无机磷和叠氮钠对线粒体F_1-ATPase构象的不同影响

用εＡＤＰ作荧光探针，用荧光猝灭的方法证明无机磷（Ｐｉ）能影响Ｆ１－ＡＴＰａｓｅ的构象从而使酶结合ＡＤＰ的能力降低．用ａｕｒｏｖｅｒｔｉｎＢ作荧光探针研究了Ｐｉ和叠氮钠对Ｆ１－ＡＴＰａｓｅ构象的影响，发现Ｐｉ能影响洗去催化位点核苷酸的Ｆ１的构象，而叠氮钠对其没有影响，但却能影响结合有ＡＤＰ的Ｆ１的构象．因此Ｐｉ和叠氮钠对酶构象的影响是不同的，二者可能有不同的作用位点．

猪脑抗吗啡镇痛肽的分离纯化及其抗血清对吗啡耐受影响的初步研究

猪脑组织提取液经SephadexG-50分子筛层析，S-SepharoseFastFlow阳离子交换柱层析及两次HPLC分离得到一分子量为12000，等电点pI7．1的多肽，并测定了其氨基酸组成和N末端部分序列：N-phe-Lys-Gly-Phe-Pro-Asp-Asp／（Lys）-Lys／（Asp）-Asp-Tyr．给昆明小鼠脑室注射或尾静脉注射该肽均能抑制吗啡引起的镇痛作用，其作用随着注射剂量的增大而增强．用BALB／C小鼠制备了该肽的抗血清，脑室注射此抗血清能明显逆转昆明小鼠对吗啡的耐受．因为这种来自猪脑的具有抗阿片镇痛作用的肽有99个氨基酸，所以简称此肽为AOP-99a（anti-oPioidpeptide）．

超高灵敏度线阵 CCD 及其评价实验

ＩＬＸ５１１是ＳＯＮＹ公司近年推出的超高灵敏度线阵ＣＣＤ，其灵敏度比现在国内较流行的ＴＣＤ１４２要高两个数量级，适合于微弱光检测。为了对ＩＬＸ５１１的灵敏度参数进行评价，采用一片ＦＰＧＡ／ＣＰＬＤ（ＭＡＣＨ２１１）器件产生所有的控制信号，同时集ＣＣＤ、Ａ／Ｄ变换器、ＲＡＭ、外部接口于同一块电路板上，设计并制作了ＩＬＸ５１１全功能单板化驱动模块。

基于RISC处理器的实时交通计测系统

目的研究交通流的实时测量，测量车辆台数、速度等基本交通参数，以期为交通部门提供必要的交通流参数统计量．方法用差分方式对交通流进行实时图像处理，用精简指令集计算机（ＲＩＳＣ）作为主处理器，运用其高速数据处理能力进行系统的实时化和实用化研究．结果完成了实时交通流计测的实验装置，并且进行了图像处理软件算法的设计和调试．结论实际道路的交通测量证明，测量精度在９５％以上．系统可以适应环境光的突变和渐变的影响，在多种环境下均可很好地工作．

超大分子F_1-ATP酶空间晶体生长预实验

ATP合成酶 (质子ATP酶 )是氧化磷酸化过程中催化ATP合成的关键酶。具有催化活性的F1 -ATP酶部分高分辨率三维结构的解析 ,对阐明氧化磷酸化的机理具有重要意义。作为三维结构研究的基础 ,获得高质量的蛋白晶体是必需的。为提高空间实验的成功率 ,在实验过程中 ,分别采用悬滴和坐滴气相扩散法进行F1 -ATP酶晶体生长。针对预定的空间蛋白质结晶实验的条件要求。本实验对原有的F1 提取、纯化及结晶条件的优化进行改进尝试 ,找到了可在 5d内长出单晶的条件 ,并达到较好的实验重复性。

模拟微重力对鸡胚软骨细胞碱性磷酸酶及胞内游离钙浓度的影响

以连续改变重力方向的方法获得模拟微重力条件 ,以鸡胚负重骨软骨细胞为实验材料 ,研究了培养软骨细胞碱性磷酸酶活性及胞内游离钙浓度的变化 .结果表明 ,在模拟微重力条件下 ,碱性磷酸酶活性比对照组明显降低 ,模拟微重力能降低软骨细胞的钙化能力 .胞内游离钙浓度的降低说明胞内游离钙可能作为第二信使 ,参与调节软骨钙化 .

模拟微重力对鸡胚软骨细胞生长和胞外基质的影响

利用回转器连续改变重力方向获得模拟微重力条件 ,以鸡胚负重骨软骨细胞为实验材料 ,光学显微镜下观察细胞生长状况 .与对照组相比 ,回转组的细胞密度略低 ,在同样的生长时间内 ,对照组的生长斑比回转组范围大而多 ,表明对照组的发育分化程度比回转组高 .用扫描电子显微镜研究培养软骨细胞在模拟微重力条件下胞外基质的变化 ,发现回转后的软骨细胞胞外基质明显地比对照组少 ,而且对照组的胞外基质纤维较回转组粗大清晰 .这表明模拟微重力环境对软骨细胞胞外基质的分泌和组装都有一定的影响 .同时对其中可能的机制进行了探讨 .