肉苁蓉HPLC指纹图谱研究

目的:建立肉苁蓉的HPLC指纹图谱分析方法。方法:以毛蕊花糖苷为参照物,采用梯度洗脱HPLC法。色谱条件如下:Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为甲醇-乙腈(50∶50),B为0.05 mol/L乙酸钠缓冲液(冰乙酸调pH值至4.0),梯度洗脱;检测波长:334 nm。结果:方法的精密度、稳定性、重现性较好,共标示出肉苁蓉27个共有峰。结论:该方法可用于肉苁蓉药材的质量控制。

洛索洛芬片的人体药动学研究

目的 :建立反相高效液相色谱新方法 ,测定洛索洛芬片在健康人体内的药动学。方法 :色谱柱为Hypersil ODS(2 0 0mm×4 .0mmID ,5 μm) ,流动相组成为 pH2 .5 ,0 .0 2mol·L- 1磷酸二氢钠 乙腈 四氢呋喃 (6 6∶30∶4 ) ,检测波长 2 2 2nm。 10名健康志愿者单剂量口服 6 0mg洛索洛芬片后 ,体内血药浓度采用 3P87程序统计矩方法处理。结果 :在确定的色谱分离条件下 ,血浆样品中洛索洛芬无杂质干扰 ,且峰面积与相应浓度之间呈良好的线性关系。人体药动学参数Tmax,Cmax,T1/2 ,MRT ,AUC0～∞分别为 (0 .6± 0 .3)h ,(3.9± 1.1)mg·L- 1,(2 .0±0 .4 )h ,(2 .0± 0 .3)h ,(7.1± 1.3)mg·h·L- 1。结论 :本法操作简便快速 ,定量准确可靠 。

高效液相色谱法测定康力宝口服液中麦角甾苷含量

目的 建立康力宝口服液中麦角甾苷的高效液相色谱含量测定方法。方法 采用Shim-pack vp-ODS柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-乙腈-四氢呋喃-0．1mol·L^-1醋酸钠缓冲液（冰醋酸调pH至4．0）（8：8：7：77）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为334nm，灵敏度为0．05AUFS。结果 麦角甾苷在4．05～64．80μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系，r=0．9998。平均回收率99．65％，RSD为2．10％（n=5）。结论 方法简便、准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。

肉苁蓉的HPLC指纹图谱研究

目的:建立肉苁蓉的色谱指纹图谱检测方法。方法:以麦角甾苷为参照物,用HPLC方法建立肉苁蓉甲醇提取物的指纹图谱。色谱柱:Shim-packVP-ODS柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.05molCL醋酸钠缓冲液(冰醋酸调pH4.0)(12:11:77),流速:1.0mLCmin,检测波长:334nm。结果:标示出肉苁蓉12个共有峰。结论:该方法简便、准确、重现性好,可以作为肉苁蓉质量评价和品种鉴别的重要依据之一。

康力宝口服液的HPLC指纹图谱研究

目的建立康力宝口服液的色谱指纹图谱检测方法。方法以麦角甾苷为参照物,应用HPLC法,色谱柱:Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.1mol·L-1醋酸钠缓冲液(冰醋酸调pH至4.0)(8∶8∶7∶77),流速:1.0mL·min-1,检测波长:334nm。结果标示出康力宝口服液13个共有峰。结论该方法简便、准确、重现性好,为康力宝口服液的指纹图谱质量控制提供了依据。

自制复方中药颗粒治疗慢性结肠炎

目的：为探讨慢性结肠炎的治疗方法。方法：采用自制复方中药颗粒治疗慢性结肠炎，观察其疗效。结果：自制复方中药颗粒治疗慢性结肠炎的其总的有效率为91．0％。结论：自制的复方中药颗粒治疗慢性结肠炎有很好的疗效。

一测多评法测定锁阳中3种有效成分

目的建立同时测定锁阳中儿茶素(CA)、没食子酸(GA)、原儿茶酸(PR)的高效液相色谱一测多评法。方法以锁阳中CA、GA、PR为考察指标,建立CA、GA、PR间的相对校正因子,并用校正因子计算CA、GA、PR的含量,将一测多评法的计算值与外标法实测值进行比较。结果建立了锁阳中3种成分的一测多评法;一测多评法的计算值与外标法实测值之间差异无统计学意义。结论同时测定锁阳中CA、GA、PR等3种成分的一测多评法方法可靠,结果准确,可用于控制锁阳药材及饮片的质量。

用HPLC法同时测定锁阳中的多种有效成分

目的：建立同时测定锁阳中儿茶素、没食子酸和原儿茶酸含量的HPLC法。方法：采用 Hypersil ODS C18柱（250 mm×4.6 mm，2.5 μm）；流动相：乙腈-水-36%乙酸（8∶92∶0.1）；流速：1.0 ml/min；检测波长258.7 nm；柱温：室温。结果：儿茶素、没食子酸、原儿茶酸分别在0.047~1.510 μg （r=0.999 9）；0.050~1.613 μg （r=0.999 6）和0.059~1.882 μg （r=0.999 8）范围内有良好的线性关系。儿茶素、没食子酸和原儿茶酸的平均回收率分别为100.59%、101.24%和97.90%，RSD分别为3.35%、 2.36%和3.14%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可为控制该药材和饮片的内在质量提供参考依据。

某三乙医院2010-2014年头孢菌素类抗生素应用分析

目的分析头孢菌素类抗生素的临床应用情况,为临床合理用药提供依据。方法以限定日剂量（DDD）为标准,对2010年1月至2014年9月解放军五一三医院头孢菌素类抗生素的用药金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDDc）等进行统计分析。结果医院头孢菌素类抗生素的用药金额,2010-2013年呈逐年上升趋势,年增长率逐年降低,2014年出现负增长,其用药金额占医院药品总出库金额的2.27%~2.86%、占抗感染药物销售金额26.08%~31.46%;DDDs前4年呈逐年上升趋势;DDDc自2012年起,呈逐年下降的趋势;除2011年,第1代头孢菌素类抗生素用药金额均排第1,头孢菌素类抗生素用药金额以头孢氨苄居首位。前4年,DDDs排前2位的是头孢曲松、头孢氨苄;2014年DDDs排前3位的是头孢唑啉、头孢曲松、头孢氨苄。结论此5年中我院头孢菌素类抗菌药物的使用较为合理,但仍需进一步加强抗菌药物合理使用的宣传和监管。

我院医务人员药品不良反应监测认知度调查分析

目的:了解我院医务人员药品不良反应(ADR)监测相关知识掌握情况,为进一步开展ADR报告和监测工作提供参考。方法:将我院在岗人员分类,分别填写"医务人员ADR监测认知度调查表",以调查我院医务人员ADR报告与监测认知度情况。结果:我院医务人员对ADR概念认识不足,上报范围不清,上报意识淡薄,对上报程序及ADR管理机构不明,ADR法律意识不强。结论:有必要对医务人员进行ADR监测相关知识的培训,以提高其对ADR监测的认知度,使ADR监测工作成为医务人员的自觉行为。

黄柏地榆胶囊的制备及质量控制

目的:研制黄柏地榆胶囊,制定质量标准。方法:采用TLC法对黄柏、地榆、黄芪、甘草进行定性分析;同时采用HPLC法测定地榆中没食子酸含量,色谱柱为Shim-pack-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol·L-1醋酸钠缓冲液(4∶96,冰醋酸调pH至4.0),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm。结果:TLC图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;没食子酸在4.88～48.80μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率100.4%,RSD为1.67%(n=6)。结论:该方法适用于黄柏地榆胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定黄柏地榆胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立黄柏地榆胶囊中盐酸小檗碱的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用Shim-pack vp-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(含三乙胺0.5%,磷酸调pH至3.0)(36:64)为流动相,流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为345nm。结果:盐酸小檗碱在1.97～31.55μg·ml^(-1)范围内有良好线性关系,r=0.999 9。平均回收率98.6%,RSD为2.1%(n=6)。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

等吸收双波长消去法测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量

目的:测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量。方法:采用等吸收双波长消去法,并提供了注射液中5-羟甲基糠醛的限量检查的方法。结果:5-羟甲基糠醛在034～272μg/ml浓度范围内,呈线性关系,r=0.9996;其平均回收率为10103%,RSD为295%(n=5)。结论:该方法可作为甲硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的限量控制方法,方法简便,快速准确。

康力宝胶囊中多糖的含量测定

目的建立康力宝胶囊中多糖的含量测定方法。方法以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法显色,紫外分光光度法对康力宝胶囊中多糖的含量进行测定,检测波长为490nm。结果该方法线性、精密度、准确度均良好。平均加样回收率为98.5%,RSD为2.64%(n=5)。结论该方法简捷、准确,可用于康力宝胶囊质量控制。

正交试验法优选康力宝胶囊提取工艺

目的优选并确立康力宝胶囊的最佳提取工艺。方法采用水提工艺,以干浸膏量、松果菊苷和毛蕊花糖苷含量为指标,通过L_9(3~4)正交试验对康力宝胶囊的水提工艺进行优化;建立了康力宝胶囊中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。结果康力宝胶囊水提最佳工艺条件为A_3B_2C_2,即加水量分别为12倍、10倍量,提取时间分别为90min,60min。结论优选出的水提工艺经济,方法简单可行,提取率较高。

复方奥氯维凝胶的制备及质量控制

目的:制备复方奥氯维凝胶并建立其质量控制方法。方法:以奥硝唑、氯霉素、维A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氯霉素的含量,并考察其稳定性。结果:所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量的线性范围分别为0.216～2.160μg(r=0.999 2)、0.198～1.980μg(r=0.999 3);平均回收率分别为99.38%(RSD=1.5%)、99.56%(RSD=1.9%);室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。

一次性使用输液器的细菌内毒素检查

本文建立了一次性使用输液器的细菌内毒素的凝胶检查法。采用本法对一次性使用输液器进行细菌内毒素检测，方法灵敏、可靠、操作简单，可作为基层医疗单位对一交性使用输液器的热原标准进行复核的可行性之一。

我院门诊处方点评结果分析及其管理对策

处方具有法律、技术和经济意义,其书写的规范性与用药合理性不容忽视[1]。处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗学水平的重要手段[2]。我院推广使用军卫系统多年,自2010年以来每月抽取门诊处方100张进行抽样点评,填报门诊药房处方评价表。我们根据国家卫生部《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》等法规,结合药品说明书等文献资料。