p53和c-myc基因产物在小细胞肺癌中的表达与临床意义

目的 :研究p53 ,c myc基因产物在小细胞肺癌 (SCLC)中的表达 ,探讨与临床分期、淋巴结转移及预后的关系。方法 :采用免疫组化S P法对 3 6例原发性小细胞肺癌进行检测。结果 :p53、c myc蛋白表达及其共表达阳性率分别为 66.7% ,61.1% ,52 .8%。p53蛋白表达在I期与Ⅲ期之间有显著性差异。c myc蛋白表达率随分期增加而增高 ,但各期之间无显著性差异。共表达在各期之间无显著性差异。有无淋巴结转移两组相比 p53蛋白表达有显著性差异 ,c myc蛋白表达及共表达无显著性差异。术后生存时间≥ 18个月组与术后生存时间 <18个月组相比p53蛋白、c myc蛋白及共表达均有显著性差异。 结论 :p53蛋白和c myc蛋白在小细胞肺癌组织中均有较高的表达 ;p53蛋白与小细胞肺癌分期、淋巴结转移、预后相关 ;c myc蛋白表达越高预后越差 ,p53和c

胸骨后甲状腺肿的外科治疗

目的:总结胸骨后各种病理类型甲状腺肿的临床表现、诊断要点和手术方法。方法:回顾性地分析经外科手术病理证实的69例胸骨后甲状腺肿患者的临床资料。结果:全组手术合并症发生率14.47%,1例术后死亡。结论:绝大多数胸骨后甲状腺肿与颈部甲状腺有关,多属结节性甲状腺肿;胸部X线片和胸部CT可以明确诊断;经颈部低位领形切口可完成绝大多数手术。甲状腺未分化癌呈浸润性生长,多不能完全切除。

Livin蛋白在食管癌中的表达及与p53蛋白相关性研究

目的:探讨凋亡抑制蛋白Livin在食管癌组织中的表达及其与p53蛋白之间的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法检测Livin蛋白和p53蛋白在食管癌组织和癌旁正常食管组织中的表达情况。结果:Livin在食管癌组织中的表达明显高于癌旁正常食管组织(P<0.01)。Livin表达与癌组织浸润深度和淋巴结转移呈正相关(P<0.05),而与癌组织分化程度无关(P>0.05)。p53在食管癌组织中表达明显高于癌旁正常食管组织(P<0.01)。在食管癌组织中Livin与p53表达无关(P>0.05)。结论:Livin在食管癌组织中异常表达,有望成为食管癌诊断和基因治疗的新靶点。抑癌基因p53的失活与凋亡抑制基因Livin在食管癌的发生方面无相互促进作用。

胸内巨大肿瘤的诊断与外科治疗

我院胸外科自１９７８年１月至１９９６年１２月共收治胸内巨大肿瘤１１例，报告如下。１临床资料１１例患者中男７例，女４例。年龄１１～６２岁，平均３３４岁。肿瘤位于左胸８例，右胸３例，肿瘤平均直径１６４ｃｍ。病理类型：肺高分化鳞状细胞癌２例，纵隔胎瘤４...

87例胸腺瘤临床与病理分析

我院胸外科自１９８０年～１９９５年间手术治疗，有随访结果的胸腺瘤患者８７例，现对其临床与病理特点进行分析。１临床资料本组病例男４９例，女３８例。年龄最大６９岁，最小１１岁，平均４３．４岁。症状与体征：体检偶然发现者９例；有胸闷气短、胸痛者２８例；有咳...

肺血管瘤的诊断与外科治疗

肺血管瘤是少见的肺内肿瘤,绝大多数为良性。我院胸外科自1981年～1990年共收治肺部血管瘤4例,术后的均经病理证实,现总结如下:

非小细胞肺癌组织Livin和Smac蛋白表达及其临床意义的研究

目的:探讨Livin和Smac蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其对NSCLC患者预后的影响。方法:用免疫组织化学技术检测Livin和Smac蛋白在89例NSCLC组织和25例癌旁肺组织中的表达。结果:NSCLC组织中Livin和Smac蛋白阳性表达率分别为53.9%(48/89)和58.4%(52/89),高于癌旁肺组织中的8.0%(2/25)和12.0%(3/25),差异有统计学意义,χ2值分别为16.723和16.848,P值均为0.000。Livin和Smac蛋白表达密切相关,χ2=18.451,P=0.000,r=0.455。Livin蛋白表达水平与淋巴结转移、TNM分期及病理类型密切相关,χ2值分别为19.433、17.161和7.772,P值分别为0.000、0.000和0.021;与性别、年龄、分化等无关,P均>0.05。Smac蛋白表达水平与淋巴结转移、TNM分期密切相关,χ2值分别为7.748和7.064,P值分别为0.005和0.008;与性别、年龄和病理类型等无关,P均>0.05。Kaplan-Meier法分析显示,Livin蛋白表达阳性组的预后较阴性组差,χ2=7.407,P=0.006;而Smac蛋白表达与预后无关,χ2=0.945,P=0.331。结论:Livin蛋白表达与NSCLC的发生、发展密切相关,并对患者的预后产生不良影响。Smac蛋白表达与NSCLC的发生、发展相关,但与预后无关。Livin有可能成为评估NSCLC进展和预后的有价值指标。

RNA干扰ABCE1基因后可抑制肺癌95-D/NCI-H446细胞的增殖和诱导细胞凋亡(英文)

ABCE1作为RNase L抑制剂首先是在脊椎动物中被发现的.前期研究结果显示ABCE1与肺腺癌的发生率及临床分期显著相关.为了进一步研究ABCE1的新功能,构建了ABCE1基因的siRNA表达质粒(RNAi-Ready pSIREN-DNR-DsRed-Express vector),培养肺癌细胞(95-D和NCI-H446),用FuGENE6作为转染试剂转染后,使用荧光显微镜观察转染效果,RT-PCR分析ABCE1基因表达,Westernblot分析ABCE1蛋白的表达,MTT法检测细胞的活性,流式细胞仪分析细胞周期,ELISA法检测细胞凋亡.结果显示:质粒的转染效果较满意,阳性率约为42.70%;在实验组,细胞活性和生长指数明显受到抑制,细胞凋亡明显增加,与对照组比较差异显著(P<0.05).上述结果显示,RNA干扰ABCE1基因可显著抑制肺癌细胞(95-D/NCI-H446)RNA的转录、蛋白质的表达,并增加细胞凋亡,为进一步研究ABCE1基因提供必要的基础.

肺癌患者外周血中Chemerin的测定及临床意义

背景与目的Chemerin是近来发现的一种类似于趋化因子的趋化蛋白,能够通过与其受体ChemR23的结合发挥对树突状细胞和巨噬细胞的免疫趋化作用,研究表明Chemerin的活化能够增强APC的吞噬作用及抗原递呈作用。随着研究的深入,Chemerin在肿瘤的发生发展过程中的作用也引起人们的重视。本实验中我们通过研究Chemerin在肺癌患者外周血中的表达来进一步探索Chemerin与肺癌的关系。方法实验选取肺癌患者与健康体检者作为研究对象,应用ELISA法检测两组实验对象外周血中Chemerin的浓度,采用t检验比较两组间统计学差异。应用t检验及单因素方差分析比较肺癌患者外周血中Chemerin的浓度与年龄、性别、病理类型、分化程度、淋巴结转移情况、UICC分期等临床病理指标的关系。结果42例肺癌患者外周血中Chemerin的浓度与31例健康体检者外周血中Chemerin的浓度具有明显统计学差异,肺癌患者外周血中Chemerin的浓度(1965.81pg/mL±374.03pg/mL)显著高于健康体检者(1111.44pg/mL±250.72pg/mL)(P<0.001)。肺癌患者外周血中Chemerin浓度与各临床病理指标间均无统计学差异。结论Chemerin可能具有作为肺癌的诊断标记的潜力。

胸骨后甲状腺肿的诊断与治疗

胸骨后甲状腺肿是指肿大的甲状腺部分或全部位于胸腔内。本文分析101例胸骨后甲状腺肿患者的临床资料,旨在探讨胸骨后甲状腺肿的诊断和治疗方法。

非小细胞肺癌组织中SKP2蛋白的表达及其对预后的影响

目的:探讨SKP2蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其对患者预后的影响。方法:利用组织芯片和免疫组化技术检测SKP2蛋白在89例NSCLC、5例肺良性肿瘤和5例正常支气管和肺组织中的表达。结果:NSCLC组织中SKP2蛋白表达阳性率为(23·52±13·57)%,明显高于肺良性肿瘤、正常支气管及肺组织(2·91±1·27)%,两者差异有统计学意义,t′=31·373,P=0·000。SKP2蛋白在NSCLC组织中的表达水平与细胞分化程度密切相关,χ2=14·402,P1=0·000;与年龄、性别、吸烟史、肿瘤位置、大小、病理类型、淋巴结转移和TNM分期等差异无统计学意义,P1值均>0·05。SKP2蛋白表达阳性的NSCLC患者5年生存率较阴性患者降低,χ2=4·119/4·636,P1=0·042/0·031;r=-0·186,P2=0·000。结论:SKP2蛋白表达在NSCLC的发生发展中起促进作用,并对患者的预后产生不良影响。

术前应用吉非替尼新辅助治疗非小细胞肺癌的疗效

目的探讨术前试验性应用吉非替尼治疗辅助非小细胞肺癌(NSCLC)的合理性和必要性,评估肿瘤反应性。方法报道2例我科术前应用吉非替尼辅助用药患者的治疗效果,术后随访并进行相关文献复习。结果应用吉非替尼后,患者肺部病灶及淋巴结明显缩小,周围浸润明显减轻,有利于术中分离,完整切除病灶。结论吉非替尼对部分局部晚期肺癌患者可作为术前新辅助试验性用药,安全有效。

胸膜间皮瘤的诊断与治疗

通过对 2 6例胸膜间皮瘤病人临床资料的分析 ,进一步探讨胸膜间皮瘤的病因、诊断、治疗及预后。

STAT3基因SiRNA载体的构建及其对小细胞肺癌的影响

目的构建STAT3基因的SiRNA表达载体,并观察其对小细胞肺癌细胞增殖能力的影响。方法根据STAT3序列设计SiRNA引物,构建SiRNA表达载体(STAT3-SiRNA-1,STAT3-SiRNA-2,STAT3-SiRNA-N)。应用Lipofect2000将STAT3-SiRNA表达载体转染NCI-H446细胞,流式细胞仪检测STAT3基因表达,噻唑兰法检测转染STAT3基因对小细胞肺癌细胞增殖能力的影响。结果STAT3载体构建成功。转染STAT3-SiRNA-1、STAT3-SiRNA-2后,STAT3基因表达明显下降;转染STAT3-SiRNA-1、STAT3-SiRNA-2的细胞增殖能力明显低于转染STAT3-SiRNA-N和未转染的细胞(P<0.05)。结论成功构建了STAT3-SiRNA表达载体,该载体能有效抑制小细胞肺癌细胞STAT3基因的表达,与小细胞肺癌增殖活性有关。

SKP2、p53蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的:研究SKP2、p53蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达特征,探讨它们之间的关系及其对预后的影响。方法:利用组织芯片和免疫组化技术检测SKP2、p53蛋白在89例非小细胞肺癌,10例肺良性病变组织中的表达。结果:NSCLC组织中SKP2、p53蛋白表达阳性率分别为(23.52±13.57)%、(50.58±24.15)%,均明显高于肺良性病变组织(2.91±1.27)%、(2.83±1.01)%(P=0.000、0.000)。SKP2蛋白在NSCLC组织中的表达水平与细胞分化程度,病理类型,TNM分期密切相关(P=0.000,0.000,0.000),而与淋巴转移无统计学联系(P=0.051)。p53蛋白在NSCLC组织中的表达水平与病理类型,TNM分期密切相关(P=0.000,0.004),而与细胞分化程度,淋巴转移无统计学联系(P=0.386,0.644)。NSCLC组织中SKP2、p53蛋白表达呈正相关(r=0.391,P=0.000),二者同时高表达率20.22%(18/89),与细胞分化程度密切相关(P=0.007),而与病理类型,TNM分期,淋巴转移无统计学联系(P=0.197,0.547,0.302)。单因素分析显示SKP2蛋白高表达的NSCLC患者5年生存率较SKP2蛋白低表达的患者降低(P=0.042/0.031);p53蛋白高表达的NSCLC患者5年生存率较p53蛋白低表达的患者无统计学差异(P=0.089/0.154);SKP2、p53蛋白同时高表达的NSCLC患者5年生存率较其他患者明显降低(P=0.015/0.015);多因素分析显示NSCLC患者5年生存率与细胞分化程度,TNM分期,术后放/化疗密切相关。结论:SKP2、p53蛋白在NSCLC的发生发展中起重要作用,且可能存在某种协同作用,但它们对NSCLC患者预后的影响尚需进一步研究。

癌基因SKP2与人类恶性肿瘤

SKP2是新近发现的一种癌基因,是泛素连接酶(SCF)复合体的底物识别序列,对细胞周期起调控作用,与多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关,现就SKP2与人类恶性肿瘤的关系简要综述。

非小细胞肺癌中端粒酶催化基团mRNA表达的临床意义及其与P53的相关性

目的:研究非小细胞肺癌与正常肺组织穿刺标本中端粒酶催化基团mRNA表达与肿瘤分期与分级关系,探讨其在非小细胞肺癌早期诊断中的临床意义。观察肿瘤抑制基因P53与hTRT mRNA表达的关系。方法:采用原位杂交技术检测非小细胞肺癌与正常肺组织中端粒酶催化基团mRNA表达;用免疫组化方法检测非小细胞肺癌的P53蛋白表达。结果:30例非小细胞肺癌中25例端粒酶催化基团mRNA表达阳性,阳性率83.3%;对照组20例中无端粒酶催化基团mRNA阳性表达,阳性率0%。非小细胞肺癌中,hTRT mRNA表达与P53蛋白表达呈正相关(r=0.577,P<0.01)。结论:端粒酶催化基团mRNA在非小细胞肺癌中有异常阳性表达,表达与肿瘤分期与分级有关。与肿瘤病理分型无关。P53突变可能与非小细胞肺癌hTRT基因转录激活有关。

同种异体犬肺移植后MA-FPIA法监测全血环孢菌素A浓度

目的：观察环孢菌素Ａ（ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅＡ，ＣｓＡ）在犬肺移植中不同时期的血浓度变化，以提高肺移植存活率。方法：选择同种异体犬肺移植术后存活的３个病例，用单克隆抗体－荧光偏振免疫法（ＭＡ－ＦＰＩＡ）测定其不同时期的ＣｓＡ全血谷浓度。结果：移植早期ＣｓＡ血浓度在有效浓度的高值区域时，移植体不发生排斥反应；术后２８ｄＣｓＡ血浓度低于１００ｎｇ／ｍｌ时，则出现排斥反应。结论：本法能快速、准确地测出ＣｓＡ全血谷浓度，对临床鉴别排斥与中毒的发生具有重要意义。