用对甲苯碘酰氯直接将羧酸制备酰胺Khalafi-Nezhad A等

用硅胶吸附的铵盐和三乙胺与羧酸以对甲苯磺酰氯为缩合剂，在试管中混和1min，室温反应制备伯、仲、叔及芳香酰胺，反应无需溶剂，操作简洁，28例收率70％～90％。

醛肟用三苯膦／碘试剂合成腈

三苯膦和碘先后加入到各种醛肟的二氯甲烷溶液中，室温反应3～6h，得相应的腈，15例收率84％～95％。

苄醇和仲醇氧化成醛或酮

苄醇或仲醇在乙腈-水（7：3）中加入NBS和NH4CI，在80℃反应1～6h生成相应的醛或酮，11例收率70％～94％。

吲哚的2-卤代，3-卤代及2，3-二溴代反应

吲哚在1，2-二氯乙烷中与CuCl2或CuBr2和NaOH、硅胶室温反应主要生成3-卤代物，7例收率67％－90％；和CuBr2、H2O、TBAB（0．1当量）生成2，3-二溴吲哚，4例收率58％～78％，吲哚3位有取代基生成2－卤代吲哚，9例收率61％～96％。

S37-104 用对甲苯碘酰氯直接将羧酸制备酰胺

用硅胶吸附的铵盐和三乙胺与羧酸以对甲苯磺酰氯为缩合剂，在试管中混和1min，室温反应制备伯、仲、叔及芳香酰胺，反应无需溶剂，操作简洁，28例收率70％～90％。

S37-73 芳环和芳香杂环的选择性硫氰化

用过硫酸氢钾、硫氰酸铵与吲哚或吡咯、芳香胺、2-甲氧基咔唑在甲醇中室温反应12～43min（1例2h），得相应的硫氰化物，11例收率63％～98％。