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卡泊三醇对TNF-α诱导的人角质形成细胞中CCL20表达的影响
被引量:
2
1
作者
王岚琦
杨梦波
+1 位作者
王孝盼
鞠强
《中国麻风皮肤病杂志》
2020年第9期519-522,527,共5页
目的:明确卡泊三醇体外对TNF-α诱导的人角质形成细胞CCL20表达的影响。方法:体外培养人角质形成细胞,分为TNF-α组,卡泊三醇组,TNF-α+卡泊三醇组,TNF-α+卡泊三醇+SB202190(p38 MAPK抑制剂)组,TNF-α+卡泊三醇+SP600125(JNK抑制剂)组,...
目的:明确卡泊三醇体外对TNF-α诱导的人角质形成细胞CCL20表达的影响。方法:体外培养人角质形成细胞,分为TNF-α组,卡泊三醇组,TNF-α+卡泊三醇组,TNF-α+卡泊三醇+SB202190(p38 MAPK抑制剂)组,TNF-α+卡泊三醇+SP600125(JNK抑制剂)组,TNF-α+卡泊三醇+U0126(ERK抑制剂)组,TNF-α+卡泊三醇+CAPE(NF-κB抑制剂)组。实时荧光定量PCR法和酶联免疫吸附试验检测CCL20 mRNA及蛋白表达水平。Western blot法检测p38 MAPK,ERK和NF-κBp65磷酸化情况。结果:TNF-α+卡泊三醇组CCL20的表达水平及ERK,p38 MAPK,NF-κBp65磷酸化水平低于TNF-α组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。TNF-α+卡泊三醇组CCL20的表达水平低于TNF-α+卡泊三醇+U0126(ERK抑制剂)组,高于TNF-α+卡泊三醇+SB202190(p38 MAPK抑制剂)组和TNF-α+卡泊三醇+CAPE(NF-κB抑制剂)组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CCL20的表达水平在TNF-α+卡泊三醇组与TNF-α+卡泊三醇+SP600125(JNK抑制剂)组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡泊三醇可能通过调节TNF-α诱导的ERK,p38 MAPK,NF-κBp65磷酸化,从而参与调节人角质形成细胞中CCL20表达。
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关键词
卡泊三醇
TNF-Α
CCL20
MAPKS
NF-ΚB
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职称材料
题名
卡泊三醇对TNF-α诱导的人角质形成细胞中CCL20表达的影响
被引量:
2
1
作者
王岚琦
杨梦波
王孝盼
鞠强
机构
上海交通大学医学院附属仁济医院皮肤科
上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科
出处
《中国麻风皮肤病杂志》
2020年第9期519-522,527,共5页
基金
国家自然科学基金(编号:81502718,81874247)。
文摘
目的:明确卡泊三醇体外对TNF-α诱导的人角质形成细胞CCL20表达的影响。方法:体外培养人角质形成细胞,分为TNF-α组,卡泊三醇组,TNF-α+卡泊三醇组,TNF-α+卡泊三醇+SB202190(p38 MAPK抑制剂)组,TNF-α+卡泊三醇+SP600125(JNK抑制剂)组,TNF-α+卡泊三醇+U0126(ERK抑制剂)组,TNF-α+卡泊三醇+CAPE(NF-κB抑制剂)组。实时荧光定量PCR法和酶联免疫吸附试验检测CCL20 mRNA及蛋白表达水平。Western blot法检测p38 MAPK,ERK和NF-κBp65磷酸化情况。结果:TNF-α+卡泊三醇组CCL20的表达水平及ERK,p38 MAPK,NF-κBp65磷酸化水平低于TNF-α组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。TNF-α+卡泊三醇组CCL20的表达水平低于TNF-α+卡泊三醇+U0126(ERK抑制剂)组,高于TNF-α+卡泊三醇+SB202190(p38 MAPK抑制剂)组和TNF-α+卡泊三醇+CAPE(NF-κB抑制剂)组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CCL20的表达水平在TNF-α+卡泊三醇组与TNF-α+卡泊三醇+SP600125(JNK抑制剂)组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡泊三醇可能通过调节TNF-α诱导的ERK,p38 MAPK,NF-κBp65磷酸化,从而参与调节人角质形成细胞中CCL20表达。
关键词
卡泊三醇
TNF-Α
CCL20
MAPKS
NF-ΚB
Keywords
calcipotriol
TNF-α
CCL20
MAPKs
NF-κB
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
卡泊三醇对TNF-α诱导的人角质形成细胞中CCL20表达的影响
王岚琦
杨梦波
王孝盼
鞠强
《中国麻风皮肤病杂志》
2020
2
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引证文献
统计分析
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