频治疗骶髂关节炎40例分析

目的 探讨骶后神经标准射频治疗骶髂关节炎的效果及安全性.方法 骶髂关节患者40 例,在C 型臂X 光机下行骶后神经穿刺成功后,行双极标准射频,设定温度为80℃,时间为75 秒.对照组行骶髂关节脉冲射频.观察术前、术后6 小时、24 小时、术后第7 天、术后第30 天以及术后第180 天VAS 评分,以及骶髂关节压痛感,骨盆挤压分离试验,“4”字试验几项指标.结果 40 例患者经射频治疗后,术后6 小时、24 小时、7 天、30 天和180 天静息时和行走的VAS 评分与对照组相比,有显著差异（p 值均小于0.05）.对所有患者均行骶髂关节压痛、骨盆挤压分离试验、“4”字试验检查,效果显著,功能改善优秀到180 天时达97.5%.其中一例患者在第30 天时仍感觉疼痛,行Ph-Q9 检查,评分大于9 分,给加用多塞平,180 天评估时,症状基本消失.结论 骶后神经标准射频治疗骶髂关节炎效果确切,副作用少,是一种安全有效的治疗方法.