依达拉奉联合丙戊酸钠治疗卒中后癫痫的有效性及安全性的系统评价和Meta分析

目的评估依达拉奉联合丙戊酸钠治疗卒中后癫痫的有效性及安全性。方法计算机检索the Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science、CNKI、万方数据库、VIP数据库,检索时限均为自建库起至2023年5月。收集依达拉奉联合丙戊酸钠对比丙戊酸钠单药治疗癫痫的随机对照试验,使用RoB 2工具评估所纳入文献的偏倚风险,使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果纳入13篇文献,总计1092例患者。Meta分析结果显示,联合治疗组的有效率显著高于丙戊酸钠组[RR=0.18,95%CI(0.13,0.22),P<0.01]。且不良反应发生率更低[RR=0.73,95%CI(0.48,1.13),P=0.16]。联合治疗组患者发作频次[MD=-0.30,95%CI(-0.43,-0.11),P<0.01]、发作持续时间[MD=-0.81,95%CI(-0.89,-0.72),P<0.01]均显著低于丙戊酸钠组;炎症因子肿瘤坏死因子-α[MD=-8.00,95%CI(-9.15,-6.84),P<0.01]。白细胞介素-2[MD=-10.19,95%CI(-14.61,-5.78),P<0.01]、白细胞介素-8[MD=-5.6,95%CI(-6.48,-4.73),P<0.01]均显著低于丙戊酸钠组;联合治疗组癫痫患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平治疗后1个月[MD=-4.73,95%CI(-4.99,-4.46),P<0.01]、3个月[MD=-2.10,95%CI(-3.26,-0.95),P<0.01]、6个月[MD=-1.31,95%CI(-2.35,-0.27),P<0.01]显著优于丙戊酸钠组。12个月后NSE水平[MD=0.06,95%CI(-0.07,0.19),P=0.34]无明显差别。结论依达拉奉联合丙戊酸钠治疗卒中后癫痫,可提高患者癫痫控制率,缩短发作频率及发作持续时间,可降低患者体内炎症因子水平,促进NSE水平降低,提高其生活质量,具有一定的安全性。

川麦冬蛴螬优势种生物学特性及危害规律研究

目的：为川麦冬蛴螬的防治提供依据。方法：实验观察与田间调查相结合。结果：危害川麦冬的蛴螬主要是灰胸突鳃金龟Ｈｏｐｌｏｓｔｅｒｎｕｓｉｎｃａｎｕｓ、暗黑鳃金龟Ｈｏｌｏｔｒｉｃｈｉａｐａｒａｕｌｅｌａ和铜绿丽金龟Ａｎｏｍａｌａｃｏｒｐｕｌｅｎｔａ。前者两年发生一代，世代重叠，以二、三龄幼虫越冬；后二者每年发生一代，均以三龄幼虫越冬。麦冬受蛴螬的危害程度与麦冬连作年限、间套作模式和土壤类型等因素有关。

球孢白僵菌凝乳弹性蛋白酶(BbPr1)的纯化与特性

以几丁质为底物，加入基本盐培养基中，诱导球孢白僵菌（Beauveriabassiana）产生分解昆虫表皮的蛋白酶。诱导物中，蝉蜕诱导的蛋白酶总活性、比活较高，经超滤、离子交换层析、亲和层析、制备性IEF电洗脱纯化了一种有凝乳弹性蛋白酶（Pr1）活性的蛋白酶BbPr1。经SDS－PAGE电泳银染后是单带，HPLC凝胶过滤显示单峰。BbPr1为单体酶，分子量为33.6kD左右，pI为7.4。底物专一性测定显示，BbPr1能水解Phe或Leu形成的酸胺键和肽键。BbPrl可被PMSF抑制，表明其活性中心有Ser残基；BbPr1还可被胰凝乳蛋白酶抑制剂TPCK和凝乳弹性蛋白酶抑制剂TEI等所抑制;胰蛋白酶抑制剂beupeptin和Epianstatin，及胃蛋白酶抑制剂Pepstain对BbPr1活性无影响。还研究了BbPr1的最适作用pH和pH稳定性。

杭州虻纤溶酶的纯化及其生物活性分析

经过 75 %硫酸铵沉淀、SephadexG 75凝胶过滤层析、DEAESephadexA 2 5离子交换层析、Benzamide Sepharose 4B亲和层析 ,从杭州虻 (Tabanushongchowensis )腹部匀浆液中分离纯化出分子量约为 36 5kD的纤溶酶THFE。经纤维蛋白平板测定表明 ,THFE既具有纤溶酶作用 ,又具有激活纤溶酶原的作用。THFE能分解纤溶酶原激活剂的生色底物———ChromozymUK及S 2 2 88,对纤溶酶的生色底物ChromozymP的活性较高 ,合成生色底物测定结果与纤维蛋白平板测定结果一致。THFE具有类胰蛋白酶活性 ,专一水解精氨酸形成的酰胺键 (或肽键 ) ,几乎不具有胰凝乳蛋白酶活性。

五带虻溶纤活性蛋白的纯化和性质

五带虻ＴａｂａｎｕｓｑｕｉｎｑｕｅｃｉｎｃｔｕｓＲｉｃａｒｄｏ腹部匀浆液经硫酸铵沉淀、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５凝胶层析、Ｆｉｂｒｉｎ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析和电泳制备等方法纯化后，获得在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱上呈现单一区带的溶纤活性蛋白。该蛋白质既具有纤溶酶作用，又具有激活纤溶酶原的作用，其分子量为４０ｋＤ，等电点为４．５，最适作用ｐＨ为９．０，最适作用温度为２８℃，３７℃处理２ｈ活性完全丧失，Ｃａ２＋、Ｍｎ２＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｈｇ２＋和ＰＭＳＦ能抑制其活性。

华广虻(Tabanusamaenus Walker)溶纤活性蛋白的纯化及生物活性分析

经过 ７５％ 饱和度硫酸铵沉淀、 Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ７５ 凝胶过滤层析、 Ｌｙｓ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４ Ｂ 亲和层析和电泳制备洗脱，从华广虻（ Ｔａｂａｎｕｓ ａｍ ａｅｎｕｓ Ｗ ａｌｋｅｒ）腹部组织匀浆液中分离纯化出分子量约为 ６７ｋ Ｄ 的溶纤活性蛋白 Ｔ Ａ Ｆ Ｐ经纤维蛋白平板测定表明， Ｔ Ａ Ｆ Ｐ 只具有纤溶酶作用，不具有激活纤溶酶原的作用；但 Ｔ Ａ Ｆ Ｐ 能分解纤溶酶原激活剂的生色底物—— Ｃｈｒｏｍ ｏｚｙｍ Ｕ Ｋ 及 Ｓ２２８８还能水解胰蛋白酶专一底物 Ｂｚ Ｐｈｅ Ｖａｌ Ａｒｇ Ｎ Ａ 及 Ｃ Ｂ Ｚ Ｇｌｙ Ｐｒｏ Ａｒｇ Ｎ Ａ，表明 Ｔ Ａ Ｆ Ｐ具有类胰蛋白酶活性，专一水解精氨酸形成的酰胺键（或肽键） Ｔ Ａ Ｆ Ｐ无胰凝乳蛋白酶活性

中药虻虫纤溶成分(TFC)及其性质

虻虫生药浸提液经 75 %饱和度 (NH4 ) 2 SO4 沉淀、SephadexG - 75凝胶过滤层析得虻虫纤溶成分 (TFC) ;TFC的最适作用温度为 5 0℃ ,最适作用pH为 7.5 ;0 .5 2mmol/LPMSF能完全抑制TFC的纤溶活性 ,金属离子Ca+ + ,Mg+ + ,Zn+ + ,Cu+ + ,Mn+ + ,Hg+ + 对TFC活性有部分抑制作用 ;TFC既具有纤溶酶活性 ,又具有激活纤溶酶原的活性 。

绿僵菌降解寄主表皮的蛋白酶同工酶研究

研究了不同碳氮源对金龟子绿僵菌（ Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ） 产生与分解昆虫外壳相关的蛋白酶活性和同工酶谱带的影响． 结果表明：蝉蜕、虻虫壳、蝇蛆壳、蚕蛹壳、虾壳、胶体几丁质均可使金龟子绿僵菌产生蛋白酶，虾壳和胶体几丁质所产生的蛋白酶比活性最高，蝉蜕次之． 但蛋白酶总活性以蝉蜕最高，虻虫壳次之．样品经等电聚焦电泳后，印迹于Ｘ光片上，显示蛋白酶同工酶，蝉蜕和蚕蛹壳产生的蛋白酶同工酶谱带最丰富． 以蝉蜕为唯一碳氮源时，金龟子绿僵菌产生蛋白酶的最佳条件为２６℃、初始ｐＨ６．０ 、最终孢子浓度ｎ＝ １×１０７ｍＬ－１ ．

华广虻溶纤活性蛋白(TAFP)的性质和对大鼠血液流变学的影响

华广虻溶纤活性蛋白 (TAFP)经血纤蛋白平板法和试管凝块法测定表明 ,TAFP只具有纤溶酶作用 ,不具有激活纤溶酶原的作用 .TAFP的最适 p H为 7.5,且在 p H为 6.0时最稳定 .蛋白水解酶抑制剂对 TAFP的抑制作用显示 :STI>antipain>SBBI>antitrypsin>TLCK>leupeptin>bacteracin>PMSF>TPCK,金属蛋白酶抑制剂 1 ,1 0 - phenanthroline对 TAFP没有抑制作用 .TAFP能显著的延长大鼠出血时间、抑制血小板聚集性 ;显著降低血浆中血纤蛋白原含量、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积 ;

川芎块茎腐烂病研究 Ⅰ.病原鉴定与侵染途径研究

川芎LigusticumchuamxiongHort。为四川产主要道地药材,具有活血行气、祛风止痛等功效,主产于都江堰市、新都、崇庆等县。川芎块茎腐烂病俗称“水冬瓜”,是川芎产区发生普遍而严重的一种病害。鉴于此我所1988～1992年开展“川芎块茎腐烂病病原及防治研究”,本文报道病原菌分离鉴定及其致病性测定。

小皱蝽抗真菌物质研究

通过不同诱导方式和提取方法，从小皱蝽中筛选到一种抗真菌和细菌的物质ＡＦＳ，反复冻融对ＡＦＳ抗菌活性无影响，温度稳定性亦好。

川芎块茎腐烂病研究(简报)

川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)是四川省特产药树之一。川芎块茎腐烂病发生普遍而严重。 1 症状该病在川芎整个生长期均可发生。发病初期,心叶首先变黄,根系部分或全部变褐色,随着病害的发展,植株完全停止生长,叶片从叶尖、叶缘逐渐焦枯,须根开始腐烂。其后地上部茎叶全部发黄且大部分叶片焦枯,块茎腐烂,10～11月发病较重,栽培管理粗放、施用氮肥过多、排水不良和连作的田块发病较重。 2

禾谷类保健滋补之王——薏苡

薏苡(Coix lacryma—jobi L.),别名有薏珠子、解蠡、薏苡仁、菩提子等,为禾本科植物,是一种一年生或多年生、光周期非敏感性的光合碳四草本植物。我国早在2500多年前就有种植,是一种粮、药兼用植物,既可以春播亦可夏播,中国古代称它为“

昆虫抗菌肽及其研究进展

昆虫是世界上最大的生物种群，据估计其种类多于１０６，个体数量超过１０１８，占整个动物数量的９０％。除海洋外，其余所有的生态环境都有昆虫的分布［１］，这表明昆虫有极强的适应能力和防御能力。但研究发现，昆虫并不具有高等动物那样高度专一的免疫体系，即昆虫缺...

球孢白僵菌降解昆虫体壁蛋白酶基因CDEP-1的克隆与序列分析

构建了球孢白僵菌不同诱导时间的混合cDNA文库。根据丝氨酸类蛋白酶的保守区域设计引物 ,以构建cDNA文库同样的mRNA为模板 ,采用RT PCR法得到长度为 5 94bp的片段BbP。序列测定表明BbP是球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶Pr1的一部分。以BbP为探针 ,从上述cDNA文库筛选得到长度为 15 5 7bp的克隆CDEP 1。CDEP 1含有一个 1134bp的开放阅读框 (ORF) ,编码 377个氨基酸、分子量为 386 16、PI=8.30 2的蛋白酶前体。CEDP 1的核苷酸序列与蛋白酶K、金龟子绿僵菌Pr1、球孢白僵菌Pr1的同源性分别为 :5 7.9%、5 4 .7%、83.3%。根据cDNA序列扩增到CDEP 1的基因组序列 ,分析表明其中含有 3个内含子。Southern杂交表明CDEP 1在球孢白僵菌是单拷贝。

根癌农杆菌介导真菌遗传转化的研究进展

根癌农杆菌介导的真菌遗传转化是近年来发展的一种新方法 ,与其它方法相比 ,该方法具有操作简便、转化效率高和易得到稳定转化子等特点。目前 ,在根癌农杆菌介导下已实现了多个属种真菌的遗传转化 ,显示出良好的应用前景。综述了根癌农杆菌介导真菌遗传转化的转化机理和T DNA在真菌细胞中的存在方式等方面的研究结果 ,并展望这一方法的应用前景。

抗菌肽和几丁质酶基因提高烟草对黑胫病菌和赤星病菌的抗性研究

通过农杆菌介导法将加信号肽修饰的人工合成杂合抗菌肽CEMA基因(SPCEMA),苜蓿防御素基因(AFP),苦瓜几丁质酶基因(CHI)以及SPCEMA-CHI、AFP-CHI、AFP-SPCEMA双价基因导入本明烟(Nicotianabenthamiana),并对转基因烟草T0和T1代进行了抗病性检测,比较了不同转基因植株的抗病效果。研究结果表明,转基因烟草对黑胫病菌(Phytoph-thoraparasiticavar.nicotianae)、赤星病菌(Alternariaalternata)的抗性均强于非转基因烟草,病情指数差异达极显著水平,其中转AFP-CHI双价基因烟草具有较强的抗性,与单价转基因烟草的抗性差异达显著水平。但各单价转基因以及双价转基因烟草之间对上述病菌并未表现出显著的抗病性差异。结果表明植物源的抗菌肽基因与几丁质酶基因在抗植物真菌病害中具有协同增效作用。

植物Ⅴ类几丁酶苦瓜同源基因(McChi5)的克隆及特征分析

苦瓜是一种病害很少的蔬菜作物。用 3′RACE方法从苦瓜叶片RNA中扩增了一个与烟草Ⅴ类几丁酶序列相似的片段 ,进一步用Y RACE方法扩增了相应的 5′端序列。经序列拼接 ,获得了植物Ⅴ类几丁酶苦瓜同源基因(McChi5 )的全长cDNA基因。该基因全长 1348bp ,含有一个 10 4 4bp的ORF。推测的蛋白质由 347个氨基酸组成 ,计算所得的分子量为 38.3kD ,等电点为 5 .77。同源性分析表明 ,McChi5蛋白与烟草V类几丁酶、拟南芥的推测几丁酶和类几丁酶蛋白、以及哺乳动物和细菌的一些几丁酶有序列相似性 ,并具有第 18家族糖基水解酶的保守域。Southernblotting表明 ,在苦瓜基因组中存在 2个拷贝的McChi5基因 ,同时也存在少数同源基因。RNAdotblotting分析表明 ,McChi5基因有组成性表达的特性 ,伤害处理对其表达的影响不明显。对McChi5基因可能的生物功能和应用作了进一步的讨论。

真菌核酸的一种快速提取方法

在总结多种真菌DNA和RNA提取方法的基础上 ,发展了一种提取真菌核酸新方法 .与其它方法相比 ,该方法具有快速、操作简便等特点 ,而且提取DNA和RNA步骤基本一致 .用该方法提取的DNA完整、纯度高 ,可用于PCR、限制性内切酶酶切和Southern杂交等分子生物学操作 ;提取RNA产量高 ,RNA无降解 ,纯度高 ,适用Northern和cDNA合成等分子生物学操作 .

绿僵菌分解昆虫外壳蛋白酶MAP-21的纯化与特性

以蝉蜕为底物诱导绿僵菌产生分解昆虫外壳蛋白酶。发酵液经超滤、UltrogelAcA54凝胶层析、制备IEF电泳 ,纯化了一种蛋白酶MAP - 2 1 ,SDS -PAGE电泳后经银染色呈单带。该酶的Mr为 2 7kD左右 ,pI为 7 6。它的特异识别氨基酸为Arg,其活性可被PMSF和TLCK抑制 ,表明其活性中心有Ser和His残基。它还可被胰蛋白酶的典型抑制剂Leu peptin、Antipain及STI等所抑制 ,而胰凝乳蛋白酶抑制剂TPCK和胰凝乳弹性蛋白酶抑制剂TEI对其活性无影响。专一底物和抑制剂特性试验结果表明MAP - 2 1是类胰蛋白酶。此外 ,该酶还可被EDTA所抑制 ,表明金属离子为其活性所必需。另外还研究了MAP - 2 1的最适作用温度和 pH ,以及温度耐受性等特性。