DM-[Ch][Tau]对小鼠H22肝癌移植瘤的抑制作用

目的研究5,6-二溴去甲斑蝥素单酸甲酯(DM)-牛磺酸胆碱离子液体([Ch][Tau],DM-[Ch][Tau])瘤内注射对小鼠H22肝癌移植瘤的抑制作用。方法采用CCK-8法评价DM、[Ch][Tau]及联用体外抗H22肝癌细胞活性。皮下接种H22肝癌细胞构建移植瘤小鼠模型,将25只BALB/c荷瘤小鼠随机分为模型组(生理盐水)、[Ch][Tau]组、NCTD组(去甲斑蝥素)、DM组和DM-[Ch][Tau]组,每2日给药1次,连续给药治疗1周,观察小鼠及其皮下移植瘤生长情况,计算体重、瘤体积、瘤重和抑瘤率。HE染色观察肿瘤组织病理形态,TUNEL检测肿瘤细胞凋亡,免疫组化染色检测瘤组织BAX、Bcl-2的表达。结果DM、[Ch][Tau]对H22增殖均具有抑制作用,IC50分别为1.13和234.30μg/mL,DM和[Ch][Tau]联用对H22的抑制作用强于DM,DM-[Ch][Tau]([Ch][Tau]浓度=300μg/mL)IC50为0.84μg/mL。与模型组相比,[Ch][Tau]组、NCTD组、DM组、DM-[Ch][Tau]组的抑瘤率是6.81%、27.82%、39.07%、64.55%;[Ch][Tau]组小鼠肿瘤在给药后仍迅速增长,NCTD组与DM组肿瘤生长速度缓慢,有一定抑制作用,DM-[Ch][Tau]组小鼠肿瘤生长受到显著抑制,肿瘤组织消融坏死,肿瘤生长显著低于模型组(P<0.05)。各组肿瘤组织均局部可见坏死,坏死面积DM-[Ch][Tau]>DM组>NCTD组>模型组。[Ch][Tau]组、模型组、NCTD组、DM组、DM-[Ch][Tau]组的细胞凋亡率为(17.66±13.31)%、(1.05±1.32)%、(26.31±11.89)%、(46.97±19.18)%、(52.85±24.737)%。各组对肿瘤组织中凋亡基因Bax蛋白均有一定的激活作用,DM-[Ch][Tau]组Bax/Bcl-2的比值最高,肿瘤细胞凋亡作用最强。结论DM-[Ch][Tau]注射剂对H22肝癌移植瘤小鼠具有明显的抗肿瘤作用,为DM-[Ch][Tau]注射剂制剂研发提供实验数据。

番茄高效再生体系的建立

以砧木1号番茄的子叶和下胚轴为外植体进行离体组织培养,研究了IAA和6-BA及NAA和6-BA不同激素配比对外植体诱导不定芽及生根的影响。结果表明:培养基MS+0.2mg/L IAA+1.0mg/L 6-BA为诱导子叶外植体愈伤组织和不定芽的最适培养基,而MS+0.5mg/L IAA+1.0mg/L 6-BA为诱导下胚轴外植体愈伤组织和不定芽的最适培养基;诱导不定芽生根的最佳培养基为MS+0.1mg/L IAA。

阿尔茨海默病中铁死亡途径关键基因挖掘及其药物筛选

目的基于生物信息学筛选阿尔茨海默病(AD)中与铁死亡相关的关键基因,分析其相关功能并寻找潜在治疗药物,为从铁死亡角度防治AD提供新思路。方法下载GSE225304基因集,筛选AD差异表达基因并结合铁死亡相关基因,获得交集基因。进行Lasso分析对交集基因进行筛选,利用ROC曲线验证关键基因的效能并进行免疫浸润分析计算关键基因表达量和免疫细胞浸润之间的相关程度,预测关键基因lncRNA的细胞定位、miRNA及其结合位点,通过GSEA分析、GSVA分析对关键基因进行GO、KEGG富集分析,通过数据库筛选关键基因的相互作用药物。结果通过综合分析,找到439个AD差异基因和454个铁死亡基因,共7个交集基因,Lasso分析得出4个关键基因,免疫浸润表明EGR1在其中起重要作用,关键基因的lncRNA主要存在于细胞质中。富集分析揭示了其生物学过程和信号通路。预测出6个相互作用药物,其中3个可能是潜在药物。结论HMOX1、SENP1、EGR1、GSTZ1基因可能通过铁死亡途径在AD发病中起关键作用。诺米芬辛、阿司匹林和京尼平在治疗AD方面具有潜在应用价值。

基于网络药理学探讨余甘子对痛风性关节炎的潜在作用机制

目的本研究应用网络药理学探究余甘子治疗临床难治性疾病痛风(GA)的主要活性成分和潜在机制,为该云南特色药用植物余甘子用于GA的防治提供科学参考。方法按照《网络药理学评选方法指南》采用网络数据库TCMSP和DisGeNET等获取余甘子的主要活性成分及其相关的蛋白质靶点和GA相关病理靶点。应用Ven⁃ny2.1.0获取余甘子和GA靶点的集合,继而构建PPI网络,利用Cytoscape 3.9.1基于MCC算法得到核心靶点。进一步对靶点进行GO和KEGG富集分析。结果筛选获得余甘子有效成分18个,余甘子和GA交集39个靶点,PPI网络中Degree值排序最重要的是TNF、VEGFA、MAPK14。GO分析表明余甘子治疗GA涉及小胶质细胞分化、凋亡细胞清除的正调节等生物过程。KEGG分析表明余甘子治疗GA的关键信号通路为Toll-like受体信号通路、NF-κB信号通路及IL-17信号通路。结论余甘子中槲皮素、木犀草素、山奈酚、鞣花酸等重要功效物质防治GA的潜在分子机制是调控关键炎症免疫信号通路及蛋白靶点,降低血液尿酸水平、减轻尿酸所致关节炎反应。

人工智能在医院药学服务中的应用与发展

随着国家各项鼓励医疗人工智能(AI)政策的陆续出台,人工智能在医疗领域飞速发展,切实带动了多个方面的进步。在医院药学服务中,人工智能虽然起步较晚,但也充分展示出其发展的优势和潜力。处方前置审核、慢病管理、个体化用药是医院药学服务的重要内容,通过对人工智能在上述三方面工作中的应用和研究进展进行综述,同时展望其发展趋势,提出建议,以期为促进人工智能在医院药学服务中的发展提供更多的参考。其中包括对HIS系统中嵌入人工智能的处方前置审核系统、研发各类“互联网+”人工智能慢病管理平台、机器学习剂量预测模型和智能应用程序(APP)的联合应用等具体实现形式的分析和概括,提出基层医院的经费和设备与大型医院的差距、患者接受程度以及很多方面的发展停留在研发阶段可能是目前人工智能在医院药学服务方面发展的最大局限和亟待解决的问题。

慢性肾脏病患者口服抗凝药物临床应用的研究进展

慢性肾脏病(chronic kidney disease, CKD)已然成为一个全球公认的公共卫生问题,普遍认为CKD和心脑血管疾病(cerebrovascular disease, CVD)会互相影响彼此相关的结局,合理管理CVD可以延缓CKD病情进展,随着维生素K拮抗剂华法林的广泛应用和新型口服抗凝药物的引入,在预防血栓栓塞发生的同时也可能增加并发肾损伤的风险,并且在晚期CKD患者中,口服抗凝药的应用以及根据肾功能进行剂量调整的争议依然存在。本文对目前CKD患者口服抗凝药物的应用进行综述,旨在为肾功能受损患者提供个性化的治疗决策。

医院药学带教师资培训和考核模式的思考与实践研究

一直以来,我国医院药师的成长需要临床实践和进修等多种方式相结合,但是由于相关工作的开展缺乏严格的制度和衡量标准作为制约,因此在实际工作中仍然存在很多问题。比如药学毕业生在毕业后需要进入到医院医药部门进行工作,无论学生的工作单位相同与否,在毕业几年后,即便是同一所院校出来的学生也会表现出明显的能力和素质差异。当前我国住院药师的规范化培训仍处于发展初期,因此工作中仍然存在很多问题。为此,本文就将以药剂科发展作为基础,对住院药师培训作为基本目标,对带教师资教学方法、技能等问题将展开详细论述,希望能对相关工作的开展提供一定指导作用。

不同种植方法下红托竹荪产量与综合评价

目的 在昭通小草坝通过比较贵州织金和福建古田红托竹荪菌种,使用同菌种,不同的种植方法和原料对红托竹荪的产量数值进行比较。方法 将荫棚分为22块试验地,其中1~10号及21号试验地为福建古田红托竹荪菌种,11~20号及22号试验地为贵州织金红托竹荪菌种,分别对不同的试验地采用不同的种植方法和原料。结果 贵州织金竹荪菌种产量占比为63%,福建古田竹荪菌种产量占比为37%。相同气候和菌种条件下,贵州织金种植方法产量占比为25.83%,菌棒覆土产量占比7.77%。贵州织金红托竹荪菌种在贵州织金种植方法下产量占比为29.20%,菌棒覆土产量占比为7.96%。结论 基于小草坝气候条件下,采用贵州织金红托竹荪菌种,使用贵州织金种植方法下产量最佳,收益最大。

奥利司他对胃癌AGS细胞顺铂耐药性的逆转作用及机制研究

目的研究奥利司他对胃癌AGS细胞顺铂(DDP)耐药性的逆转作用及相关机制。方法体外培养AGS细胞及AGS/DPP细胞,将AGS/DPP细胞分为奥利司他组、DDP组、联合组与对照组。奥利司他组给予60μg·mL^-1奥利司他,DDP组给予8μg·mL^-1DDP,联合组给予60μg·mL^-1奥利司他+8μg·mL^-1DDP,对照组给予等量生理盐水,分别处理24 h。用噻唑蓝(MTT)法检测奥利司他对AGS/DDP细胞的耐药逆转效果;用流式细胞术检测AGS/DDP细胞周期及细胞凋亡情况;用蛋白质印迹(WB)法检测AGS/DDP细胞磷酸化磷脂酰肌醇-3-激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达。结果干预24 h时,对照组、奥利司他组、DDP组及联合组AGS/DDP细胞在G0/G1期的细胞比例分别为(12.52±0.68)%,(36.34±0.92)%,(48.11±1.03)%,(63.56±1.22)%;凋亡率分别(4.69±0.87)%,(8.49±0.94)%,(11.19±0.31)%,(36.44±4.78)%;AGS/DDP细胞p-PI3K蛋白相对表达量分别为0.98±0.02,0.80±0.11,0.59±0.05,0.21±0.04;p-AKT蛋白相对表达量分别为0.92±0.08,0.43±0.06,0.31±0.03,0.14±0.02。与对照组比较,奥利司他组、DDP组及联合组AGS/DDP细胞在G0/G1的比例及凋亡率均升高,且联合组高于奥利司他组、DDP组;p-PI3K、p-AKT蛋白相对表达量均显著降低,且联合组低于奥利司他组、DDP组(均P<0.05)。结论奥利司他可以逆转AGS/DDP细胞株的耐药,提高AGS/DDP细胞对DDP的敏感性,其机制可能与抑制PI3K/AKT通路的信号转导,阻滞细胞周期及诱导细胞凋亡相关。