ERP系统环境下的企业财务会计领域应用探究

在信息技术快速发展的时代背景下,ERP系统在企业财务会计领域中得到广泛应用,对于企业的运营与管理起到重要作用,有效提高企业的经济效益,推动财务会计的发展。企业应用ERP系统有利于提高决策科学性,丰富数据的输出处理方式,能够使财务人员实时掌控资金的流动情况,提高企业的管理效率。然而ERP系统在企业财务会计领域的应用依然存在诸多问题,文章梳理ERP系统概述,分析其在财务领域应用的意义与现存问题,并提出一系列应用系统的优化措施,希望为相关人员提供参考。

三七总皂苷对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块形成及自噬的影响

目的:探讨三七总皂苷对载脂蛋白E基因敲除ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块形成的影响及其作用机制。方法:8只雄性C57BL/6J小鼠为对照组,32只ApoE^(-/-)小鼠随机分为模型组、三七总皂苷低剂量组(40 mg·kg^(-1))、三七总皂苷中剂量组(80 mg·kg^(-1))、三七总皂苷高剂量组(160 mg·kg^(-1)),每组各8只。对照组给予普通饲料喂养,其余各组采用高脂饲料喂养的同时进行药物干预,对照组、模型组给予等量生理盐水灌胃,每日1次,共干预8周,观察小鼠体质量和精神状态。全自动生化仪检测小鼠血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)的水平;油红O染色观察主动脉斑块分布情况;HE染色观察小鼠主动脉病理变化;Western Blot检测小鼠主动脉中Beclin1蛋白表达水平;免疫荧光法检测LC3的表达水平;透射电镜观察小鼠主动脉自噬体形成情况。结果:与对照组比较,模型组小鼠体质量增加,血清TG、TC、LDL-C水平升高,主动脉内壁斑块增多,Beclin1、LC3蛋白表达水平升高,自噬体数量增多;与模型组比较,三七总皂苷可降低动脉粥样硬化小鼠体质量及血清中TG、TC、LDL-C水平,减少主动脉内壁斑块,降低Beclin1、LC3蛋白表达水平及自噬体数量,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:三七总皂苷可抑制ApoE^(-/-)小鼠AS斑块的形成,其作用机制可能与调控自噬水平相关。

“淘宝村”运营模式及其带来的经济作用——基于广东的调研

本文通过研究广东省内典型淘宝村的兴起与发展历程,结合实地调研分析,对比广州周边犀牛角村、里仁洞村以及揭阳军埔村的运营模式、产业集群、政策导向等因素,进一步得出"淘宝模式"所带来的经济作用,以求在广东省打造电子商务集群化模式,进而推广淘宝村模式,推进淘宝村在广东省能够得到合理、健康和茁壮地发展。

浅谈当前中小学德育工作低效乏力的成因与对策

中、小学实施素质教育必须突出德育这个核心。德育工作的成败关系着我们教育最终的成败，其重要作用不言而喻。进几年以来，经各方的共同努力，学校德育工作取得了可喜的成绩，但是总的看来，学校德育低效乏力的状况并未根本转变。通过调研，结合龙潭区实际，查找了龙潭区中小学德育低效乏力的成因，找出了对策，提高了龙潭区德育工作的整体水平。

纳米二氧化硅诱导巨噬细胞焦亡对肺成纤维细胞的影响

目的探讨纳米二氧化硅(SiNPs)诱导巨噬细胞焦亡对原代肺成纤维细胞基质金属蛋白酶及成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化的影响。方法构建SiNPs致巨噬细胞焦亡模型后,采用纳米高光谱定位巨噬细胞中SiNPs、光学显微镜观察巨噬细胞SiNPs暴露后形态、Western blot检测焦亡相关蛋白表达。通过胰酶和Ⅳ型胶原酶消化法提取小鼠原代肺成纤维细胞;以光学显微镜和免疫荧光技术表征并鉴定原代肺成纤维细胞;体外构建SiNPs诱导巨噬细胞焦亡与原代肺成纤维细胞共培养模型。以正常巨噬细胞上清干预原代肺成纤维细胞作为MF组,焦亡巨噬细胞上清干预原代肺成纤维细胞作为PF组,采用qRT-PCR、Western blot技术分别检测原代肺成纤维细胞中MMP2、MMP9的mRNA水平和蛋白表达,免疫荧光、免疫细胞化学染色检测肌成纤维细胞标志物α-SMA蛋白表达。结果纳米高光谱、形态学观察和Western blot检测结果显示,SiNPs成功诱导J774A.1巨噬细胞发生焦亡,光学显微镜观察发现,与胰酶消化法相比,Ⅳ型胶原酶法提取小鼠原代肺成纤维细胞的纯度更高;免疫荧光结果提示Ⅳ型胶原酶法获得的成纤维细胞波形蛋白呈现典型的微丝结构,细胞骨架结构完整。qRT-PCR结果显示,PF组MMP2和MMP9 mRNA水平较MF组增加(P<0.05),Western blot结果显示,PF组MMP2和MMP9蛋白表达水平较MF组升高(P<0.05),免疫荧光结果显示,与MF组相比,PF组α-SMA红色荧光强度增加,免疫细胞化学染色为强阳性。结论SiNPs诱导巨噬细胞焦亡能够促进原代肺成纤维细胞MMP2和MMP9表达水平上调,并促进成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化。

基于生物信息学筛选纳米二氧化硅致肺纤维化关键因子

目的构建巨噬细胞-成纤维细胞体外模型模拟肺纤维化过程,探讨纳米二氧化硅(SiNPs)暴露致肺纤维化的关键机制。方法于2021年1月,取对数生长期的人单核细胞白血病(THP-1)细胞,分别采用0、25、50、100μg/ml SiNPs处理24 h,收集THP-1细胞上清液分别作用于对数生长期的对照组和低、中、高剂量组人胚肺成纤维(MRC-5)细胞,继续培养24 h。检测不同组别MRC-5细胞增殖情况。检测MRC-5细胞上清液中细胞羟脯胺酸(Hyp)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平。检测高剂量组MRC-5细胞中的差异蛋白表达情况,应用GeneCard数据库中肺纤维化相关蛋白对高剂量组MRC-5细胞进行差异肺纤维化蛋白的筛选。应用GO分析对高剂量组的差异肺纤维化蛋白进行富集分析,应用String数据库构建高剂量组的差异肺纤维化蛋白的相互作用(PPI)网络,使用CytoHubba软件筛选高剂量组的关键差异肺纤维化蛋白。使用Pearson相关分析计算关键差异肺纤维化蛋白之间的相关系数,Western blotting检测不同组别中关键差异肺纤维化蛋白表达。结果与对照组比较,低、中、高剂量组MRC-5细胞增殖率增加(P<0.05)。与对照组比较,低、中、高剂量组细胞上清液中Hyp、IL-1β的表达水平均升高(P<0.05),高剂量组细胞上清液中IL-6、TNF-α蛋白表达水平均升高(P<0.05)。用GeneCard数据库结合高剂量组差异表达蛋白共筛选出26个差异肺纤维化蛋白,GO分析显示,差异肺纤维化蛋白主要调控细胞外基质水解、细胞炎症反应、组织修复和细胞增殖等生物过程。CytoHubba软件计算出基质金属蛋白酶9(MMP9)和基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)是PPI网络中的关键节点蛋白。相关分析结果显示,MMP9蛋白与基质金属蛋白酶1(MMP1)、基质金属蛋白酶3(MMP3)、TIMP1和表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达相关(r=0.97、0.98、0.94、0.93,P<0.05)。Western blotting结果显示,与对照组比较,低、中、高剂量组TIMP1蛋白表达均升高(P<0.05),而MMP9蛋白表达仅在高剂量组增加(P<0.05)。结论SiNPs暴露后体外细胞肺纤维化模型中MRC-5细胞的差异肺纤维化表达蛋白主要调控细胞外基质水解、组织修复、细胞炎症等生物过程,且MMP9、TIMP1蛋白可能是影响SiNPs暴露后MRC-5细胞纤维化进程的关键蛋白。

基于《伤寒论》六经病“欲解时”探讨昼夜节律对脓毒症大鼠急性肾损伤的影响

目的:基于《伤寒论》六经病“欲解时”探讨昼夜节律对脓毒症大鼠急性肾损伤的影响。方法:36只SD大鼠随机分为3组,对照组、申时(ZT10)组和寅时(ZT22)组,每组12只。通过腹腔内注射脂多糖(LPS,10 mg/kg)构建脓毒症大鼠模型,6 h后检测血清肌酐、尿素氮、肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6水平,肾HE染色并计算肾损伤评分,肾脏称重计算湿/干比和肾脏指数,检测时间节律基因Bmal-1的mRNA和蛋白表达差异。结果:与ZT22组比较,ZT10组平均动脉压显著降低(P<0.05),TNF-α和IL-6水平显著升高(P<0.01),肾损伤积分显著升高(P<0.05)。ZT10组大鼠肾组织ZT16的Bmal-1 mRNA和蛋白水平显著低于对照组(P<0.01)。结论:在少阴病欲解时(寅时)构建的脓毒症AKI大鼠肾损伤程度相对较轻,而欲作/剧时(申时)则相对较重,可能与Bmal-1水平波动相关。