UV固化涂料用长臂多官能度大分子光引发剂的合成及性能

利用乙氧基化季戊四醇/双季戊四醇与由聚乙二醇(PEG400)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(Irgacure 2959)反应形成的端异氰酸酯预聚体合成了2种可用于紫外光固化的长臂多官能度大分子光引发剂(MPIs)。利用红外光谱、核磁共振谱表征其结构。利用紫外-可见光谱研究了MPIs的光分解过程,用实时红外光谱研究了MPIs引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的聚合动力学。结果表明:MPIs的引发效率稍高于Irgacure 2959;光引发速度随引发剂用量增加而提高;与Irgacure 2959相比,MPIs在光固化单体及树脂中的溶解性有所提高,光固化膜中残留光引发剂的迁移率降低。MPIs引发光固化聚合后的固化膜性能优异,表明MPIs是一类性能优异的大分子光引发剂。

新型水性紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯的制备及性能

以对乙烯基苯磺酸催化季戊四醇和丙烯酸反应，制备出不同羟基含量的季戊四醇丙烯酸酯混合物。进一步与由异佛尔酮二异氰酸酯与聚乙二醇合成的-NCO封端的聚氨酯预聚物反应，得到水性紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯。用FT-IR和1H-NMR表征了产物的结构，讨论了反应的配料比对酯化反应转化率及最终光固化树脂性能的影响。所制备的水性聚氨酯丙烯酸酯光固化速度快、硬度高。当催化剂对乙烯基苯磺酸用量为4％，丙烯酸与季戊四醇物质的量比为3．2：1时，最终得到的聚氨酯丙烯酸酯光固化涂膜的综合洼能最佳。

α-羟基芳香酮类光引发剂的研究进展

传统的小分子光引发剂存在与活性稀释剂及树脂相容性差、迁移性大、气味以及光固化过程中的氧阻聚等问题。为了促进环境友好光固化技术的发展,结合光固化体系中的问题,从光引发剂的角度,综述了近年来国内外有关裂解型α-羟基芳香酮类光引发剂的发展。

一种含氟光引发剂的制备及性能研究

利用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与Irgacure 2959反应形成的端异氰酸酯与全氟烷基乙醇(PFA)反应制备了一种含氟的光引发剂(2959-IPDI-PFA),利用红外光谱、核磁共振氢谱以及紫外-可见光谱表征了其结构,利用紫外-可见光谱研究了其紫外光裂解过程,用实时红外光谱探讨了2959-IPDI-PFA引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)聚合的光固化反应的动力学.结果表明,与Irgacure 2959相比,2959-IPDI-PFA具有较高的光引发活性,氟引发剂向表面迁移降低了氧阻聚效应.此外,2959-IPDI-PFA引发UV-6A、HDDA光聚合所得固化膜的凝胶率为96%,残留光引发剂2959-IPDI-PFA的迁移率比Irgacure 2959的迁移率低.2959-IPDIPFA与2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(DAROCUR 1173)复配具有良好的光引发性能.

二苯甲酮/一缩二乙二醇光引发丙烯酸丁酯聚合机理

以二苯甲酮(BP)与一缩二乙二醇(DEG)为光引发剂引发丙烯酸丁酯(BA)聚合,利用核磁共振波谱1H NMR、13C NMR和液相色谱-串联质谱(Q-TOF)对产品结构进行分析。13C NMR结果表明,聚合物链上存在叔碳及季碳原子。Q-TOF分析结果表明,聚合物主要由DEG自由基引发,聚合度主要为6、7的链转移终止的低聚物构成,此外,链自由基可以经歧化及偶合终止。快速链转移反应及叔碳、季碳原子的存在表明聚合物的形成过程可能经历了自由基在DEG分子链上"游走"的机理。自由基在DEG链上的转移及链增长的相互竞争,导致形成多取代的聚合产物。聚合反应存在严重的氧阻聚效应,链自由基与氧气快速反应形成过氧化自由基,经终止反应及分解反应形成多1~3个氧原子的低聚物。

3,4-二苯基噻吩-2,5-二甲酸金属盐的合成及结构表征

利用3,4-二苯基噻吩-2,5-二甲酸的钠盐与金属氯化物反应合成了6种金属配合物.元素分析表明配合物的组成为MD 2H2O(M=Mg,Ca,Ni,Cu,Zn)和La2D36H2O.红外光谱分析表明,羧基主要以螯合方式与Mg、Ca、La离子配位,以单齿方式与Ni、Cu、Zn离子配位.荧光光谱显示Zn D和Ni D具有荧光增强效应,其它盐荧光减弱,铜盐荧光淬灭.XRD分析表明Zn D、Ni D、Ca D具有层状结构,Cu D、Mg D形成粉晶,而La2D3因复杂的螯合配位形成结晶性较差的无定形粉末.SEM进一步证明了Zn D具有层状纤维结构.

长脂肪链改性HMPP型大分子光引发剂的制备及性能研究

利用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(JRCure-1113)、十八胺及十八醇的反应制备了2种长脂肪链改性的HMPP(2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮)型光引发剂(2959-IPDI-Am和2959-IPDI-Al)。利用红外光谱、核磁共振氢谱以及紫外-可见光谱表征了其结构,研究了光引发剂的紫外光裂解过程以及其引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)聚合的动力学。结果表明:与JRCure-1113相比,2959-IPDI-Am和2959-IPDI-Al具有较高的光引发活性,能在一定程度上降低氧阻聚。此外,2959-IPDI-Am和2959-IPDI-Al引发HDDA光固化所得固化膜的凝胶率分别为96.0%和95.9%,残留光引发剂的可萃取率降为10%。2959-IPDI-Am和2959-IPDI-Al与2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(JRCure-1103)复配使用具有良好的光引发性能。

多官能度丙烯酸酯的合成及光固化性能

以双季戊四醇及乙氧基化双季戊四醇与丙烯酸反应合成含双季戊四醇五丙烯酸酯与六丙烯酸酯的混合物及乙氧基化双季戊四醇六丙烯酸酯,五丙烯酸酯的羟基进一步与异氰酸酯反应合成十官能度聚氨酯改性丙烯酸酯,用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱对其结构进行表征。用FT-IR光谱研究了所得丙烯酸酯在低光能密度的光照下双键转化率与双键密度间关系,结果表明,双键转化率随双键密度的增大呈现先升高后降低的趋势。在丙烯酸酯单元含量相近时,丙烯酸酯间的距离越大,交联点的分布越均匀,在光固化速度及固化膜硬度下降不多时膜的韧性得到提高。

多官能度类哑铃形光固化树脂合成及性能

以甲基丙烯酸-β-羟乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六乙氧基双季戊四醇为主要原料,利用羟基与异氰酸酯的反应,合成出类哑铃型多官能度聚氨酯丙烯酸酯预聚物PUA1~PUA8,用FTIR及1HNMR确证了预聚物结构,用原位红外光谱考察了不同预聚物的光固化动力学。探讨了预聚物结构、体系双键密度对双键转化率、光固化速率及光固化后膜的铅笔硬度、附着力、柔韧性、凝胶率的影响。结果表明,延长丙烯酸酯间的距离,双键的转化率升高,PAU5及PAU1光照20 min后,丙烯酸酯双键的转化率分别为56%及36%。在同样的丙烯酸酯浓度下,适当增加丙烯酸酯官能团间距,可以在保持光固化速率及膜铅笔硬度的同时,提高固化膜的附着力及韧性。PAU5与1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的复配体系光固化后的凝胶率达到99%,固化膜铅笔硬度为6 H,柔韧性可以保持为1.0 mm。

紫外光固化抗静电涂膜的制备及性能研究

用丙烯酸与环氧氯丙烷反应生成的丙烯酸酯与N,N-二甲基乙醇胺反应得到单丙烯酸酯取代季铵盐;用马来酸酐、三乙醇胺反应生成的分子内季铵盐二元醇与IPDI、聚乙二醇400、甲基丙烯酸-2-羟乙酯反应制得端丙烯酸酯聚氨酯季铵盐;用三乙醇胺、IPDI、甲基丙烯酸-2-羟乙酯反应生成的三端丙烯酸酯氨基甲酸酯与氟硼酸及盐酸反应制备了三官能团季铵盐。用1H-NMR和FT-IR对合成的季铵盐进行分析表征。所得季铵盐经复配后光固化速度较快,固化膜抗静电性及耐水洗性较好。

食品包装材料的研究及应用

食品包装能起到丰富食品观感和保护食品品质的作用,选择性能优异的食品包装材料不仅能够延长食品的保质期,防止食品被外界环境中的微生物污染,而且有利于增强食品的附加值和产品品牌市场竞争力。如今,食品包装产品已成为人们日常生活中不可或缺的一部分,其产业规模和发展速度较其他工业领域也相对迅速,针对食品包装产品的科学研究也如火如荼。

城市地下综合管廊基坑边坡变形监测与数据分析

基坑边坡的稳定性会对管廊的施工安全与施工质量产生重要影响,本文介绍了保山景区大道管廊工程的基坑边坡监测方案,并针对监测数据进行了分析,监测结果表明,该工程的变形处于规范要求的控制范围之内,说明该工程采用的开挖支护措施是可靠的。

基于ISM与未遂事故的城市综合管廊施工安全管理方法研究

城市地下综合管廊施工存在较大的安全风险,而传统的安全管理手段针对性不强,管理效率有待提高。本文介绍了基于未遂事故管理的安全管理理念,分析了在城市地下综合管廊建设过程中推行未遂事故管理的必要性,提出了未遂事故管理的主要内容。