云南省猪源志贺菌分离株耐药特点和毒力基因分析

旨在研究云南省猪源志贺菌的流行情况以及耐药情况,分析志贺菌分离株耐药基因和毒力基因。采集云南省5个地州共300份猪肛门拭子样品进行志贺菌的分离、生化鉴定及PCR鉴定,通过K-B药敏纸片法和PCR分别检测分离菌的耐药性、耐药基因及毒力基因。结果:志贺菌阳性检出率20.7%(62/300),其中楚雄、红河、大理、昭通、澜沧阳性率分别为18.9%、21.8%、18.8%、21.9%和22%;62株志贺菌对14种抗生素均有不同程度的耐药,对萘啶酸耐药率最高为96.8%,对头孢西丁的耐药率最低为3.2%;以链霉素-氨苄西林耐药谱为主;喹诺酮类耐药基因gyrA的检出率最高为79%,qnrA的检出率最低为1.6%;毒力基因ipaH、ial、shet1A的检出率依次为100%、77.4%和40.3%。研究表明,云南省猪源志贺菌对多种抗生素均产生耐药性,耐药基因检出率均较高,毒力基因以ipaH为主。

云南省部分地区猪源沙门氏菌的耐药性和毒力基因检测

为了解云南省部分地区猪场沙门氏菌耐药基因和毒力基因的流行情况,从云南省楚雄、红河、大理、昭通、澜沧等地采集300份猪肛门拭子,进行细菌分离培养、生化鉴定、PCR检测、药敏试验、耐药基因和毒力基因检测。结果显示,从300份样品中分离出30株猪源沙门氏菌,分离率为10.00%,其中楚雄、红河、大理、昭通、澜沧等地的阳性率分别为9.61%、10.29%、9.23%、10.67%和10.00%;30株沙门氏菌对5种抗菌药有不同程度的耐药,其中对复方新诺明耐药率最高(86.76%),对环丙沙星的耐药率最低(43.33%),耐药谱以PG-AMP-Co SMZ-TET 4重耐药为主;耐药基因sul2的检出率最高(83.33%),tetA的检出率最低(30.00%);毒力基因mogA的检出率最高(80.00%),spvC、MgtC最低(均为53.33%),说明30株沙门氏菌的耐药性和毒力较高,需要引起重视。

黄芩多糖对PRV感染猪睾丸细胞的作用及其差异基因表达分析

为研究黄芩多糖对伪狂犬病毒(PRV)感染猪睾丸(ST)细胞的作用并筛选与调控相关的差异基因,本试验建立PRV感染ST细胞模型,将其分为预防、治疗和杀毒模式,分别使用不同浓度的黄芩多糖溶液进行处理,每个模式下设立空白对照组和PRV对照组。采用CCK-8法检测黄芩多糖对ST细胞存活率的影响,显微镜观察各组细胞形态,ELISA检测IFN-γ、IFN-α和TNF-α细胞因子含量;在24 h时提取RNA进行转录组测序,分析其差异表达基因并进行GO功能和KEGG通路分析。结果显示,PRV感染ST细胞出现病变。与PRV对照组相比,黄芩多糖浓度为97.66μg/mL时,3种模式中细胞存活率均极显著升高(P<0.01),细胞病变减轻,IFN-γ和IFN-α含量均极显著提高(P<0.01),TNF-α含量极显著降低(P<0.01),治疗指数(TI)分别为2、4和4。治疗模式下,97.66μg/mL黄芩多糖处理组、空白对照组和PRV对照组比较共交集差异基因74个,其中SOCS3、VEGFA、ZBTB18、CLCN6、RSBN1、RBM47和TET2基因差异表达较为显著,差异表达基因显著富集到15条信号通路,PRV对照组与空白对照组和PRV对照组与黄芩多糖治疗组比较,差异表达基因主要分别涉及核糖体、内吞、MAPK、TNF和MAPK、mTOR、TLR等相关通路。结果表明,黄芩多糖对PRV感染ST细胞具有保护作用,其作用可能是通过调节TNF信号通路和TLR信号通路中SOCS3、CCL5、FOS、PIK3R1和MAP3K8等相关基因的表达来实现。本试验结果将为进一步探索黄芩多糖调控PRV感染宿主的作用机制提供理论依据。

基于PSO-BP神经网络的水果成熟度/糖度预测系统

水果成熟度的准确预测对于农业生产和供应链管理至关重要。传统方法在水果预测领域被广泛采用,但难以捕捉复杂的成熟特征无法实现高精度的预测模型。为应对这一挑战,文章采用了PSO-BP神经网络,其强大的非线性建模能力使得预测结果更为准确。文章设计了一个多层前馈神经网络模型,通过学习复杂的成熟度特征来进行预测。使用真实的水果数据进行训练和测试,结果显示该文的模型在预测水果成熟度方面表现出色,相较于传统方法,具有更高的准确性。训练得到的这款模型可达到98%以上的预测率。