泛昔洛韦联合半导体激光照射治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨泛昔洛韦联合半导体激光照射治疗带状疱疹的疗效。方法选择2016年1~12月间深圳市第三人民医院皮肤科诊治的60例带状疱疹患者为研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组各30例。对照组应用泛昔洛韦250 mg/次,3次/d,疗程14 d,观察组在其基础上应用半导体激光照射治疗,波长810 nm,每日15min,疗程14 d。比较两组患者的治疗效果、水疱消失时间、疼痛缓解时间、完全结痂时间及后遗神经痛情况。结果观察组患者的治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者的水疱消失时间[(4.36±1.28)d vs(5.95±1.64)d]、疼痛缓解时间[(3.56±1.21)d vs(6.25±1.81)d]及完全结痂时间[(5.28±1.76)d vs(7.98±2.35)d]比较,观察组均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);随访一年,观察组患者治疗后3个月、6个月及12个月的后遗神经痛发生率分别为6.7%、3.3%和0,明显低于对照组的26.7%、20.0%和13.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论泛昔洛韦联合半导体激光照射治疗带状疱疹的具有良好的疗效,值得临床推广应用。

重组人干扰素凝胶辅助治疗尖锐湿疣的效果及对患者血清Th1/Th2细胞因子水平的影响

目的观察重组人干扰素凝胶辅助治疗尖锐湿疣的临床效果及对Th1/Th2细胞因子水平影响。方法采用乱数表法编码后随机将我院于2017年7月~2018年6月收治的尖锐湿疣患者60例分为对照组(n=29)和试验组(n=31)。对照组给予常规光动力治疗,试验组在对照组基础上辅助给予重组人干扰素凝胶治疗,治疗4周后比较两组患者总有效率、病毒清除率、血清Th1/Th2细胞因子和不良反应发生率,随访半年后比较两组复发率。结果试验组总有效率为90.32%,高于对照组(P <0.05);4周后试验组病毒清除率为90.32%,高于对照组的75.86%(P <0.05);4周后两组的TNF-α、IL-10较治疗前降低(P <0.05),且试验组降低更明显(P <0.05);4周后两组IL-2和IFN-γ较治疗前升高(P <0.05),且试验组升高明显(P <0.05);试验组不良反应发生率与对照组比较无差异(P> 0.05);随访后试验组复发率为12.92%较对照组的31.05%低(P <0.05)。结论应用重组人干扰素凝胶辅助治疗尖锐湿疣的临床效果明显,不仅提高病毒清除率,调节Th1/Th2细胞因子的平衡,而且降低了复发率,安全性高,值得推广。

卡介菌多糖核酸、咪唑斯汀联合治疗荨麻疹的疗效及安全性分析

目的探讨卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹(CU)的有效性及安全性,为临床用药和该病的治疗积累经验。方法选取我院皮肤科2010年1月-2014年6月接收的172例CU患者,按照抽签随机取样法均分为两组,每组86例。对照组患者给予卡介菌多糖核酸注射液肌内注射,1 m L/次,1次/d;观察组患者在对照组基础上给予咪唑斯汀缓释片口服,10 mg/次,1次/d。治疗6周后,观察比较两组患者治疗总有效率;比较两组患者治疗前后临床症状积分变化;观察比较两组患者不良反应发生率;停药4周后,观察两组患者复发率。结果观察组患者总有效率显著高于对照组(χ2=13.5,P=0.000),不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(χ2=0.874,P=0.268)。治疗前,对照组临床症状积分为(26.9±7.2)分,观察组为(26.8±7.6)分,差异无统计学意义(t=0.023,P=0.837);治疗后,对照组临床症状积分为(21.5±6.7)分,观察组为(13.1±4.6)分,差异具有统计学意义(t=7.85,P=0.004)。停药4周后,观察组复发率显著低于对照组(χ2=12.4,P=0.000)。结论卡介菌多糖核酸与咪唑斯汀两者联合使用治疗难治性慢性荨麻疹,对改善患者的临床症状和体征具有正向意义,且疗效好、不良反应小,值得在临床上推广应用。

聚焦超声联合肌注干扰素治疗尖锐湿疣40例疗效观察

目的探讨聚焦超声联合干扰素治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法将80例CA患者随机分为两组,治疗组40例采用聚焦超声清除皮损,对照组40例采用CO2激光清除皮损,两组患者均联合肌肉注射重组人干扰素α1b注射液30μg/次,隔日1次,连续4周。随访6个月,观察两组复发情况。结果治疗组治愈率为82.50%,复发率为17.50%;对照组治愈率为62.50%,复发率为37.50%,两组患者复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚焦超声联合干扰素治疗CA有较好的临床疗效,聚焦超声可作为临床治疗CA的方法之一。

粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨过敏慢性荨麻疹的效果

目的观察粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨过敏慢性荨麻疹的效果。方法选取2015年1月~2016年6月我科门诊诊治的120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(60例)和对照组(60例)。试验组患者舌下含服粉尘螨滴剂,疗程1年,同时口服枸地氯雷他定片8.8 mg,1次/d,疗程4周,4周后根据患者荨麻疹症状控制情况减量维持或停药。对照组患者仅口服枸地氯雷他定片8.8 mg,方法及疗程同试验组。在治疗4周、3个月、半年、9个月、1年后进行随访,比较两组患者的治疗总有效率、整体满意度及不良反应发生率。结果试验组患者治疗3、6、9个月及1年后的总有效率均高于治疗4周后,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗3、6个月后的总有效率与治疗4周后比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗9个月及1年后的总有效率均高于治疗4周后,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗4周后的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者治疗3、6、9个月及1年后的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。1年观察期结束后,试验组患者的整体满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应均比较轻,未影响继续治疗。结论舌下含服粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨阳性慢性荨麻疹,疗效肯定,应用方便和安全。

聚焦超声治疗神经性皮炎的效果观察

目的 探讨聚焦超声联合糠酸莫米松乳膏治疗神经性皮炎的临床效果。方法 选取本院2013年10月-2014年6月的80例神经性皮炎患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,各40例。试验组采用聚焦超声联合糠酸莫米松乳膏治疗,对照组单独外用糠酸莫米松乳膏。比较两组的痊愈率、总有效率及复发率。结果 试验组的痊愈率、总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 聚焦超声联合糠酸莫米松乳膏治疗神经性皮炎效果显著,值得临床推广应用。