3种抗癫痫新药对部分性癫痫患者的临床疗效及脑电的影响

目的探讨奥卡西平、拉莫三嗪及左乙拉西坦单药治疗新诊断的成人部分性癫痫患者的临床效果及其对脑电的影响。方法将新诊断的成人部分性癫痫患者133例按随机数字表法分为3组,分别给予奥卡西平(OXC组)、拉莫三嗪(LTG组)及左乙拉西坦(LEV组)单药治疗12个月,比较3组患者临床疗效及治疗前后脑电图的变化。结果治疗12个月后,3组间无发作率无明显差别(P>0.05),OXC组及LTG组总有效率高于LEV组(P<0.05)。3种药物对癫痫样放电(IEA)均有明显的抑制作用,3组间无统计学差异(P>0.05)。3组患者治疗前后脑电背景α节律均无明显变化(P>0.05);LTG组及LEV组治疗前后α、β、δ及θ频段相对功率均无明显变化(P>0.05),OXC组θ频段功率较治疗前明显增加(P<0.05),且OXC组治疗后θ频段功率与LEV组及LTG组比较有统计学差异(P<0.05)。结论奥卡西平、拉莫三嗪及左乙拉西坦单药治疗新诊断的成人部分性癫痫均有较好的效果,3种药物对IEA均有明显的抑制作用,拉莫三嗪及左乙拉西坦对脑电背景活动无明显影响,奥卡西平可使θ频段功率明显增加。

奥卡西平和卡马西平对成人部分性癫痫认知功能及脑电图的影响

目的比较奥卡西平和卡马西平对成人部分性癫痫患者认知功能及脑电图的影响。方法符合诊断标准的成人部分性癫痫患者,随机分为卡马西平治疗组(n=64)和奥卡西平组(n=92),进行单药治疗。分别于治疗前及治疗后6个月行认知功能测评及长程视频脑电图(VEEG)检查。分析2组治疗前后认知功能及脑电图的变化。结果部分性癫痫患者经奥卡西平或卡马西平单药治疗6个月后,韦氏成人智力量测评提示奥卡西平组认知功能较治疗前有所改善,卡马西平组治疗前后变化不明显;脑电图检查示治疗6个月后,奥卡西平组有73.9%的患者癫痫样放电减少超过50%,卡马西平组只占53.1%,2组差异有统计学意义(P<0.05);卡马西平组治疗后α功率值较治疗前显著降低(P<0.05),θ功率值显著增加(P<0.05),奥卡西平组治疗前后α功率值无明显改变(P>0.05),θ功率值明显增加(P<0.05)。结论奥卡西平与卡马西平相比,对成人部分性癫痫患者认知功能改善更明显,对痫样放电的抑制作用较强。

奥卡西平治疗新诊断的部分性癫痫的疗效及其对脑电活动的影响

目的探讨奥卡西平(OXC)对新诊断的部分性癫痫患者的临床疗效及其对脑电活动的影响。方法 OXC单药治疗新诊断的50例成人部分性癫痫患者,进行开放性自身对照随访研究。观察OXC治疗1、6及12个月时的临床疗效及对脑电活动的影响。结果 OXC治疗1个月时无发作29例(58.0%)、显效9例(18.0%)、有效8例(16.0%)、无效4例(8.0%),总有效率为92.0%;OXC治疗1、6、12个月时疗效比较差异无统计学意义(H=0.559,P>0.05)。治疗6个月时间歇期痫样放电(IEA)消失或减少50.0%以上者26例(52%),治疗12个月时IEA消失或减少50.0%以上者29例(58%)。治疗6个月时脑电地形图δ、α和β频段相对功率与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05),而θ频段相对功率较治疗前明显增加(P<0.05)。结论 OXC单药治疗新诊断的成人部分性癫痫有较好的疗效,并可使痫样放电减少或消失,对脑电背景活动影响较小。

5种丛生竹叶片光响应曲线拟合模型比较

对5种丛生竹叶片的光响应参数进行测定,并利用4种光响应模型进行数据拟合。结果显示:4种模型的拟合曲线与实测曲线较为接近,R^(2)值为0.92~0.99,表明4种模型的拟合程度均较高。不同模型对最大净光合速率(P_(max))、光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)和暗呼吸速率(Rd)的拟合结果存在差异,其中,采用直角双曲线修正模型,5种丛生竹的P_(max)拟合值与实测值最接近,而采用其他3个模型,5种丛生竹的P_(max)、LSP、LCP和Rd拟合值大多与实测值存在一定差距。4种模型中,直角双曲线修正模型的拟合效果总体较好,可作为丛生竹的最优光响应曲线拟合模型。

拉莫三嗪、左乙拉西坦、奥卡西平对部分性癫痫患者脑电图的影响

目的比较拉莫三嗪、左乙拉西坦、奥卡西平对部分性癫痫患者脑电图的影响。方法将128例部分性癫痫患者分为三组,分别采用拉莫三嗪(43例)、左乙拉西坦(42例)、奥卡西平(43例)治疗,比较分析治疗前后三组患者的脑电图情况。结果治疗后三组患者α波减少>0.5 Hz、θ波增多、δ波增多发生率间差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前后三组患者常规描记脑电图痫样波放电率间差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗后三组患者脑电图痫样波放电率间差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论拉莫三嗪治疗部分性癫痫患者对脑电图背景活动影响最明显,奥卡西平治疗部分性癫痫患者对脑电图痫样波放电的抑制作用更佳,临床上应根据患者情况选择最适合的治疗药物。

阿托伐他汀对血脂水平、血管内皮功能及脑钠肽水平的影响研究

目的探讨阿托伐他汀对血脂水平、血管内皮功能及脑钠肽(BNP)水平的影响。方法 选择我院2009年12月-2010年5月收治的68例高血压伴高血脂患者,在控制饮食的同时采用阿托伐他汀40 mg治疗,比较治疗前后患者的血脂水平、血管内皮功能及BNP水平,其中血脂水平以血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为观察指标,血管内皮功能以血流介导的血管扩张(FMD)、一氧化氮(NO)为观察指标。结果治疗后患者的TC、TG、LDL-C、BNP水平均明显下降,FMD、NO均明显升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论阿托伐他汀能够明显改善患者的血脂水平、血管内皮功能及BNP水平,利于患者的康复,值得临床关注。

葛根素壳聚糖微球的制备及体外释药特性

目的以脱乙酰壳聚糖为药物载体,制备了葛根素壳聚糖微球,考察葛根素壳聚糖微球在体外药物释放特性。方法以液体石蜡为油相,采用乳化-交联法制备葛根素壳聚糖微球,高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果制备的葛根素壳聚糖微球形态圆整,大小均匀,表面光滑,平均粒径为9.56μm,葛根素包封率为72.20%,平均载药量为17.82%。结论体外药物释放结果显示:以壳聚糖为载体,采用乳化-交联法制备的葛根素壳聚糖微球具有良好的缓释效果。

葛根素壳聚糖微球在大鼠体内药物代谢动力学研究

目的研究葛根素壳聚糖微球在大鼠体内药动学过程,为葛根素壳聚糖微球的药效学研究提供参考。方法采用乳化-交联法制备葛根素壳聚糖微球,高效液相色谱法测定葛根素在大鼠体内血药浓度,使用3P97药动学软件计算药动学参数。结果葛根素壳聚糖微球的粒径范围为20～40μm,平均粒径为27.8μm,葛根素的包封率为65.8%,载药量为29.0%。葛根素壳聚糖微球在大鼠体内药动学过程均符合二室模型,微球中葛根素的达峰时间明显比葛根素样品推迟,药-时曲线下面积AUC比葛根素样品大,说明葛根素壳聚糖微球有缓释作用。结论以壳聚糖为载体,采用乳化-交联法制备葛根素壳聚糖微球具有缓释作用。