光化学催化动力学共振光散射法测定痕量铜

在高压汞灯照射下的H2SO4介质中，铜能强烈催化异丙醇还原钼酸铵生成钼同多蓝的光化学反应，生成的钼同多蓝在表面活性剂聚乙烯醇（PVA）存在下与罗丹明B能形成稳定的红紫色缔合物，导致共振瑞利散射峰（RRS）显著增强。据此建立了光化学催化动力学共振光散射法测定痕量铜的新方法。铜离子质量浓度在0．002～0．40μg／mL范围内与RRS增强强度成良好的线性关系，方法的检出限为1．2ng／mL。本方法具有高灵敏度和好的选择性，用于测定自来水和河水中的铜。

硫酸-亚钛-钒酸铵容量法测定矿石中铀

用硫酸、氢氟酸、过氧化氢分解矿样,在6mol/L硫酸介质中,用亚钛将铀(Ⅵ)还原成铀(Ⅳ)。用亚硝酸钠氧化过剩的亚钛,过量亚硝酸钠用尿素破坏,以邻二氮菲亚铁为指示剂,钒酸铵容量法测定铀。本法w(U)测定下限为0 03%,RSD优于3%,回收率为95%～105%,与铀矿石标准样品对照分析,误差小于2%。

金樱子中微量元素含量分析

目的:测定自采与市售金樱子肉9种微量元素的含量。方法:采用酸式(HNO3-H2O2)微波消解法,原子吸收分光光度仪测定Ca、Fe、Cu、Zn、Cr、Ni、Mn、Mg、Co元素的含量,SPSS统计法处理数据。结果:金樱子9种元素含量丰富。

正交试验法所得金樱子水煎液中微量元素的测定

目的:检测不同条件下金樱子的水煎液中微量元素的种类及其含量。方法:采用L9(34)无重复三水平的正交试验,原子吸收分光光度仪测定微量元素Mg、Cu、Zn、Mn、Ca、Fe、Ni、Cr、Co,方差分析处理数据。结果:因素A对Mn,因素B、C、D对Fe的溶出有意义;因素A对Ca、Fe,因素B、C、D对Ca的溶出有显著性意义。结论:处理因素的不同影响不同元素的溶出。

钼酸铵-异丙醇体系光化学催化分光光度法测定痕量铜

在0．18mol／L硫酸介质中，通过高压汞灯照射，铜能强烈催化异丙醇还原钼酸铵生成同多钼蓝的反应，据此建立了光化学催化分光光度法测定痕量铜的新方法。讨论了酸度、试剂用量、光照时间、光照距离等因素对测定的影响。方法的线性范围为0．021～0．50μg／mL，检出限为6．43ng／mL。用于河水中痕量铜的测定，相对标准偏差为1．1％～3．2％，样品加标回收率为98．3％～101％。

微波辐射Fenton试剂-活性炭催化氧化体系降解水中苯酚

以1.0g苯酚溶于1000mL无酚水中作为模拟水样组成反应模型,利用微波辐射以Fenton试剂与活性炭组成的催化氧化体系来降解水中苯酚,并研究了各种因素对微波辐射该体系催化氧化降解苯酚反应的影响.研究表明,微波辐射Fenton试剂-活性炭催化氧化体系能高效快速降解水中苯酚,较彻底地矿化水中有机物,使处理后的模拟水有机物含量达到饮用水的标准.其优化条件为:微波输出功率650W,微波辐射时间为15min,活性炭用量1.0g,Fenton试剂H2O2与FeSO4.7H2O物质量比为50∶1.

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定铀矿石中微量钪、硒、铼

用HF-HNO3-HClO4溶解样品,在0.6mol L盐酸介质中,用ICP-AES法对铀矿石中钪(Sc)、硒(Se)、铼(Re)进行了测定.测得各元素的测定下限分别为:Sc0.03μg mL、Se0.03μg mL、Re0.016μg mL.低、中、高3种浓度的平均标准加入回收率为96%～106%,相对标准偏差小于8%.