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新一代天气雷达接收机动态分析
被引量:
2
1
作者
杨奇
杨明曦
+2 位作者
李晔
关久旭
姬文佳
《气象与环境科学》
2011年第B09期144-148,共5页
介绍了新一代天气雷达的技术特点和接收机动态的测试方法,分析了灵敏度低、接收机增益太大、测试信号功率超限等造成的雷达动态曲线异常,并提出了相应的解决办法。
关键词
新一代天气雷达
接收机
动态范围
下载PDF
职称材料
基因Ⅶ型新城疫病毒样颗粒作为疫苗候选株的免疫效果
被引量:
6
2
作者
袁乾亮
丁佳欣
+9 位作者
高一丹
徐小红
钱晶
薛聪
杨明曦
李金斗
冉雄
胡国升
尹仁福
丁壮
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期201-205,共5页
利用昆虫细胞/杆状病毒表达载体系统,将已构建编码新城疫病毒(NDV)M、F和HN结构基因的3种单顺反子重组杆粒共感染悬浮培养的Sf9细胞以大量制备新城疫病毒样颗粒(ND VLPs)。收集细胞培养上清经超速离心浓缩,蔗糖密度梯度纯化后,利用Weste...
利用昆虫细胞/杆状病毒表达载体系统,将已构建编码新城疫病毒(NDV)M、F和HN结构基因的3种单顺反子重组杆粒共感染悬浮培养的Sf9细胞以大量制备新城疫病毒样颗粒(ND VLPs)。收集细胞培养上清经超速离心浓缩,蔗糖密度梯度纯化后,利用Western blot检测和透射电镜观察。结果显示,3种目的蛋白均正确表达且组装形成与原病毒粒子形态相似的颗粒,测定其血凝活性效价可达12log2。动物试验结果表明,与LaSota灭活油乳苗相比,将纯化后的病毒样颗粒以含25μg蛋白的剂量或联合佐剂免疫商品蛋鸡后能产生较高水平的HI抗体,且可有效减少攻毒鸡只口咽、泄殖腔途径的排毒时间,从而减少病毒在健康鸡群中的传播感染机会;表明所研制的基因Ⅶ型ND VLPs可作为疫苗候选株具有很大的防控优势。
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关键词
新城疫病毒
基因Ⅶ型
病毒样颗粒
疫苗候选株
原文传递
强、弱毒力新城疫病毒双重荧光定量RT-PCR检测方法的建立
被引量:
5
3
作者
王珂
袁乾亮
+8 位作者
尹仁福
薛聪
钱晶
穆昱
张平仄
杨明曦
张晟
韩丽
丁壮
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期1-6,17,共7页
通过比对新城疫病毒强、弱毒株F基因序列,根据其在F0裂解位点的差异以及F基因保守序列设计合成NDV-V-probe和NDV-L-probe探针组和NDV-F、NDV-R引物组,以基因Ⅶ型NA-1株和基因Ⅱ型LaSota疫苗株病毒RNA作为定量检测的标准品,建立检测方法...
通过比对新城疫病毒强、弱毒株F基因序列,根据其在F0裂解位点的差异以及F基因保守序列设计合成NDV-V-probe和NDV-L-probe探针组和NDV-F、NDV-R引物组,以基因Ⅶ型NA-1株和基因Ⅱ型LaSota疫苗株病毒RNA作为定量检测的标准品,建立检测方法。对所建立的标准曲线进行分析,相关系数R2均为0.997,线性关系良好。通过计算变异系数CV/%分别为0.034%和0.027%,均小于1%,说明稳定性良好。对禽类常见病毒IBV、H9亚型AIV检测未发现有交叉反应,特异性好、重复性佳。结果表明:成功建立了新城疫病毒强、弱毒双重荧光定量RT-PCR的检测方法,实现了从分子水平上快速鉴别强、弱毒力的新城疫病毒,也可快速区分野毒感染动物和疫苗接种动物,减少不必要的经济损失。
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关键词
新城疫强
弱毒
F基因
双重荧光定量RT—PCR
检测方法
原文传递
题名
新一代天气雷达接收机动态分析
被引量:
2
1
作者
杨奇
杨明曦
李晔
关久旭
姬文佳
机构
河南省大气探测技术保障中心
焦作市气象局
出处
《气象与环境科学》
2011年第B09期144-148,共5页
文摘
介绍了新一代天气雷达的技术特点和接收机动态的测试方法,分析了灵敏度低、接收机增益太大、测试信号功率超限等造成的雷达动态曲线异常,并提出了相应的解决办法。
关键词
新一代天气雷达
接收机
动态范围
Keywords
generation weather radar
receiver
dynamic range
分类号
TN957.5 [电子电信—信号与信息处理]
下载PDF
职称材料
题名
基因Ⅶ型新城疫病毒样颗粒作为疫苗候选株的免疫效果
被引量:
6
2
作者
袁乾亮
丁佳欣
高一丹
徐小红
钱晶
薛聪
杨明曦
李金斗
冉雄
胡国升
尹仁福
丁壮
机构
吉林大学动物医学学院
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期201-205,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(31472195
31272561)
国家公益性行业(农业)科研专项资助项目(201303033)
文摘
利用昆虫细胞/杆状病毒表达载体系统,将已构建编码新城疫病毒(NDV)M、F和HN结构基因的3种单顺反子重组杆粒共感染悬浮培养的Sf9细胞以大量制备新城疫病毒样颗粒(ND VLPs)。收集细胞培养上清经超速离心浓缩,蔗糖密度梯度纯化后,利用Western blot检测和透射电镜观察。结果显示,3种目的蛋白均正确表达且组装形成与原病毒粒子形态相似的颗粒,测定其血凝活性效价可达12log2。动物试验结果表明,与LaSota灭活油乳苗相比,将纯化后的病毒样颗粒以含25μg蛋白的剂量或联合佐剂免疫商品蛋鸡后能产生较高水平的HI抗体,且可有效减少攻毒鸡只口咽、泄殖腔途径的排毒时间,从而减少病毒在健康鸡群中的传播感染机会;表明所研制的基因Ⅶ型ND VLPs可作为疫苗候选株具有很大的防控优势。
关键词
新城疫病毒
基因Ⅶ型
病毒样颗粒
疫苗候选株
Keywords
NDV
genotype Ⅶ
virus-like particles
vaccine candidate
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
强、弱毒力新城疫病毒双重荧光定量RT-PCR检测方法的建立
被引量:
5
3
作者
王珂
袁乾亮
尹仁福
薛聪
钱晶
穆昱
张平仄
杨明曦
张晟
韩丽
丁壮
机构
吉林大学动物医学学院
吉林省松原市前郭县八郎镇畜牧兽医站
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期1-6,17,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(31472195
31272561)
国家公益性行业(农业)科研专项(201303033)
文摘
通过比对新城疫病毒强、弱毒株F基因序列,根据其在F0裂解位点的差异以及F基因保守序列设计合成NDV-V-probe和NDV-L-probe探针组和NDV-F、NDV-R引物组,以基因Ⅶ型NA-1株和基因Ⅱ型LaSota疫苗株病毒RNA作为定量检测的标准品,建立检测方法。对所建立的标准曲线进行分析,相关系数R2均为0.997,线性关系良好。通过计算变异系数CV/%分别为0.034%和0.027%,均小于1%,说明稳定性良好。对禽类常见病毒IBV、H9亚型AIV检测未发现有交叉反应,特异性好、重复性佳。结果表明:成功建立了新城疫病毒强、弱毒双重荧光定量RT-PCR的检测方法,实现了从分子水平上快速鉴别强、弱毒力的新城疫病毒,也可快速区分野毒感染动物和疫苗接种动物,减少不必要的经济损失。
关键词
新城疫强
弱毒
F基因
双重荧光定量RT—PCR
检测方法
Keywords
velogenic and lentogenic strains of NDV
F gene
a duplex fluorescence quantitative RT- PCR
detection method
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新一代天气雷达接收机动态分析
杨奇
杨明曦
李晔
关久旭
姬文佳
《气象与环境科学》
2011
2
下载PDF
职称材料
2
基因Ⅶ型新城疫病毒样颗粒作为疫苗候选株的免疫效果
袁乾亮
丁佳欣
高一丹
徐小红
钱晶
薛聪
杨明曦
李金斗
冉雄
胡国升
尹仁福
丁壮
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
6
原文传递
3
强、弱毒力新城疫病毒双重荧光定量RT-PCR检测方法的建立
王珂
袁乾亮
尹仁福
薛聪
钱晶
穆昱
张平仄
杨明曦
张晟
韩丽
丁壮
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
5
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