行动者网络理论下的浏阳市陈桥村风貌管控策略探索

加强乡村风貌管控对乡村实现高质量发展、高品质生活、高水平治理具有重要作用。文章以浏阳市陈桥村为例,将行动者网络理论引入其风貌管控工作,构建了“政府部门核心主导、各行动者协同配合”的乡村风貌管控行动者网络,在对陈桥村风貌管控行动者网络进行分析的基础上,提出了以国土空间规划引领乡村全域全要素风貌管控、全方位保障乡村风貌管控实施、完善“一张图”实施监督信息系统监管的乡村风貌管控策略,以期为乡村风貌管控相关研究及管理工作提供借鉴。

国土空间规划背景下湖南省历史文化保护传承体系构建

“多规合一”的国土空间规划明确要建立全域全要素相统筹的历史文化保护传承体系,历史文化遗产保护进入新阶段。文章以历史文化保护发展历程与变革研究为基础,挖掘国土空间规划背景下历史文化保护传承的特色遗产价值“一张图”、全域全要素保护传承、全生命周期管理机制等特征。以湖南省为例,解析历史文化保护现状,发现存在统筹协调难度大、遗产要素申报不全、遗产体系缺乏统筹、保护监管手段不足、遗产传承路径单一、实施保障力度不大等问题,结合新阶段新理念,从“强化顶层机制—梳理遗产价值—构建全域格局—注重保护管理—制定传承策略—谋划重点项目—加强监管力度—完善实施保障”8个方面搭建“省—市县”两级管理体制,来探索国土空间规划背景下湖南省历史文化保护传承体系,旨在为当下历史文化保护传承新格局的研究提供思路。

枳壳活性化学成分研究

目的:研究枳壳活性成分。方法:在药理活性跟踪下进行药材乙醇提取物的萃取、色谱分离,利用核磁、质谱等鉴定化合物结构。结果:从具有强促进正常小鼠胃肠运动的提取物中分离得到了12个化合物,它们分别是川陈皮素(Ⅰ)、红橘素(Ⅱ)、5-羟基-6,7,8,4′-四甲氧基黄酮(Ⅲ)、3-羟基-5,6,7,8,3′,4′-六甲氧基黄酮(Ⅳ)、5,6-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(Ⅴ)、伞形花内酯(Ⅵ)、葡萄内酯(Ⅶ)、eposyaurapten(Ⅷ)、Meranzin(Ⅸ)、Marmin(Ⅹ)、Marmin acetonide(Ⅺ)和β-谷甾醇(Ⅻ)。结论:化合物Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ均为首次从该种植物中分离得到。

RP-HPLC法测定枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立枳壳中柚皮苷和新橙皮苷含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸水(pH=3)(19∶81);检测波长:283nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃。结果柚皮苷在0.156μg～0.934μg范围内线性关系良好(r=0.9990),新橙皮苷在0.155μg～0.930μg范围内线性关系良好(r=0.9991)。柚皮苷的平均回收率为101.62%(RSD=1.91%),新橙皮苷的平均回收率为103.12%(RSD=1.22%)。结论该方法简便、准确,可用于枳壳药材的质量控制。

高效液相色谱法测定枳壳中新橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定枳壳中新橙皮苷含量的方法。方法:选用色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm); 流动相为乙腈0.5%磷酸水(pH=3)(19:81);检测波长283 nm;流速1.0 ml/min;柱温25℃。结果:新橙皮苷进样量在0.155-0.930μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1,n=6);新橙皮苷的加样回收率103.12%(RSD= 1.22%)。结论:该法简便、准确、可靠,可用于枳壳药材的质量控制。

半枫荷类药用植物的种类资源

本文介绍了半枫荷类药用植物的种类、分布及药用概况，并对该类药用植物资源的合理开发利用提出了建议。

金缕半枫荷的镇痛和抗炎作用

采用热板法、毛细血管通透性法及大鼠足趾肿胀法实验研究了金缕半枫荷根对鼠的镇痛抗炎作用。结果表明，金缕半枫荷根的醇提物具有轻度的镇痛作用，并具有很好的抗炎作用。

枳壳中黄酮提取方法的比较

目的:比较枳壳原药材中黄酮的提取方法。方法:采用HPLC测定超声波法、回流法、2 0 0 0版药典法、索式提取法提取的枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的百分含量。结果与结论:直接回流提取法的提取液中柚皮苷和新橙皮苷的提取率高,提取时间较短,操作简便。

江枳壳采收期的研究

目的:确定江枳壳最佳采收期提供依据。方法:测定不同采收期、不同产区、不同品种枳壳药材中的柚皮苷和新橙皮苷的含量,结合果实的平均果径、平均单果重以及药材的干鲜比统计,确定枳壳的最佳采收期。结果:枳壳药材中柚皮苷和新橙皮苷的含量在大暑前后较为稳定,品质佳,产量高。结论:江枳壳药材在大暑前后一周采收合适。

C_(18)色谱柱的选用、保养与维修

据统计，近８０％的有机物及无机物可以用高效液相色谱法进行分离，其中反相色谱中的Ｃ１８色谱柱是高效液相色谱中最为常用的一类色谱柱。下面就Ｃ１８色谱柱的选用、保养与维修作一介绍。１Ｃ１８色谱柱的选用Ｃ１８的选用主要考虑２个问题，即柱填料和柱规格对色谱柱的...

枳壳中重金属及砷的含量测定

目的测定枳壳主产区枳壳药材中铅、镉、汞和砷的含量。方法Pb、Cd用石墨炉原子吸收分光光度法(AAS)测定;Hg、As用原子荧光法(AFS)测定。结果与结论枳壳中未检出Pb和Cd,而且As和Hg的含量均较低,建议枳壳药材中铅、镉、汞和砷可免检。

江西药用蕨类植物资源及其利用

初步整理江西产药用蕨类植物131种,隶属于36科56属。本文介绍了它们的分类、分布、药效及主要化学成分,讨论了资源保护与开发利用等问题。

Morris水迷宫检测大鼠记忆力方法的探讨

目的探求一种合理的检测大鼠记忆力的方法。方法连续4天对痴呆模型组大鼠和假手术组大鼠进行Morris水迷宫定位航行实验,每天训练4次,每次随机选择一个象限入水。实验数据采用SPSS10.0软件分析,然后对每天不同入水象限、每天4次不同次序之间成绩进行比较分析。结果通过对不同入水象限的比较,发现在平台象限入水,其逃避潜伏期较其他象限短,由远离平台的象限入水,其逃避潜伏期较其他象限长;从不同入水次序进行比较,发现逃避潜伏期会随着当天的训练次数的增加而缩短。结论第一次从远离目标的象限入水其成绩能更好地反映出大鼠记忆力。

枳壳质量标准研究

目的:完善枳壳的质量标准。方法:以柚皮苷和新橙皮苷为对照品,对枳壳建立TLC鉴别,采用高效液相色谱法测定枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量。柚皮苷和新橙皮苷的含量测定采用Hypersil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(磷酸调pH=3)(20:80),检测波长为283nm,流速:1.0mL/min;柱温:25℃。结果:薄层色谱鉴别特征斑点明显。含量测定中柚皮苷进样量在0.2～2.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为100.12%,RSD为0.74%;新橙皮苷进样量在0.2～2.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.82%,RSD为1.42%。结论:本法专属性强,重复性好,可用于枳壳的质量控制。

江枳壳不同采收期活性成分HPLC含量测定

目的:测定不同采收期江枳壳中主要活性成分的含量,确定其最佳采收期。方法:采用RP-HPLC测定不同采收期的江西新干和樟树两个道地产区枳壳药材中活性成分(柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、桔皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯)的含量。结果:枳壳药材中上述主要活性成分的含量随采收期的推延总体呈下降趋势。结论:江枳壳在大暑前后采收最佳。

HPLC法测定枳壳不同炮制品中活性成分

目的研究不同方法炮制对枳壳中9个活性成分的影响。方法采用RP-HPLC法测定枳壳不同炮制品中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮素、桔皮素和葡萄内酯的量。结果与生品相比,枳壳经药典法、樟帮生品、樟帮法及建昌帮法炮制后活性成分的量均存在变化。结论枳壳经麸或蜜麸炒制可使黄酮苷类成分的量增加,脂溶性成分的量减少;枳壳经樟帮法发酵后黄酮苷类成分的量减少,脂溶性成分的量增加。

高效液相色谱测定白芍中芍药苷的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同白芍药材中芍药苷含量,确定哪种白芍含芍药苷最高。方法采用色谱柱:Hypersil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水(14:86);检测:UV 230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果2年生、10月份采收贮存期短的亳州白芍芍药苷含量最高。结论该方法简便准确可靠、重复性好。

HPLC法测定不同贮存年限广陈皮药材中主要活性成分的含量

目的：建立测定不同贮存年限（1-19年）广陈皮药材中主要活性成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定药材中橙皮苷含量：色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61,V/V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,柱温为25℃,进样量为5μl。采用HPLC法测定药材中川陈皮素、桔皮素含量：色谱柱为Diamonsil C18,流动相为水-甲醇（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为326 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。采用HPLC法测定药材中辛弗林含量：色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾0.6 g、十二烷基磺酸钠1.0 g、冰醋酸1 ml,用水溶解至1 000 ml）（65∶35,V/V）;流速为1.0 ml/min,检测波长为275 nm,柱温为25℃,进样量20μl。结果：橙皮苷、川陈皮素、桔皮素、辛弗林检测进样量线性范围分别为500-4 500 ng（r=0.999 8）、38.816-388.16 ng（r=0.999 6）、19.936-199.36 ng（r=0.999 5）、640-2 560 ng（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3%;加样回收率分别为96.42%-102.75%（RSD=2.54%,n=6）、97.42%-99.95%（RSD=2.46%,n=6）、99.26%-106.19%（RSD=2.31%,n=6）、97.47%-99.76%（RSD=1.95%,n=6）。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于不同贮存年限广陈皮药材中主要活性成分含量的测定。陈皮＂陈久者良＂可能与上述4种活性成分含量变化无关,推测与其挥发油含量减少而缓和燥性有关。

枳壳炮制前后高效液相色谱指纹图谱的比较研究

目的:建立枳壳炮制前后的高效液相色谱指纹图谱,比较枳壳的药典炮制方法与江西地方炮制方法的不同。方法:采用高效液相色谱试验条件:C18色谱柱,甲醇∶水为流动相梯度洗脱,996PDA检测,分离分析枳壳炮制前后的醇提物和氯仿提取物的HPLC指纹图谱的变化。结果:枳壳生品与炮制品的醇提物在UVλ283 nm处所得特征峰几乎无变化,药典法枳壳炮制品和江西樟帮法炮制品的氯仿提取物在UVλ320 nm处所得的14号峰与枳壳原药材和建昌帮炮制品有显著的区别。结论:枳壳的药典炮制法与江西地方的樟帮法在水溶性和脂溶性部分的HPLC指纹图谱相似、与江西建昌帮炮制法在氯仿提取物的14号峰有显著差异。脂溶性部分的HPLC-FP可以作为枳壳炮制前后的特征指纹图谱。