呋喃唑酮自然光降解规律研究

本研究利用高效液相色谱法研究环境水体中呋喃唑酮的自然光降解规律.优化色谱分析条件,考察呋喃唑酮起始浓度、环境水体及酸度对呋喃唑酮自然光降解的影响,总结纯水﹑沙湖水和长江水中呋喃唑酮的降解规律,并测定了光降解动力学参数.实验结果表明,环境水体中呋喃唑酮自然光降解快速,初始浓度越大,酸度越高,自然光降解速度越慢,微生物会加速其降解.同时,比较自然光和紫外灯光光源的不同,结果显示,呋喃唑酮在紫外灯下远比太阳光下的降解速度小,所以,研究呋喃唑酮自然光降解规律具有实际价值.

串联固相萃取法在水中同时分离富集15种PPCPs

采用C18和PEP固相萃取小柱串联,建立固相萃取(SPE)-HPLC同时分离分析环境水样中9类15种药品和个人护理产品(PPCPs)的方法.对SPE小柱种类、溶液酸度、样品体积、样品流速等萃取条件进行优化,其中通过优化SPE柱材料和样品酸度,实现不同酸度条件下同时分离富集不同理化性质PPCPs.磺胺嘧啶、甲硝唑、甲砜霉素、呋喃唑酮在1. 5 150μg/L,咖啡因在0. 75 75μg/L,依诺沙星、环丙沙星、诺美沙星在0. 9 150μg/L,土霉素在6 600μg/L,盐酸克伦特罗在5. 4 600μg/L,氯霉素、酮洛芬、苯扎贝特在0. 1 60μg/L,水杨酸在0. 12 72μg/L,萘普生在0. 02515μg/L范围内线性关系良好,检出限为0. 01 1. 5μg/L,加标回收率在80. 5%111. 5%范围内.该方法分离效率高,且具有高回收率和富集倍数,适用于环境水样中多种PPCPs残留的同时检测.