从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位

目的 建立一种有效的从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位HspA的方法。方法 重组基因工程大肠杆菌发酵后 ,表达的Hp的HspA包涵体经洗涤、变性、复性 ,采用QSepharoseHighPerformance阴离子交换层析和Superdex 75凝胶过滤层析分离纯化。使用SDS PAGE和HPLC检测纯度 ,选用ELISA和动物实验对纯化蛋白的免疫学活性和生物学活性进行鉴定。结果 Hp的HspA包涵体经洗涤和溶解后 ,Hp的HspA的纯度 >60 %。包涵体溶解液经阴离子交换层析和凝胶过滤层析后纯度超过 95 %。Hp的HspA纯品经检测具有良好的免疫学活性和生物学活性。结论 本研究建立的分离纯化方法可从包涵体中获得高纯度的重组HspA蛋白 。

表皮细胞和成纤维细胞在异种无细胞真皮上的生长和增殖

及时封密创面是烧伤治疗的关键,但大面积深度烧伤患者常存在自体皮源不足的问题.近年来,组织工程技术的应用为提供充足的皮源带来了希望,如在胶原-GAG(氨基葡聚糖)膜及PGA/PGL(聚羟基乙酸/聚乳酸)网上种植表皮细胞和(或)成纤维细胞,经体外培养后可形成复合皮,并初步用于烧伤创面的修复.本研究观察了表皮细胞和成纤维细胞种植于无细胞真皮基质(acellular dermal matrix,ADM)上的生长和增殖情况,为进一步移植试验奠定基础.……

混合型皮肤替代物的构建及移植试验

目的构建含自体表皮细胞和异种表皮细胞的混合型皮肤替代物,并用于移植封闭全层皮肤缺损创面。方法以无细胞真皮基质为载体,将Balb/c小鼠的表皮细胞(自体表皮细胞)和人表皮细胞(异种表皮细胞)按1:1比例混合后种植于无细胞真皮基质表面,经体外培养后形成含表皮细胞层的皮肤替代物,然后移植于Balb/c小鼠全层皮肤缺损创面,观察移植效果。结果皮肤替代物移植于小鼠全层皮肤缺损创面后,可封闭创面,新生皮肤基底膜结构较完整,抗层粘连蛋白、Ⅳ型胶原染色阳性。移植后人表皮细胞随时间延长,数量逐渐减少并最终被小鼠自体表皮细胞替代。结论含自体表皮细胞和异种表皮细胞的混合型皮肤替代物可封闭全层皮肤缺损创面,可望节省自体皮源,缩短体外培养时间。

异种无细胞真皮活性复合皮的制备

目的体外重建异种无细胞真皮活性复合皮。方法将表皮细胞、成纤维细胞种植于异种无细胞真皮基质表面，体外培养约 1周，定时取材行真皮表面 HE染色、常规组织切片 HE染色及扫描电镜观察。结果表皮细胞、成纤维细胞种植后 24 h即贴附于真皮表面，电镜观察可见有伪足形成。培养 5～ 7 d可融合为致密单层细胞膜。结论以无细胞真皮为支架，采用细胞培养技术可于体外重建复合皮。

四川榨菜后熟时期微生物区系的研究

通过对四川榨菜后熟期间微生物区作较全面的分析，可了解四大类微生物的数量变化规律，并鉴定出 １６ 属，１５

针刺治疗出血性脑梗塞32例

出血性脑梗塞(Ｈｅｍｏｒｒｈａｇｅｉｎｆａｒｔｉｏｎ,ＨＩ)主要由于缺血性中风梗塞区流血再灌注,发生继发性出血。过去多经尸体解剖确诊,由于ＣＴ、ＭＲＩ的应用,临床已能早期诊断。现将我院1992～1999年经ＣＴ证实的32例的出血性脑梗塞针刺治疗和护理体会报道如下。1...

高负载脉宽可调双池受激布里渊散射系统的实验研究

为了提高双池受激布里渊散射(SBS)系统的能量转换效率和负载能力,在布里渊放大池和产生池中选用布里渊频移接近的不同介质,利用Nd∶YAG调Q激光对其特性进行了实验研究。与同种介质的双池系统相比,不仅能保持足够的能量转换效率,而且能够有效地提高其负载能力和稳定性。分析和讨论了双池间距对受激布里渊散射性能的影响。

事务级随机测试功能验证方法

针对事务级和寄存器传输级(RTL)功能验证效率低的问题,提出了采用随机测试在片上系统(SoC)事务级进行功能验证的方法,用对比评估法论证了该方法的有效性.采用高级建模语言构建事务级的测试平台,并采用多种随机化机制生成测试向量.有效性评估结果表明,划分测试仅在错误区包含某个或几个子域的特殊情况下优于随机测试的验证效果,而随机测试则可能在更一般的情况下优于划分测试的验证效果.实验证明该方法具有较高的功能覆盖率和较低的测试成本.

冷暴露对大鼠血清中NO、NOS含量的影响

目的通过检测大鼠血清中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)含量的变化来探讨冷暴露对血管收缩功能的影响。方法将Wistar大鼠随机分为11个组(1个对照组,10个冷暴露组),在-30℃的冷舱中单笼放置30、60、80min,取出立即取血,-30℃80min复温4、8、16、24、72、120h采血,观察大鼠在冷暴露过程中及复温后血清中NO、NOS含量。结果NO的含量在冷暴露80min以前随时间延长其含量逐渐升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。冷暴露后随着复温时间的延长,大鼠血清中NO的含量又逐渐降低,至复温120h时降至最低值,接近对照组水平。冷暴露30min,大鼠血清中NOS的浓度降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。然后浓度逐渐上升,在复温4hNOS的浓度又降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在复温8hNOS的浓度显著升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。然后NOS的浓度在波动中达到平衡,在复温120h时接近对照组水平。结论冷暴露的刺激会使大鼠血管舒缩功能发生改变,NO、NOS的含量也随之发生变化。