高压氧干预对高海拔移居者睡眠质量、抑郁状况及HRV的调节效应

为了探讨高压氧干预是否可以改善高原移居者的睡眠质量、抑郁状况和自主神经系统的平衡性,选取成年后移居高海拔地区的44名大学生作为研究对象,随机分为实验组和对照组.两组被试者在20次高压氧干预前、干预后和干预后第15天分别测评匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、流调中心抑郁量表(CES-D)及心率变异性(HRV).结果发现:1)经过20次的高压氧干预,实验组的PSQI、CES-D得分显著下降(P_(s)<0.05);2)实验组HRV中的HF(高频功率)数值显著提高(P<0.05)、LF(低频功率)及LF/HF数值显著下降(P_(s)<0.05);而对照组的前后所测各指标之间均不存在显著性差异(P_(s)>0.05).结论:高压氧干预改善了高原移居者睡眠、抑郁状况及自主神经系统的平衡性,且存在明显的预后效应.

藏族中学生学习动机对学业成绩的影响:有调节的中介模型

学业成绩是衡量学生掌握知识水平的重要指标,受到学习动机、教师关怀行为和学业自我效能感等多重因素的显著影响,厘清它们之间的关系以及作用机制对提高学生学业成绩具有重要意义。本研究采用学习动机问卷、教师关怀问卷和学业自我效能感问卷对305名初中生进行测试,并以语数外三科测验成绩总分的平均值作为学业成绩指标。结果表明:1) 学习动机、教师关怀行为、学业自我效能感均与学业成绩正相关;2) 教师关怀行为在学习动机对学业自我效能感的影响中起调节作用。学生感受到的教师关怀行为水平越高,学业成绩表现越好,且其学习动机对学业成绩的预测作用越强;3) 教师关怀行为的调节作用部分通过学业自我效能感这一中介变量实现。本研究构建了一个基于个体因素(学习动机和学业自我效能感)和社会环境因素(教师关怀行为)共同影响学业成绩的理论模型,有利于人们深入理解学习动机影响学业成绩的内在机制,为提升藏族中学生学生学业成绩提供了理论依据和实证支持。

基于Cre-LoxP系统构建一种新的时间特异性突变NLRP3转基因小鼠模型

目的应用Cre-LoxP系统构建一种新的时间特异性NLRP3点突变转基因小鼠模型并对其进行鉴定。方法利用Cre-LoxP技术,构建NLRP3基因T346M点突变的flox杂合子(NLRP3^(flox)/+)小鼠。将该小鼠与广谱表达Cre重组酶工具鼠(CAG-Cre/ERT2,CreT)杂交繁育,获得基因型NLRP3^(flox)/+CreT^(+/-)小鼠,后者与NLRP3 T346M的flox纯合子(NLRP3^(flox)/flox)小鼠进一步交配获得NLRP3^(flox)/flox CreT^(+/-)(KI/KI)和NLRP3^(flox)/+CreT^(+/-)(KI/WT)小鼠,于6~8周时经他莫昔芬的诱导实现NLRP3 T346M突变基因的时间特异性敲入。小鼠繁育和鉴定过程中,用PCR方法检测鼠尾基因组DNA。采用Western blot法检测小鼠肝脏和心脏中NLRP3、pro-Caspase-1和Caspase-1的蛋白质表达水平。结果小鼠给予他莫昔芬后,NLRP3 T346M突变基因被诱导敲入。Western blot结果显示,KI/KI小鼠肝脏和心脏组织以及KI/WT小鼠心脏中NLRP3炎性小体效应蛋白Caspase-1的表达水平较同窝野生型小鼠显著上调。结论本研究基于Cre-LoxP技术成功构建了NLRP3 T346M突变转基因小鼠模型,该模型小鼠在他莫昔芬诱导后可出现自发性的NLRP3炎症小体活化,这为探究NLRP3炎症小体活化机制以及筛选和评价NLRP3炎症小体抑制剂提供了新的时间特异性的实验动物模型。

Blau综合征动物模型的建立

目的建立稳定可靠的Blau综合征(Blau syndrome,BS)体内动物模型。方法C57BL/6J小鼠腹腔注射胞壁酰二肽(muramyl dipeptide,MDP)或L18-MDP建立BS系统性炎症模型,同时设置阳性药依那西普(etanercept,ETN)考察模型对药物的响应以评价其有效性;SD大鼠玻璃体腔内注射MDP建立BS相关的葡萄膜炎模型;ELISA法检测血清中TNF-α、IL-6和IL-8水平;HE染色法检测眼球病理学变化;免疫组织化学染色法检测玻璃体内p65、p-ERK、p-p38、p-JNK、TNF-α、IL-6和IL-8的表达情况。结果小鼠血清中TNF-α水平在腹腔注射MDP后出现上升(P<0.05),在注射L18-MDP后明显升高(P<0.01),同时血清中IL-6和IL-8水平亦被L18-MDP明显诱导(P<0.01)。ETN对L18-MDP诱导的上述细胞因子水平的升高均有明显抑制作用(P<0.05,P<0.01)。大鼠玻璃体腔内注射MDP后,视网膜及玻璃体中有大量炎性细胞浸润,视网膜损伤严重,眼球组织中p65、p-ERK、p-p38、p-JNK、TNF-α、IL-6和IL-8的染色明显增强。结论C57BL/6J小鼠腹腔注射L18-MDP可成功构建系统性BS动物模型,SD大鼠玻璃体腔内注射MDP可建立良好的BS相关葡萄膜炎动物模型,这为探索BS发病机制以及开展药效评价提供了操作简便、容易重复的较为理想的动物模型。

移居高海拔年轻男性高压复氧的动态生理效应

目的:高原缺氧易诱发人体应激反应,高压复氧可以有效补氧,但压力变化存在应激反应的风险。因此,全时程监控人体高压复氧的动态生理变化及其预后效应,是高原环境下科学补氧的关键。方法:29名拉萨地区健康移居者,采用无线遥测技术,探讨单次2 h 0.11 MPa高压氧干预(当地大气压为0.065 MPa),动态监测高压复氧前中后三个阶段的基本生理体征、心率变异性、心脏负荷及其变化,以此探讨高原环境中高压复氧产生的生理效应。结果:高压复氧过程中,随血氧饱和度的增加(90.13±1.52∼97.18±1.04)人体体温显著升高(P<0.001,η^(2)=0.85),左心室做功显著下降(P<0.001,η^(2)=0.54),心排量逐渐下降(P<0.001,η^(2)=0.54),心率变异性的超低频功率逐渐上升(P<0.001,η^(2)=0.69),低频功率在加压(P<0.01)和减压阶段(P<0.001)显著增加,表明高压复氧明显减轻了心脏负担,该影响受到氧舱压力变化的调节,且高压复氧存在明显的预后效应。结论:高原高压复氧能够有效改善人体缺氧,缓解心脏负荷,为高原环境补氧提供了科学参考。

NOD2介导的信号通路及其与自身炎症性疾病关系以及抑制剂研究进展

核苷酸结合寡聚化结构域蛋白2(nucleotide-binding oligomerization domain containing 2,NOD2)是一类胞浆内模式识别受体,其被激活后通过一系列信号级联转导,诱导炎症因子释放,从而在固有免疫应答中发挥重要作用。NOD2信号通路异常涉及多种疾病的发生和发展,尤其是其基因的遗传多态性与自身炎症性疾病(autoinflammatory diseases,AIDs)密切相关。因此,靶向NOD2通路的抑制剂在炎症免疫性疾病治疗中具有巨大潜力。基于此,本文对NOD2受体介导的信号转导通路及其调节机制,NOD2与AIDs的关系以及NOD2通路抑制剂研究的最新进展进行综述。

单次高压氧干预改善高海拔移居者注意网络

长期高海拔暴露影响人类认知功能,如何科学干预是当前热点问题。本研究选取成年后移居高海拔地区的大学生作为研究对象,考察单次高压氧干预是否可以改善高原移居者的注意网络功能。注意网络测试(attention network test,ANT)结果显示,单次高压氧干预特异性地提高了移居者的注意定向功能而非注意警觉和执行控制功能,而且对注意定向功能的提高存在明显干预后效应。在高压氧舱干预结束后,被试警觉与执行控制功能的关联性提高,体现了高压氧干预导致注意功能整体性的改变。结合已有研究,本研究证实了单次高压氧干预对注意功能的改善可能源自认知资源的增加,而非注意系统内部认知资源的转移。