用四氯化锆／碘化钠进行醇的碘化

多类醇与四氯化锆和碘化钠在无水乙腈中室温反应2～120min，可高选择性得到碘化产物，其中末端双键的烯丙醇发生重排。14例收率75％～97％。

三氯化铋催化合成α-氨基腈

在三氯化铋催化下，醛、胺和三甲基氰硅烷室温一锅反应5-10h得到α-氨基腈，伯胺仲胺均适用，亦可用于对酸敏感的醛，该反应不适于酮。试剂毒性小。11例收率81％～91％.

醇用对甲苯磺酸磺酰化的方法

醇在氯化硅（有制备文献）存在下与对甲苯磺酸在二氯甲烷中回流反应得到磺酰化产物。伯醇和仲醇8例收率80％～94％，长链伯醇3例收率51％～63％，叔醇与酚不反应。同一分子内的仲醇酰化速度优于伯醇，可选择性酰化仲醇。

S37-71 4-取代香豆素的简便合成方法

苯酚类与乙酰乙酸乙酯在无溶剂的条件下，以5mol％三氯化铋为催化剂，75～125℃反应1～4h，得到4-取代香豆素。该反应条件温和，处理简便，环境损害小。9例反应收率66％～93％。

活泼芳环和芳杂环化合物的选择性单溴化

活泼芳香和芳杂环化合物在溴化四丁胺存在下与等摩尔NBS反应，通过100℃加热，或微波照射，得到高区域选择性的对位单溴化产物，16例反应收率60％～96％。

2-氰基吡啶的直接氰化法制备

吡啶类化合物通过三氟乙酸酐和浓硝酸预处理，再滴入冷却的氰化钾．醋酸钠溶液中进行直接氰化，高区域选择性得到2-氰基吡啶化合物。反应条件温和。收率6例10％～45％，7例53％～82％，平均52％。