推动云南高等教育、职业教育、继续教育协同创新基于开放教育视角下的“云南实践”

将职业教育、高等教育、继续教育(简称“三教”)整合到一起进行系统谋划、一体推进,对于加快建设高质量教育体系、全面提高人才自主培养质量、办好人民满意的教育,具有非常重要的时代意义,统筹“三教”协同是党中央作出的重大战略部署,是建设高质量教育体系的必然要求,这不仅为职业教育、高等教育、继续教育发展确定了新的战略方向和目标任务,也为开放教育高质量发展提出了新命题、开辟了新赛道。

RP-HPLC法测定野黄芩苷的血药浓度

目的测定野黄芩苷的血药浓度。方法RP HPLC法。采用VydacC8柱( 2 5 0mm×4 6mm ,5 μm) ,甲醇 乙腈 10mmol·L-1乙酸铵(体积比18∶9∶73,pH 2 5 )为流动相,流速为1 0mL·min-1,检测波长335nm ,柱温为30℃。结果Beagle犬静脉给予野黄芩苷后,野黄芩苷的血药质量浓度在0 0 5～12 5mg·L-1内与其峰面积有良好的线性关系(r =0 9986 )。结论该方法可用于野黄芩苷的临床前药物动力学研究。

活动期类风湿性关节炎患者外周血CD4^+T细胞的表型分析

目的分析活动期类风湿性关节炎(RA)患者外周血CD4+T淋巴细胞的表型变化,探讨其免疫病理机制。方法采用ELISA和双标记免疫荧光法检测47例活动期RA患者和50例健康成人外周血CD4+T细胞表面CD154、CD69的表达以及血清、血浆可溶性CD154(sCD154)的含量。结果活动期RA患者的外周血CD4+T细胞CD154(16.7%±8.1%)和CD69(13.9%±7.1%)的表达水平均显著高于健康人,其血清sCD154(18.43±6.27,ng/m l)和血浆sCD154(8.34±3.42,ng/m l)含量亦分别高于健康人血清sCD154(9.56±4.71,ng/m l)和血浆sCD154(2.98±1.13,ng/m l)。结论CD4+T细胞表达的CD154、CD69以及血浆sCD154含量与RA的病程密切相关,可以成为RA的辅助诊断、疗效估价和预后判断的有价值的实验室参数。

尿胰蛋白酶原-2快速检测在急性胰腺炎诊断中的应用

采用免疫层析试纸条法定性测定急性腹痛患者尿胰蛋白酶原 2 ,同时用酶偶联法测定血液和尿液淀粉酶活性。 38例急性胰腺炎患者中有 35例尿胰蛋白酶原 2阳性 ,4 0例非急性胰腺炎患者中有 38例阴性 ,其敏感性为 92 .1% ,特异性为 95 .0 %。提示尿胰蛋白酶原 2测定有可能成为急性胰腺炎的实验室诊断指标之一。

衰老对大鼠脑区氨基酸水平的影响

本文测定了正常青龄组（３月龄）和老龄组（２０月龄）大鼠不同脑区（皮层、小脑海马、纹状体和下丘脑）谷氨酸、天门冬氨酸、甘氨酸、ｒ－氨基丁酸和牛磺酸的含量。结果表明：在衰老过程中大鼠某些脑区谷氨酸、天门冬氨酸、甘氨酸和牛磺酸水平显著降低；而纹状体γ－氨基丁酸含量则显著升高。

人工增雨防雹火箭发射架缓冲底座的设计

针对发射人工增雨防雹火箭时火箭发射架所受到的振动和冲击力,采用压缩弹簧为主要部件设计了地面发射架缓冲装置,安装在火箭发射架的底部。目的是通过缓冲,减小火箭发射时发射架支撑结构承受的后坐力,提高火箭发射架作业的安全性和使用寿命。

胃粘膜活检组织端粒酶活性检测及其意义

目的 探讨端粒酶在胃癌诊断中的价值及其作为胃癌标记物的可能性。方法 采用端粒重复序列扩增法 (TRAP PCR ELISA)检测 72例胃病患者胃镜活检标本端粒酶活性。结果 胃癌标本端粒酶检测阳性率为 84 4 %(2 7/ 32 ) ;癌旁组织端粒酶检测阳性率为 4 2 %(1 / 2 4 ) ;慢性浅表性胃炎及肠上皮化生标本端粒酶阳性率 0 %(0 / 1 6 )。结论 端粒酶活性检测对胃癌的早期诊断可能有重要意义 ,有望成为一种理想的胃癌标记物。

火箭发射架下筒体的工装设计

针对人工增雨火箭发射架下筒体、三角支撑架的结构特点和生产需要,设计制作了下筒体落料、校型及对缝焊接、下筒体连接板焊接、三角支撑架支座定位焊接以及三角支撑架焊接等工装夹具。这些工装的投入使用,有效地提升了部件的质量和加工精度,使部件的加工变得方便、高效,有利于发射架的生产和组装。

火箭发射架定向器生产的工装设计

增雨防雹火箭发射架的定向器是装载待发射火箭弹的机械装置,火箭弹在发动机推力作用下滑行离开发射架,完成火箭的发射。设计制作了发射架定向器的工装,用此工装生产的部件,尺寸精准,方便定向器的组装,缩短了生产周期和成本,解决了定向器生产使用的材质和加工精度问题,满足了装载火箭弹发射导轨的包容圆直径,对定向器的生产和改进有很好的参考价值。

火箭发射架底座工装和型架的设计

根据增雨防雹火箭发射架底座的车载滑轨和地面固定支架的结构特点及生产需要,设计制作了滑轨焊合、托架焊接、托架钻孔、地面固定支架焊接和地面固定支架钻孔的工装和型架,保证了车载滑轨和地面固定支架的加工精度,在降低生产成本的同时,提高了产品质量。

车载式火箭弹储存箱设计与实现

车载式便于能够在一定的距离范围内流动作业,期间火箭弹随车携带,存在安全隐患,采取有效措施,确保作业弹药安全储运非常重要。在此对车载式火箭弹储存箱的设计与实现进行了详细分析,依据有关标准和运输安全以及皮卡车空间尺寸要求,设计两侧开门和手动储弹架结构的车载式火箭弹储存箱,其中箱体具备防火、防盗功能。储弹架的储弹轨道采用整体夹紧机构,储弹轨道的上、下导轨用铝合金一次成型工艺制作。解决了火箭弹存取不便利及固定不牢靠的安全问题,同时满足装载4种类型人工增雨防雹火箭的业务需要。该存储箱已投入实际应用,取得较好的效果。

右旋泮托拉唑在人体内构型转化的研究

目的 研究右旋泮托拉唑在健康人体内的构型转化。方法 志愿者单剂量口服右旋泮托拉唑肠溶胶囊后,采集血浆样品,用HPLC法测定血浆中泮托拉唑两对映体总浓度,再用α_1-酸糖蛋白手性柱分离泮托拉唑对映体,测定其色谱峰面积比值,计算得到右旋和左旋泮托拉唑血浆浓度,结果 左旋泮托拉唑的平均AUC_(0-t)不超过泮托拉唑AUC_(0-t)的1.5％。结论 中国健康志愿者口服右旋泮托拉唑后,在体内不发生构型转化。

二乙烯苯与乙烯基吡咯烷酮共聚硅质填料的制备及对蛋白质的分离

大孔硅胶基质与二乙氧基甲基乙烯基硅烷反应后，再与二乙烯苯、乙烯基吡咯烷酮共聚，制得新型反相色谱填料。实验结果表明，该填料对蛋白质的分离性能好、柱效高、速度快、惰性好。为生物大分子的高效液相色谱分离提供了一种新型填料。

α_1-酸糖蛋白手性柱拆分泮托拉唑对映体

目的:建立泮托拉唑对映体拆分和对映体光学纯度测定方法。方法:用α1-酸糖蛋白手性固定相,考察了缓冲液的种类和pH、有机改性剂的种类和比例、流速及柱温对泮托拉唑对映体拆分的影响。采用Chiral-AGP柱(150 mm×4.6 mm,5μm,配有手性AGP预柱),以10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH 5.5)-乙腈(93:7)为流动相,在流速为0.9 mL·min-1,检测波长为290 nm,柱温为20℃的条件下拆分泮托拉唑对映体。结果:用α1-酸糖蛋白手性固定相能完全分离泮托拉唑对映体,分离度达1.77,并测定了泮托拉唑对映体过量百分率。结论:流动相pH和有机改性剂含量是影响对映体分离的重要因素,可以以调节流速和柱温来提高柱效、改善分离。

双抗体夹心ELISA测定人血浆可溶性血管内皮钙粘蛋白方法的建立及其应用研究

目的:建立测定人血浆可溶性血管内皮钙粘蛋白(sVE-cadherin)浓度的双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,并探讨其临床应用价值。方法:应用原核表达的人VE-cadherin重组蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体,采用棋盘格滴定法筛选出最佳双抗体组合,其中检测抗体采用辣根过氧化物酶(HRP)标记,建立检测人血浆sVE-cadherin双抗体夹心ELISA方法,并进行方法学评价。同时采用该法检测28名健康体检者和60例肿瘤患者的血浆sVE-cadherin浓度。结果:经筛选共获得6株单克隆抗体,通过筛查配对,成功建立检测人血浆可溶性VE-cadherin的双抗体夹心ELISA方法。该方法的检测限为24.7 pg/ml,批内变异系数(CV)为4.1%-7.7%,批间CV为8.7%-10.8%,平均回收率为96.7%。用该法检测28名健康体检者血浆VE-cadherin浓度为262.1±11.75 pg/ml,而用该方法检测24例白血病患者血浆VE-cadherin浓度为173.9±17.98 pg/ml,显著低于正常人(P<0.01),14例胃癌患者血浆VE-cadherin浓度为311.7±25.24 pg/ml(P>0.05),11例肺癌患者血浆VEcadherin浓度为206.8±25.01 pg/ml,均低于正常人(P<0.05),11例其他肿瘤(9例乳腺癌,1例胶质瘤,1例肝癌)患者血浆VE-cadherin浓度为310.7±11.82 pg/ml(P>0.05)。结论:建立的双抗体夹心ELISA试剂盒有较好的灵敏度及特异性,可用于人血浆中可溶性VE-cadherin含量的检测,并可作为肿瘤诊断的一种新检测指标。

浅析医疗机构伦理委员会自身建设及其监管

目前我国医疗机构伦理委员会职能的综合性日趋突出,但自身建设、运作、监管还比较薄弱。成长期的机构伦理委员会目前存在的问题有:机构伦理委员会名称及职能不明确、机构伦理委员会缺乏标准运作指南、临床试验管理规范不完善、缺乏系统的长效培训机制。为加强医疗机构伦理委员会自身建设及其监管,对此提出以下建议:统一和明确机构伦理委员会的名称及职能;创建完整的伦理委员会运作监管系统;建立系统的长效培训机制;加强伦理委员会的现场审查和伦理督查。

HPLC法测定复方片剂中依那普利相关物质

目的建立复方依那普利片剂中依那普利相关物质限度检查的分析方法。方法采用液相色谱质谱联用法 (LC MSn)对依那普利的两种相关物质 (依那普利拉及二酮哌嗪 )进行定性分析 ,采用反相高效液相色谱法 (HPLC UV)对依那普利的 2种相关物质进行定量分析。结果复方依那普利片剂中的各种物质均实现了有效的分离 ,相邻两峰之间的分离度均大于 1 5。结论该方法专属性强 。

关于医疗机构伦理委员会审查中值得注意的几个问题

为了维护受试者/患者的权益,创建和谐的医患环境和宽松的科研环境,保护国家的生物医学资源,促进临床研究和临床试验的正常进行,我们对伦理审查中经常遇到的问题(如临床试验样本的使用及管理问题、损害赔偿等)进行分析,从而提出了一些用于提高医疗机构伦理委员会审查质量的有效措施,包括加强管理、提高认识,建议国家行政管理部门出台和完善相应的管理办法,加强各级伦理委员会的监督和相关人员的生命伦理学及法规教育,提倡开展临床试验及研究项目伦理盲审法,保证伦理委员会专家的审阅时间、施行有记名投票等方法 。