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HPLC法测定云南松松针中莽草酸的含量
被引量:
2
1
作者
王琳
孔艳飞
+2 位作者
李爱玲
赵振华
杨梅飞
《中国民族民间医药》
2011年第9期38-39,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定云南松松针中莽草酸的含量方法。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸水溶液(3:97),流速0.8m.lm in-1,检测波长214nm,柱温25℃。结果:莽草酸在0.0312...
目的:建立高效液相色谱法测定云南松松针中莽草酸的含量方法。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸水溶液(3:97),流速0.8m.lm in-1,检测波长214nm,柱温25℃。结果:莽草酸在0.0312-0.4368ug范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.97%,RSD为1.06%(n=6)。结论:此方法准确、简便,适用于云南松松针中莽草酸的定量分析。
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关键词
云南松松针
莽草酸
高效液相色谱法
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职称材料
题名
HPLC法测定云南松松针中莽草酸的含量
被引量:
2
1
作者
王琳
孔艳飞
李爱玲
赵振华
杨梅飞
机构
云南省大理学院药学院
出处
《中国民族民间医药》
2011年第9期38-39,共2页
基金
大理学院大学生科研基金项目
文摘
目的:建立高效液相色谱法测定云南松松针中莽草酸的含量方法。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸水溶液(3:97),流速0.8m.lm in-1,检测波长214nm,柱温25℃。结果:莽草酸在0.0312-0.4368ug范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.97%,RSD为1.06%(n=6)。结论:此方法准确、简便,适用于云南松松针中莽草酸的定量分析。
关键词
云南松松针
莽草酸
高效液相色谱法
Keywords
pine needle of pinus yunnanensis
shikimie acid
high performance liquid chromatographic
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC法测定云南松松针中莽草酸的含量
王琳
孔艳飞
李爱玲
赵振华
杨梅飞
《中国民族民间医药》
2011
2
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参考文献
引证文献
统计分析
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