消毒剂对规模化蛋鸡舍消毒效果的影响因素研究

本文对用最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)以及定量杀菌能力测定筛选出的4种消毒剂在规模化蛋鸡舍中消毒效果的影响因素进行研究,为建立规模化蛋鸡舍消毒程序提供依据。试验采用正交设计表L16(45)设计消毒种类、消毒浓度(mg/L)、喷雾量(mL/m3)、消毒时间(min)为影响消毒效果的因素,每个因素设计4个水平,用极差分析评价各因素对空气消毒效果的影响主次,用方差分析进行显著性检验。结果:消毒剂浓度对消毒效果影响极显著(P<0.01);消毒剂种类对消毒效果影响极显著(P<0.01);喷雾量对消毒效果影响显著(P<0.05);消毒时间对消毒效果影响不显著(P>0.05)。结果表明,在对规模化蛋鸡舍进行消毒时,使用同种消毒剂情况下浓度是影响消毒效果的主要因素。

术中冰冻免疫组化在甲状腺病变和淋巴结转移癌诊断中的应用价值

术中冰冻病理诊断在我国已普遍开展,但术中冰冻病理诊断的及时率与准确率在不同级别的医院仍存在显著差异^([1-3])。术中冰冻免疫组化是一项快速对冰冻组织切片进行免疫组化染色的技术^([4])。以往已有研究表明术中冰冻免疫组化技术对于术中乳腺癌前哨淋巴结转移、中枢神经系统肿瘤等的病理诊断具有较高的临床实用价值^([5-8])。本研究主要探讨冰冻免疫组化在甲状腺病变及淋巴结转移癌快速病理诊断应用中的可行性。

石蜡切片在不同保存条件下抗原稳定性分析

目的采用不同的保存条件处理石蜡组织切片,检测组织切片内抗原在不同保存条件下的稳定性,从而找到合适的石蜡组织切片保存条件。方法分别将Alk、CA125、CD10、Cox2、ER、p16、p63、Her2、Pax5、PD-L1等10个抗原阳性表达的组织蜡块连续切片后,65℃烤片2 h,作为无蜡封组;蜡封组将空白石蜡切片捞取在石蜡切片组织的表面,以达到蜡封、隔绝空气的目的。将无蜡封组和蜡封组石蜡切片在室温、2~8℃和-20℃保存,并在0 h、1月、2月、3月、4月、5月、6月、7月时,使用相同批号的免疫组织化学试剂进行染色,分析不同保存条件下抗原的稳定性。另外,无蜡封组和蜡封组在37℃条件下进行2周的老化试验,以观察高温老化条件下组织切片内抗原的稳定性。结果蜡封组染色效果均差于无蜡封组。石蜡切片在保存7月时,Alk、ER、Pax5抗原项目染色明显减弱,Her2抗原阳性组织切片室温保存4月时染色已为阴性,其它抗原项目抗原虽有丢失,但免疫组织化学染色结果差异不显著。结论-20℃条件下,组织切片保存抗原稳定性最好,2~8℃条件下保存效果次之,室温保存效果最差;细胞核抗原稳定性最差;无蜡封处理的石蜡切片抗原保存效果好于蜡封处理。低温保存是储存石蜡组织切片的良好条件,但蜡封处理后的石蜡切片免疫组织化学染色弱于无蜡封组。

不同稀释液对混合酶标抗体稳定性的影响

目的 探讨不同稀释液对混合酶标抗体稳定性的影响,筛选出一种适用于混合酶标抗体的稀释液,可同时保护辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)偶联二抗和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AP)偶联二抗鸡尾酒混合物的稳定性。方法 以Tris-HCl缓冲盐溶液为基础溶液,设置4种不同的稀释液配方(A、B、C、D),每种配方包含不同类型的稳定剂,如蛋白、金属离子、表面活性剂、抑菌剂等,采用不同的稀释液配置混合酶标抗体,在冷藏(2~8℃)和37℃条件下存储,通过ELISA、酶活测定及免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)染色法检测其稳定性。结果 D液配方[Tris(50 mmol/L)+牛血清白蛋白(1.5%,g/100mL)+Tween-20(0.3%)+Proclin-950(0.1%,g/100 mL)+氯化钠(150 mmol/L)+L-Ascorbic Acid(1 mmol/L)+L-methionine(5 mmol/L)+L-histidine(5 mmol/L)+酪蛋白酸钠(1%,g/100 mL)+氯化锌(0.1 mmol/L)+海藻糖(8%,g/100 mL)]保存试剂的稳定性最好,在37℃条件下保存10周,HRP偶联二抗和AP偶联二抗的工作液效价最高,HRP和AP的活性剩余比率分别为93.46%和96.07%,IHC结果 无明显差异。结论 该配方稀释液可用于混合酶标抗体工作液的配置。