特应性皮炎及湿热证病证结合动物模型的研究进展

特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种细胞介导的免疫应答改变、屏障功能障碍的慢性炎症性皮肤病,临床发病率高,对患者的生活质量和心理健康造成严重负面影响。生物制剂治疗特应性皮炎已成为目前的研究热点。中医药防治特应性皮炎历史悠久,其疗效及安全性得到了验证,湿热证是特应性皮炎的常见证型。动物模型是沟通临床与基础研究的桥梁,其具有高度可重复性和有效性。文章结合中医湿热证介绍了特应性皮炎动物模型的建立过程,并对其研究应用进行了探讨,为AD的病理机制研究以及中医药开发提供相关理论支持。

前列消汤通过IL-6/JAK2/STAT3通路调控自身免疫性前列腺炎炎症反应的机制

目的:探讨前列消汤通过白细胞介素6(IL-6)/Janus激活激酶2(JAK2)/信号转导激活因子3(STAT3)通路调控自身免疫性前列腺炎(EAP)炎症反应的机制。方法:将雄性SPF级C57BL/6小鼠180只按随机数表法分为空白组,模型组,阳性对照组(AG490抑制剂),前列消汤低、中、高剂量组;采用复合因素制备EAP湿热证小鼠模型,以前列腺湿重指数、HE评估模型,Western Blot、RT-PCR检测EAP小鼠前列腺组织IL-6、糖蛋白130(gp130)、JAK2、STAT3、信号转导抑制因子3(SOCS3)、视黄酸相关核孤儿受体γt(RORγt)、白细胞介素17A(IL-17A)、叉头样转录因子3(Foxp3)蛋白及mRNA表达水平。结果:模型组前列腺湿重指数较空白组升高(P<0.05);与空白组比较,模型组单核、炎症细胞浸润及腺泡细胞壁增厚、腺腔结构紊乱,各药物组不同程度改善模型小鼠前列腺的炎症浸润程度,前列消各剂量组干预效果以高剂量组最为显著;与EAP组比较,除前列消汤低剂量组RORγt蛋白外,前列消汤各剂量组显著下调IL-6、gp130、JAK2、STAT3、SOCS3、RORγt、IL-17A、Foxp3蛋白及mRNA表达(P<0.01,P<0.05)。结论:前列消汤通过IL-6/JAK2/STAT3通路抑制EAP炎症反应,进而改善EAP小鼠前列腺病理结构及自身免疫反应功能。

盐酸奥洛他定联合依巴斯汀治疗慢性湿疹疗效观察

[目的]观察盐酸奥洛他定联合依巴斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。[方法]将80例慢性湿疹患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组予依巴斯汀片口服治疗,观察组予盐酸奥洛他定片联合依巴斯汀片口服治疗,均治疗4周。观察两组患者治疗前后湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分、瘙痒程度评分、免疫球蛋白E(IgE)水平、白细胞介素-6(IL-6)水平,并比较两组疗效。[结果]两组患者治疗后EASI评分及IL-6、IgE水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后瘙痒程度评分均较治疗前明显降低(P<0.05),但两组间比较无显著性差异;观察组总有效率为86.84%,对照组总有效率为67.57%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]盐酸奥洛他定联合依巴斯汀治疗慢性湿疹,可明显改善患者皮损情况,降低炎症因子水平,改善瘙痒程度,缓解病情,提升临床疗效。