基于TLR4/NF-κB通路调补肺肾法干预细胞自噬对COPD肺血管重塑的影响和机制

目的基于Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)通路研究调补肺肾法干预细胞自噬对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺血管重塑的影响和机制。方法取SD大鼠采用香烟烟雾暴露结合反复细菌感染的方案建立COPD模型,随机分为3组,模型组、补肺益肾方(3.7 g/kg)组、补肺益肾方(3.7 g/kg)+脂多糖(LPS)(TLR4激活剂,15 mg/kg)组,每组12只,另取12只大鼠正常呼吸并气管滴注等剂量生理盐水作为对照组,经补肺益肾方、LPS对大鼠分组干预后,检测各组大鼠肺功能指标:潮气量(TV)、呼气峰流速(PEF)、第0.3秒用力呼气容积(FEV0.3)/用力肺活量(FVC)。以HE染色检测各组大鼠肺组织病理形态和肺血管重塑,比较其管壁厚度(WT)占血管直径(VD)百分比WT/VD(%)、管腔面积(LA)占血管总面积(TA)百分比LA/TA(%)。以免疫荧光染色检测各组大鼠肺组织内肺血管内皮标记物CD34表达。以酶标仪检测各组大鼠肺泡灌洗液(BALF)及血清促炎因子:肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-17水平。以免疫印迹法检测各组大鼠肺组织自噬及TLR4/NF-κB信号通路相关蛋白表达。结果与对照组相比,模型组大鼠肺组织呈现明显病理损伤及肺血管重塑症状,TV、PEF、FEV0.3/FVC、LA/TA、肺组织Beclin-1蛋白表达与LC3Ⅱ/LC3Ⅰ显著降低(P<0.05),WT/VD、CD34相对阳性表达、BALF及血清促炎因子TNF-α与IL-17水平、肺组织TLR4蛋白表达与p-NF-κB p65/NF-κB p65显著升高(P<0.05)。与模型组相比,补肺益肾方组大鼠肺组织损伤及肺血管重塑症状减轻,TV、PEF、FEV0.3/FVC、LA/TA、肺组织Beclin-1蛋白表达与LC3Ⅱ/LC3Ⅰ升高(P<0.05),WT/VD、CD34相对阳性表达、BALF及血清促炎因子TNF-α与IL-17水平、肺组织TLR4蛋白表达与p-NF-κB p65/NF-κB p65降低(P<0.05)。与补肺益肾方组相比,补肺益肾方+LPS组大鼠肺组织损伤及肺血管重塑症状加重,TV、PEF、FEV0.3/FVC、LA/TA、肺组织Beclin-1蛋白表达与LC3Ⅱ/LC3Ⅰ降低(P<0.05),WT/VD、CD34相对阳性表达、BALF及血清促炎因子TNF-α与IL-17水平、肺组织TLR4蛋白表达与p-NF-κB p65/NF-κB p65升高(P<0.05)。结论补肺益肾方可通过抑制TLR4/NF-κB信号而抑制COPD体内炎症,并增强自噬,进而减轻大鼠肺组织病理损伤和肺血管重塑,改善其肺功能。

FAM13A基因与慢性阻塞性肺疾病的相关研究进展

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以进行性、完全不可逆的气流受限、肺实质损伤和气道重建为特征的常见肺系疾病,且病程时间较长,会导致气促、胸闷、咳嗽及肺功能恶化,近年来,COPD的患病率及病死率不断升高,目前已成为全球第三大死因[1]。因其患病率及死亡率较高,COPD也成为目前备受关注的研究热点,现代医学认为其主要的发病机制有吸烟、环境因素、遗传因素、炎性反应、氧化应激等,尤其COPD的发生表现出明显的可遗传特征,目前研究表明COPD候选基因有很多,这为其提供了更多的治疗思路及方法。

砜吡草唑原药高效液相色谱分析方法研究

建立砜吡草唑原药高效液相色谱分析方法。采用C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈/0.1%磷酸水溶液=50/50(V/V)为流动相,在226 nm波长下对砜吡草唑进行分离和定量。该分析方法的线性相关系数为1.0000,变异系数为0.18%,平均回收率为99.5%。该方法简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好。

37.5%噻虫嗪·氟虫腈悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱对37.5%噻虫嗪·氟虫腈悬浮剂中的有效成分同时测定的分析方法。使用DAD检测器、Eclipse Plus-C18不锈钢色谱柱,乙腈+水作为流动相,在280 nm波长下对试样中噻虫嗪和氟虫腈同时进行分离和定量分析。结果表明:噻虫嗪和氟虫腈线性相关系数分别为0.999 4和0.999 3,标准偏差分别为0.06、0.05;变异系数分别为0.36%、0.25%;平均回收率分别为99.94%、99.84%。该方法具有分离效果好、省时、简便、准确等特点,可以用于该产品生产过程的质量控制。

噻菌铜原药及悬浮剂含量分析方法

[目的]建立了噻菌铜原药及悬浮剂中有效成分含量的分析方法。[方法]以浓硝酸消解噻菌铜原药、浓硝酸与浓硫酸比例3∶1(体积比)混合消解悬浮剂,氧化还原滴定法进行含量测定。[结果]分析了影响测定的因素,设备简单,快速、准确。原药滴定分析方法的RSD值为0.1%,悬浮剂为0.4%,滴定方法回收率原药99.0%,悬浮剂98.7%。[结论]分析方法精密度好,准确度高,可用于工业化生产的日常分析。