Li_(0.025)Na_(0.975)NbO_3低温铁电相变及晶体结构

铁电体是重要的物理器件材料之一,它们的自发极化性能在许多器件中得到广泛的应用。而铁电体中的顺电-铁电和铁电-铁电相变是一类重要的结构相变,研究这些相变,一方面可以获得产生铁电性微观机构的重要信息,另一方面对研制新的铁电材料及改进性能也有指导意义。低温铁电相变及共与晶体结构的关系是其中一个重要的分支。由于体系的复杂性及技术上难度的局限,迄今为止只有英国的Megaw等开展了这方面的研究。

两个有抗惊活性的取代吡唑烷酮分子结构

用X射线衍射方法测得两个有抗惊活性的3-吡唑烷酮化合物(1:1-丁基-5-对氟苯基-3-吡唑烷酮,2:1-丙基-5-对甲基苯基-3-吡唑烷酮)的分子结构,并用CNDO/2方法计算了它们的原子净电荷.结果表明R^1取代基的推电子能力影响3-吡唑烷酮主体分子骨架五元环中共轭酰胺体系的C—N和C—O键长以及电子云分布.增大R^1的推电子能力有利于抗惊活性的增加.而R^5取代基主要影响分子的疏水性及分子形状.

反式二氯二L-苯丙氨酸乙酯合铂分子结构和晶体结构

反式二氯二L-苯丙氨酸乙酯合铂[Pt(C_(11)H_(15)NO_2)_2Cl_2]属单斜晶系,空间群为P2_1,α=13.555(6)A,b=6.487(3)A,c=15.588(5)A,β=109.42(3)°,Z=2。该化合物晶体结构由重原子法求解,用块矩阵最小二乘方法修正,R=0.0617,R=0.0575。Pt—N2.065(14)A,2.084(14)A;Pt—Cl 2.285(7)A,2.312(8)A。结构由以N—H……O氢键联结的分子层交错堆积组成。

N-苯基苯二甲酰亚胺和2-苯基喹噁啉晶态分子动力学行为研究

本文在晶体结构分析的基础上,对二个芳香杂环高聚物模型化合物N-苯基苯二甲酰亚胺和2-苯基喹噁啉分子的原子热振动参数进行分析,结果表明N-苯基苯二甲酰亚胺晶态分子基本上为刚性分子,而2-苯基喹噁啉分子的热振动应包含分子内取代苯基的内旋转运动,其平均平方振幅为53(25)deg^2。

稀土氨基酸络合物的研究(Ⅰ)——一氯化三甘氨酸二水合谱的晶体结构

在水溶液中培养了甘氨酸镨、钕的针状晶体,元素分析结果表明可用Ln(Gly)_3Cl_3·3H_2O表示(Ln为Pr,Nd;Gly为甘氨酸)。用X射线衍射方法测定了Pr(Gly)_3Cl_3·3H_2O的单晶结构,其结构式为{[Pr(Gly)_3·(H_2O)_2]·Cl_3·H_2O}_n,属正交晶系,空间群P2:2:2_1,每一晶胞中有4个络合单元,形成一维链式聚合物·晶胞参数如下:α=4.779(1),b=12.052(3),c=30.953(11)。络合单元中镨为九配位,其配位多面体为畸变的三冠三角棱柱体。

两种具有氢键网络的Ni(Ⅱ)-咪唑配合物的晶体结构和磁性

合成了两种配合物晶体［Ｎｉ（ｉｍ ）６］（ＮＯ３）（ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）４ （Ⅰ） 和［Ｎｉ（ｉｍ ）４（Ｈ２Ｏ）２］［Ｃ６Ｈ４（ＣＯＯ）２］（Ⅱ）（ｉｍ ＝ Ｃ３Ｈ４Ｎ２）． 晶体结构测定表明， 晶体（Ⅰ）属于六方晶系， 空间群Ｐ６３／ｍ ， ａ＝０．８９８ ５（１０） ｎｍ ， ｃ＝ ２．１００ ２（４） ｎｍ ， Ｖ＝ １．４６８ ５（４） ｎｍ ３， Ｚ＝ ２， Ｒ＝ ０．０４３， Ｒｗ ＝ ０．０４５． 晶体（Ⅱ）属单斜晶系， 空间群Ｃ２／ｃ， ａ＝ ２．２２０ ７（４） ｎｍ ， ｂ＝ ０．７６６ ５（２） ｎｍ ， ｃ＝ １．６０４ ３（３） ｎｍ ， β＝１２０．６０（３）°， Ｖ＝ ２．３５０ ３（９） ｎｍ ３， Ｚ＝ ４， Ｒ＝ ０．０５６， Ｒｗ ＝ ０．０７９． 两种配合物在结构上的突出特点是通过氢键形成了三维无限伸展的氢键电荷传递体系， 对分子间电子传递有调节和促进作用，从而对晶体的磁性质产生了一定影响．

系列双核Ln(Ⅲ)配合物的晶体结构和磁性

合成了分子式为[Ln_2(phen)_2L],phen=C_(12)H_8N_2[A Ln=Nd,L=(CH_3COO)_4(ONO_2)_2,B Ln=S_m,L=(C_6H_5COO)_6,C Ln=Eu,L=(C_6H_5COO)_6]_3种同双核配合物.用X射线四圆衍射仪测定了3种化合物的结构.在化合物A分子中,2个Nd(Ⅲ)原子由4个CH_3COO^-基团桥联,以phen和ONO_2^-为端基,构成了一个具有C_2对称性的双核分子配合物B和C具有完全相同的结构,它们是以4个苯甲酸根为桥,2个phen和2个C_6H_5COO^-为端基的中心对称双核分子,其中6个苯甲酸根的成键状态可分为3种状况.在3种化合物中,每个Ln均为9配位,呈不规则多面体.Ln-Ln距离,A为0.397nm,B和C均为0.405nm.测定了各配合物的变温磁化率,通过对磁性质研究,发现化合物A在低温下具有反铁磁物质行为.并由理论拟合,求得了磁参数g,J值.

CS_2在Ag—S键中的插入反应的研究(PPh_3)_2Ag(S_2CSBu^t)的合成与晶体结构

白色的[Bu^tSAg]_n与PPh_3溶于CS_2中,析出桔黄色晶体。经X射线单晶结构分析其结构为(PPh_3)_2Ag(S_2CSBu^t)。发现了一个CS_2在Ag—S键中的插入反应。此反应为可逆反应,晶体在120—230℃失去CS_2。晶体属三斜晶系,空间群PI,a=10.571(1),b=13.638(3),c=14.391(3)A,a=88.75(2),β=72.84(1),γ=80.58(1)°,V=1954.9A^3,D_o=1.36g/cm^3,D_m=1.36g/cm^3,Z=2.3572个衍射点参与修正,R=0.045,R_w=0.043。Ag原子以变形四面体与硫代黄原酸配体Bu^tS—CS_2的两个S原子及两个PPh_3的P原子配位。插入反应形成的CS_3基团基本上共面,其C—S键长比CS_2中的键长明显加长,而比单键的C—S键长要短,并在红外光谱上出现特征吸收峰。

钒、铬、锰磷桥络合物中^(31)P NMR化学位移的研究

The transition metal complexes with phosphido bridge have been widely used insynthesis of organometallic compounds. The NMR 31P chemical shift is useful in structureelucidation. The value of 31P shift ofter used as a structural probe for the presence orabsence of metal-metal bond. In this paper,the 31P shift of the series of compound[(CO)4M(μ-PMe2)]2, M=V, Cr, Mn have been calculated. The correlation of 31P shiftwith metal-metal bond has been studied.In this paper "Magnetic nuclei molecular orbit group approximation for calculationof NMR chemical shift" has been proposed.

[Nd(ONO_2)_6][Cu(Im)(Phen)_2]_2(OH)·4H_2O的合成、晶体结构及磁性质

用Ｎｄ（ＮＯ３）３·６Ｈ２Ｏ、Ｉｍ（Ｃ３Ｈ４Ｎ２）、Ｐｈｅｎ（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）和Ｃｕ（ＮＯ３）２·３Ｈ２Ｏ为原料，两步反应合成了标题化合物．该化合物晶体属Ｐ１空间群，晶胞参数ａ＝１．０１２６（２）ｎｍ，ｂ＝１．１７９２（２）ｎｍ，ｃ＝１．３９８５ｎｍ，α＝１１１．３２（３）°，β＝９３．１７（３）°，γ＝９０．３３（３）°，Ｚ＝１，Ｒ＝０．０４３．测定了化合物的ＵＶ－Ｖｉｓ－ＮＩＲ及ＩＲ光谱和变温磁化率，发现标题化合物在低温下具有反铁磁性质．

铒钇异核脯氨酸配合物:[ErY(Pro)_4(H_2O)_8](ClO_4)_6的合成及晶体结构

为了研究稀土离子与氨基酸 (Pro)的相互作用 ,在pH≈ 3.5水溶液中合成了高氯酸八水·(脯氨酸 )合铱 (Ⅲ )铒 (Ⅲ ) ,获得了单晶 ,并经四圆衍射仪测定了结构 .配合物组成为C2 0 H52 Cl6ErN4 O4 0 Y ,属三斜晶系 ,P1空间群 .晶胞参数a =0 .986 0 (2 )°nm ,b =1.30 2 0 (5 )nm ,c=1.36 32 (5 )nm ,α =10 9.32 (3)° ,β=110 .19(2 )° ,γ =10 0 .96 (2 )°,V =1.45 6 (1)nm3,Z =1,Dc=1.6 6 3g/cm3,μ =2 .797mm-1,F(0 0 0 ) =72 9.配合物分子中 ,Y3+‘、Er3+在相应位置上出现的几率各为 5 0 % ,相邻两个金属离子被两个以桥式双齿配位的Pro分子连接 ,每个金属离子除了与 4个羧基O配位外 ,还与 4个水分子的氧配位 ,配位数为 8,形成变形的四方反棱柱 .图 4表 3参

反式—[(μ—Cl)_2Pd_2(DEHSO)_2Cl_2]配合物的合成及其结构

用萃取法合成反式-[(μ-Cl)_2Pd_2(DEHSO)_2Cl_2](DEHSO系二(2-乙基已基)亚砜的简写),对配合物进行了组成分析、摩尔电导、差热-热重、紫外、红外测试,并经X射线单晶结构分析,确定了配合物的晶体和分子结构。

豆荚内酯A的晶体结构和分子结构

本文报道软珊瑚提取物豆荚内酯A的晶体结构和分子结构.分子式为C22H30O5,Mr=374.5,晶体属正交晶系,空间群为,P212121,a=8.753(2),b=8.887(3).

四氯·两个二(2-乙基已基)硫醚合铂(IV)配合物的合成及其分子结构

用萃取法合成了[Pt(DEHS)_2Cl_4],对配合物进行了元素分析,摩尔电导,差热一热重和红外光谱等测试并经X射线单晶结构分析确定了配合物的结构。

磺基水杨酸盐的晶体结构和倍频效应

用X射线单晶衍射法测定了三水合二（5－磺基水杨酸）钙（C（14）H1（10）O（12）S2Ca·3H2O，1）和二水合（5－磺基水杨酸）二钾（C7H4O6SK2·2H2O，2）的晶体结构·化合物1属单斜晶系，空间群为Pn。，晶胞参数a＝5．604（1），B＝18．560（4），c＝10．006（2），β＝102．19（3）°，Z＝2，最终R＝0．0244．化合物2属正交晶系，空间群Pbca，晶胞参数a＝25．841（5），b＝12．186（2），c＝7．739（2），Z＝8，最终R＝0．0308．化合物1粉末倍频效应为2．86倍KH2PO4。

N-苯甲酰牛磺酰基脯氨酸的合成及结构测定

合成了新的化合物Ｎ－苯甲酰牛磺酰基脯氨酸，并通过χ－射线衍射分析测定了该化合物的晶体结构。该化合物属正交晶系，Ｐ２１２１２１空间群，晶胞参数：ａ＝１．１８７９（２），ｂ＝１．４２７４（３），ｃ＝０．９１９８（２）ｎｍ，Ｖ＝１．５５９６（５）ｎｍ３，Ｚ＝４，μ＝０．２２１ｍｍ－１，Ｄｃ＝１．３９０Ｍｇ／ｍ３，最终偏差因子Ｒ＝０．０３９３，Ｒｗ＝０．０４３２。

间－氨基苯硼酸盐酸盐的晶体与分子结构

间－氨基苯硼酸盐酸盐的晶体与分子结构李洪峰，王祥云，杨清传，刘元方（北京大学技术物理系，北京大学化学系，北京，１０８８７１）关键词间－氨基苯硼酸，晶体结构，分子结构我们选择了一种新的取代硼酸（ＯＨ）２ＢＣ６Ｈ４ＮＨ２（ｍ－ＡＰＢＡ）以制备新的ＢＡＴＯ...

新型含芳杂环大环化合物的合成和结构研究（Ⅰ）──含二苯联噁二唑大环多醚的合成

以２，５－二－（邻－羟苯基）－１，３，４－ 二唑和乙二醇或多缩乙二醇类化合物为前体分子，通过［１＋１］或［２＋２］型缩合反应合成了４种相应的大环多醚。用Ｘ射线衍射测定了大环Ａ的空间结构。

有机聚合物CPU的结构形态

本文用扫描隧道显微镜（ＳＴＭ）研究了有机氰基－苯基－脲（ＣＰＵ）的表面结构。在不同的ＣＰＵ薄膜制备条件下，得到了不同的ＣＰＵ薄膜的ＳＴＭ像，表明制备条件与成膜结构的密切关系。观察到了ＣＰＵ薄膜中晶区和非晶区的存在，证实了聚合物晶体中晶区和非晶区的模型。

有机电荷转移体系用于超高密度信息存储研究

采用有机电荷转移复合物和共轭Schiff碱作为存储介质，通过STM脉冲电压存储实验实现了存储密度大于1012bits／cm2的超高密度信息存储用UV－Vis、X射线四四衍射分析等方法对材料结构进行了表征，并用量子化学计算讨论了可能的存储机制．