有机锡农药的安全性评价

目的 评价有机锡农药的安全性。方法 按GB 15 670 -1995农药登记毒理学试验方法对 5种有机锡农药进行急性经口、经皮毒性试验 ,家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验。结果 5种有机锡农药急性经口毒性、急性经皮毒性均属低毒级 ,对眼的刺激强度有 2种为中至重度刺激性 ,3种为重度刺激性。对皮肤的刺激强度 2种为轻度刺激性 ,2种中等刺激性 ,1种强刺激性。结论 5种有机锡农药经口、经皮均属低毒农药制剂 ,对皮肤、眼粘膜的刺激较强 ,生产者和使用者要极其小心操作 。

精吡氟禾草灵的亚慢性毒性研究

[目的]探讨精吡氟禾草灵(Fluazifop-p-butyl)对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。[方法]按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中亚慢性90d毒性方法,雌雄性大鼠设低(163、290 mg/kg饲料)、中(653、1160 mg/kg饲料)、高(2610、4640 mg/kg饲料)3个剂量组和1个对照组,测试指标包括血液学、尿液、血液生化检查,病理学检查,每周一次测定体重、进食量,到期解剖测定脏器重量,对结果进行统计学处理。[结果]精吡氟禾草灵高剂量组雌雄性大鼠总摄食量低干对照组,肝/体值、肾/体值高于对照组,雄性大鼠脑/体值高于对照组,脾/体值、睾丸/体值低于对照组;中剂量组雄性大鼠脑/体值、肝/体值、肾/体值高于对照组,脾/体值低于对照组。高剂量组睾丸组织病理学检查可见组织形态学改变。[结论]精吡氟禾草灵可引起SD大鼠睾丸生殖细胞病变;最大无作用剂量雌性为(55.72±4.13)mg/(kg·d),雄性为(22.05±1.56)mg/(kg·d)。

混配农药的安全性评价

目的评价混配农药的安全性。方法按GB 15670-1995农药登记毒理学试验方法对16种混配农药进行急性经口、经皮毒性试验,家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验。结果16种混配农药急性经口毒性7种为中等毒级,5种为低毒级,其余为微毒级。急性经皮毒性均属低毒级,对眼的刺激强度6种为中至重度刺激性,5种为中度刺激性,其余为轻度刺激性。对皮肤的刺激强度7种为中等刺激性,1种为轻度刺激性,其余为无刺激性。结论混配农药为乳油,一般经口、经皮的毒性比较高,对眼睛、皮肤粘膜的刺激性也较大,如果混配农药是可湿性粉剂,经口、经皮的毒性较低,对眼睛、皮肤粘膜的刺激性也较小。生产者和使用者要极其小心操作,注意安全保护。

工作场所空气中三氯硫磷卫生标准的研究

[目的 ]研究工作场所空气中三氯硫磷卫生标准。 [方法 ]测定三氯硫磷的急性和亚急性毒性 ,并进行现场接触工人的职业流行病学调查。 [结果 ]三氯硫磷的大鼠经口LD50 为 681mg/kg ,慢性吸入阈浓度 2 0 6mg/m3 ,刺激阈浓度 8 5mg/m3 (大鼠 )。工作场所空气中三氯硫磷浓度 0 5mg/m3 以下 ,未发现接触工人中毒症状。 [结论 ]建议工作场所空气中三氯硫磷最高容许浓度为 0 5mg/m3 。

杀虫安的最大无作用剂量

目的研究杀虫安对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中亚慢性90天毒性方法,雌雄性大鼠均设低(7.5mg/kg)、中(30mg/kg)、高(120mg/kg)3个剂量组和1个对照组,测试指标包括血液学、尿液、血液生化检查,病理学检查,每周1次测定体重、进食量,到期解剖,测定脏器重量,对结果进行统计学处理。结果杀虫安中剂量组ALP低于对照组,肝、肾脏重量、肝/体、肾/体比高于对照组;高剂量组ALP低于对照组,心脏重量高于对照组,雌性大鼠心/体比、肾/体比、肝/体比高于对照组,雄性大鼠脑、肝、脾、肾、心脏重量、脾/体、肝/体比高于对照组。组织病理学检查显示中、高剂量组肝、肺的病变率较高。结论杀虫安原药最大无作用剂量雌性为(0.62±0.03)mg/(kg·d),雄性为(0.56±0.03)mg/(kg·d)。

甜菜宁的最大无作用剂量

目的研究甜菜宁对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。方法SD健康大鼠80只,随机分4组,每组20只,按照GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果5 000 mg／kg饲料组增重、食物利用率明显低于对照组,肺／体比、脾／体比、肝／体比高于对照组,15 000 mg／kg饲料组总摄食量、增重、食物利用率明显低于对照组,脑／体比、脾／体比、肝／体比、胸腺／体比高于对照组。病理组织学检查显示5 000、15 000 mg／kg饲料组肾、肺的病变率较高。结论甜菜宁的最大无作用剂量为雌性大鼠(133．06±13．11)mg/(kg·d),雄性大鼠(121．52±13．29)mg／(kg·d)。

工作场所空气中三氯硫磷卫生标准的研究

目的：研究工作场所空气中三氯硫磷卫生标准。方法：测定三氯硫磷的急性和亚急性毒性，并进行现场接触工人的职业流行病学调查。结果：三氯硫磷大鼠经口LD50为681mg/kg，慢性吸入阈浓度2.06mg/m^3，刺激阈浓度8.5mg/m^3，工作场所空气中三氯硫磷浓度0.5mg/m^3以下，未发现接触工人毒症状，结论：建议工作场所空气中三氯硫磷最高容许浓度为0.5mg/m^3。

基准剂量法在咪鲜胺锰盐亚慢性毒性研究中的应用

[目的 ]应用基准剂量法分析咪鲜胺锰盐 (tetrakis[N propyl N [2 ( 2 ,4,6 trichlorophenoxy)ethyl]imiazole 1 car boxamide]manganese(Ⅱ )chloridecomplex)原药亚慢性毒性试验结果 ,估算其基准剂量。 [方法 ]SD大鼠咪鲜胺锰盐亚慢性喂饲毒性试验 ( 90d) ,设对照、低、中、高剂量组 ( 0、111、3 3 3、10 0 0mg/kg饲料 )。观察指标有 :大鼠中毒症状及死亡情况、体重及摄食量变化、血液常规和生化及病理组织学变化。基准剂量计算采用EPA的BMDS软件。 [结果 ]雄性大鼠高剂量组肝体比、肾体比、睾体比及中剂量组肾体比 ,与对照组相比 ,差异有统计学意义 ;雌性大鼠高剂量组肝体比、肾体比及中剂量组肝体比 ,与对照组相比 ,差异有统计学意义 ;中、高剂量组少数动物出现肝脏、肾脏炎症小灶 ;低剂量组雌、雄性大鼠均未见明显异常。 [结论 ]咪鲜胺锰盐原药的无明显损害剂量 (NOAEL)雌、雄均为 111mg/kg饲料 ,按每日每千克体重摄入量计算 ,雌、雄大鼠NOAEL分别为 ( 9.0 7± 0 .2 7)、( 10 .3 2± 0 .66)mg/(kg·d)。咪鲜胺锰盐原药的基准剂量的 95 %可信限下限 (BMDL)值 ,雌、雄性大鼠分别为 12 1.0 6、13 4.5 1mg/kg饲料 ,按每日每千克体重摄入量计算BMDL值雌、雄性大鼠分别为 11.83、11.0 2mg/(kg·d) ,均略?

精喹禾灵的亚慢性毒性研究

[目的]探讨精喹禾灵对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。[方法]按照GB15 670 1995《农药登记毒理学试验方法》。[结果]精喹禾灵13 0 0mg/kg饲料总摄食量、增重及食物利用率低于对照组,脑/体比、心/体比、肺/体比、肝/体比、肾/体比均高于对照组,睾丸重量及睾丸/体比低于对照组。43 3mg/kg饲料组及13 0 0mg/kg饲料组睾丸组织病理学检查可见组织形态学改变。[结论]精喹禾灵可引起SD大鼠睾丸生殖细胞病变,最大无作用剂量为(10 .42±0 65 )mg/(kg·d)。

SD大鼠脏器重量及脏器系数正常参考值研究

农药安全性评价中,脏器重量及脏器系数是亚慢性毒性试验中检测受试物毒作用的重要指标[1].我们分析了2年多来11批亚慢性试验(90 d)中阴性对照组264只SD大鼠(雌雄各半)的体重和脏器重量的测定结果,求出脏器重量及脏器系数的正常参考值,供安全性评价时参考.

十三吗啉原药的安全性评价

目的研究十三吗啉原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,对其进行安全性评价。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学实验方法》进行实验。结果雌性大鼠急性经口LD50为562mg/kg,雄性大鼠为68lmg/kg,雌雄性大鼠急性经皮LD50均大于2000mg/kg。小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和Ames试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验雌雄性大鼠的未见有害作用量(NOAEL)值分别为(7.47±0.61)mg/(kg·d)和(20.27±1.06)mg/(kg·d);雌雄性大鼠的基准剂量可信限下限(BMDL)值分别为25.58、35.57mg/(kg·d)。结论十三吗啉急性经口、经皮毒性均属低毒级,无致突变性。大鼠亚慢性经口毒性NOAEL值,雌雄结果差异较大,为克服其方法在评价中的不足,结果大鼠亚慢性经口毒性阈值采用BMDL值。

稻谷中三环唑最大残留限量的研究

在毒理学研究的基础上,结合人群流行病学调查,残留量试验及大田残留实测结果,参照国外标准并结合我国实际提出了三环唑在稻谷中最大残留限量为2.0mg/kg。

杀菌剂十三吗啉的致突变性

目的研究杀菌剂十三吗啉原药的致突变性。方法小鼠骨髓多染红细胞微核试验剂量设为150、3006、00 mg/kg;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验剂量设为163、326、652 mg/kg。Ames试验剂量设为5、50、500、1 000、5 000μg/皿。结果小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著意义(P>0.05);Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍。结论该试验范围内,未见十三吗啉原药有致突变性。

避蚊酯的毒性试验

研究了避蚊酯原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示:大鼠经口LD50雌性为10000mg/kg,雄性为12100mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属中度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,对体重、摄食量、食物利用率、血液指标及血液生化指标均无明显影响,11000mg/kg饲料组雌性大鼠肾/体比、雄性大鼠肝/体比可见增高。病理检查发现,11000mg/kg饲料组4只大鼠可见肝脏1￣2个小炎症灶,2只大鼠少数肾小管上皮细胞肿胀。最大无作用剂量为:雌性大鼠393.67±26.98mg/kg·d,雄性大鼠336.65±26.38mg/kg·d。