牙周炎患者口腔护理行为现状及其相关影响因素分析

目的 分析牙周炎患者口腔护理行为现状及其相关影响因素。方法 选取南京医科大学附属口腔医院2021年3月至2022年12月收治的208例牙周炎患者,用口腔护理行为问卷调查患者口腔护理行为水平,记录患者一般资料,对比不同资料患者口腔护理行为水平,找出影响牙周炎患者口腔护理行为水平的相关因素。结果 208例牙周炎患者口腔护理行为问卷平均得分为(8.79±2.61)分,其中口腔护理行为不良107例,占51.44%;经Logistics回归分析检验显示,文化程度高中以下、自我效能感水平低下、压力知觉较高、消极应对是牙周炎患者口腔护理行为的影响因素(OR>1,P<0.05)。结论 牙周炎患者口腔护理行为较差,受文化程度、自我效能感水平、压力知觉、应对方式影响,可据此制定针对性护理方案,以期改善患者口腔护理行为。

抗人小细胞肺癌独特型单克隆抗体的制备

抗人小细胞肺癌独特型单克隆抗体的制备杨瑶琴胡晶莹莫忠根张中华李斯德作者单位：上海市肿瘤研究所免疫及细胞生物学研究室（上海２０００３２）关键词抗体，单克隆肺肿瘤癌，小细胞抗独特型抗体的应用是近年来肿瘤免疫治疗的一种新方法［１］，抗肿瘤特异性抗体（Ａｂ１...

应用免疫PCR法检测肺癌细胞株方法的建立

肺癌是全球范围内发病率最高的恶性肿瘤之一。流行病学资料显示，肺癌患者占世界肿瘤患者的１１．８％，而目前临床诊断中约有１０％“肺部块影”通过常规Ｘ线、ＣＴ、支气管镜、痰涂片等检查仍不能明确诊断。免疫－ＰＣＲ法是９０年代兴起的一种新的抗体依赖性的抗原检测...

小细胞肺癌单克隆抗体2F7F_((ab′)2)片段的^(99)Tc^m标记试剂盒的制备

采用2-亚氨噻酚盐酸盐修饰2F7F(ab′)2,通过葡庚糖酸转换,将Tcm标记在小细胞肺癌单克隆抗体2F799F(ab′)2上,并测定抗体的修饰率、标记率、胶体含量、免疫活性、稳定性及安全性,探讨一种高效便捷的Tcm-2F799F(ab′)2放免显像药盒的研制方法。结果显示:已修饰2F7F(ab′)2的修饰效率(巯基/分子)为6.3,99Tcm的标记率为93.5%,99Tcm胶体含量为2.5%,修饰抗体有良好的稳定性和免疫活性;;进行无菌、无热原、急慢性毒性实验,结果表明各项指标符合中国药典规定,所以建立的高效、便捷的单抗片断放免显像方法可以适应药盒化发展方向,该修饰、标记技术将对单抗F(ab′)2的放免显像的应用起到良好的作用。

抗人小细胞肺癌单抗4B3重、轻链可变区基因的体外扩增、克隆和序列分析

目的 获得抗人小细胞肺癌单抗 4B3的重 ,轻链可变区基因。方法 根据小鼠免疫球蛋白可变区骨架区的保守序列分别设计了 4B3单抗重 ,轻链的可变区基因体外扩增的两对引物 ,从体外培养的 4B3杂交瘤细胞中提取总RNA ,反转录成cD NA ,以cDNA为模板 ,分别用设计的两对引物进行PCR扩增 ,扩增出的重 ,轻链基因片段 ,分别插入载体 pT Adv中 ,筛选出阳性克隆 ,并测序、分析。结果 重链可变区基因全长 345bp ,编码 115个氨基酸 ,轻链可变区基因全长 315bp ,编码 10 5个氨基酸。结论 上述研究为 4B3单抗的进一步改造和利用提供了实验基础。

CD_3免疫磁性珠的研制和鉴定

ＣＤ３免疫磁性珠的研制和鉴定张中华沈卫平莫忠根杨瑶琴沈翠英作者单位：上海市肿瘤研究所免疫及细胞生物研究室（上海２０００２３）关键词免疫磁性珠抗体，单克隆，ＣＤ３淋巴细胞，ＣＤ３＋自从１９７１年Ｗｅｓｔｏｎ和Ａｖｒａｍｅａｓ首次用琼脂糖－聚丙烯酰胺制备...

抗人肺腺鳞癌单克隆抗体的研制

将人肺腺癌细胞ＳＰＣ、Ａ５４９、Ａ４２７序贯免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞ＳＰ２／０融合。获得一株稳定分泌抗肺腺鳞癌单克隆抗体的杂交瘤细胞株──Ｓ５Ａ１０─２，制备了小鼠腹水抗体并进行了纯化，腹水效价为１．０２×１０７，亚型测定为ＩｇＧ１．免疫组化分析ｓ５Ａ１０－２单抗与肺腺、鳞癌和肺鳞癌有较好的选择反应性，与正常组织无交叉反应，ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ测定Ｓ５Ａｌ０─２在ＳＰＣ细胞膜上的抗原分子量为４０Ｋｄ、５０Ｋｄ和８０Ｋｄ，在Ａ５４９，细胞膜上的抗原分子量为４３Ｋｄ，而与Ａ４２７细胞膜蛋白无明显反应。该抗体的亲和常数为８．４３×１０１０Ｍ－１，Ｓ５Ａ１０－２杂交瘤细胞株，经液氮冻存后复苏，其分泌抗体能力不受影响。

人小细胞肺癌2F_7抗原的特性研究

肿瘤抗原有肿瘤特异抗原(TSA)、病毒诱导抗原和癌胚抗原,后两者又称为肿瘤相关抗原(TAA)。本世纪五十年代就已证实了近交系小鼠中经化学致癌剂诱发的肿瘤含有肿瘤特异性移植抗原(TSTA)。2F_7抗原是存在于人小细胞肺癌(SCLC)H128细胞株上的与2F_7单抗相应的肿瘤抗原,在SCLC的瘤组织中明显表达。

抗人整合素β3亚基单链抗体基因的构建及在大肠杆菌中表达

目的:构建抗人整合素β3亚基单链抗体(ScFv)基因,在大肠杆菌中表达并获得具有活性的ScFv。方法:从分泌抗人整合素β3亚基单抗(mAb)的杂交瘤细胞4F12中提取总RNA,RTPCR扩增VH和VL基因,通过PCR在VH和VL基因间插入柔性连接子(Gly4Ser)3,并将其克隆至原核表达载体pQE中,获得含β3抗体基因的高效表达载体pQEβ3ScFv。将重组子转化大肠杆菌M15后诱导表达,并对表达产物进行纯化和凝胶柱上在位复性。结果:获得抗β3单抗的VH和VL基因,构建了pQEβ3ScFv,并在大肠杆菌中获得了表达,表达蛋白相对分子质量约为26×103,以包涵体形式存在,纯化和复性后,ELISA证实其具有良好的抗原结合活性。结论:成功构建、表达了抗人整合素β3亚基的ScFv基因,并获得了有活性的ScFv。

抗人整合素β3亚基单克隆抗体的制备及其抗肿瘤活性的研究

目的制备抗人整合素β3亚基的单克隆抗体(mAb),研究其对肿瘤治疗的作用。方法用RT-PCR方法扩增人β3胞膜外基因,将其克隆至原核表达载体pQE30中,获得含β3胞膜外基因的高效表达载体pQE30-β3,将其转化大肠杆菌M15,通过诱导表达及纯化,获得β3蛋白。将此蛋白免疫BALB/c小鼠,应用B淋巴细胞杂交瘤技术制备抗β3亚基mAb,Western blot鉴定mAb的特异性。通过小鼠体内抑制黑色素瘤生长实验筛选出具有抑制肿瘤生长作用的mAb。进一步用MTT法及流式细胞术观察该mAb体外抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及诱导其凋亡的作用。结果扩增获得了β3胞膜外基因,构建了β3蛋白的原核表达载体,表达纯化了β3蛋白,成功制备了8株mAb,Western blot证明了其特异性。经过体内抑瘤实验筛选出一株具有显著抑制肿瘤生长的mAb4F12。该mAb可抑制HUVEC细胞增殖并诱导其凋亡。结论成功表达了β3蛋白,并制备了有活性的mAb,抗体具有抑制肿瘤生长的作用,这可能是通过抑制血管内皮细胞的增殖和诱发凋亡实现的。

黄曲霉毒素B1诱导的活性玫瑰花结形成抑制的可复性研究

文献上已经有许多探讨黄曲霉毒素B1(AFB1)对免疫系统作用的报道,为AFB1引起肝细胞癌的作用机制增添了新的见解。AFB1除了作为癌的直接病因外.

人白细胞介素2(IL-2)对小鼠移植性Louis肺癌抑制作用的研究

用特异抗原和植物凝集素刺激的T辅助淋巴细胞和用植物凝集素刺激的NK细胞能释放淋巴因子,其中的一种是IL-2。在IL-2存在时,体外培养入的外周血淋巴细胞或小鼠脾淋巴细胞能导致产生具有溶解各种新鲜或培养的肿瘤细胞群称为淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)。

让“复习≠题海”——谈小学数学毕业复习策略

好多老师在复习的时候都会遇到这样的困惑:同一个问题,复习了,错误率挺高的,再复习,错误率还是那么高.一类知识刚复习过,到做练习时,好像问题和没复习一样多,错误的人数不但没减少,反而增加了.那么我们这节课做了什么呢?(后进生没收获,尖子生给耽误了).复习到底是什么呢?老师答:复习是巩固知识、增强能力,使学生在期末考试中取得好成绩.

找准学习起点 构建有效课堂——关于小学数学课堂教学起点的思考和探索

学生学习起点的把握是否精准,直接影响着课堂教学的效果.要从自身的教学实践与听课后分析、思考师生今后的发展,明确剖析学习起点的矛盾,找寻有效任务驱动、弹性教学方案、调整教学方案、强化意义建构来把握学习起点,从而构建数学的有效课堂,提高课堂教学的有效性.

好钢用在刀刃上——小学数学教学中运用多媒体辅助教学的反思

在小学数学教学中,多媒体辅助教学引无数师生竞折腰,神奇、精美绝伦、令人神往……但它并不像我们预想的那么完美,要想让多媒体在教学中发挥真正的作用,必须让多媒体在最佳时机中展现感性材料,从而获得事半功倍的教学效果.

^(99m)Tc 标记抗人小细胞肺癌单抗 2F7F(ab′)_2 动物体内分布及放射免疫显像的实验研究

放射免疫显像（ＲＩ）诊断肺癌具有无创及可反映肿瘤性质的特点，２Ｆ７Ｆ（ａｂ′）２为抗人小细胞肺癌的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）片段，１３１Ｉ标记２Ｆ７Ｆ（ａｂ′）２用于荷瘤小鼠显像获得了满意效果〔１〕。９９ｍＴｃ有良好的物理特性，我们用９９ｍＴｃ标记２Ｆ７...

关注探究细节 打造高效课堂

数学探究教学活动细节容易一闪而逝，要靠教师用心捕捉，灵活运用，才能发挥出其应有的价值。文章结合教学实践，从有效处理教材，设计探究活动；及时调整预设，推进探究活动；关注教学细节，深化探究活动等方面阐述了注重细节打造高效数学课堂的问题。

蜂产品复合制剂豪力对荷瘤小鼠的抑瘤作用

〔目的〕探讨蜂产品复合制剂对荷瘤小鼠的抑瘤作用。〔方法〕将30只昆明系雄性小鼠随机分为三组,实验Ⅰ组用灌胃法喂饲豪力2周后接种肿瘤(H22),再豪力灌饲2周后处死,实验Ⅱ组先行生理盐水灌饲2周,接种肿瘤(H22)后改饲豪力2周,对照组前后均灌饲生理盐水,同时处死动物,剥离完整肿瘤,进行称重、测径、计算抑瘤率及进行病理学检验。〔结果〕肿瘤重量(x±s)实验组Ⅰ为(0532±0397)g,实验Ⅱ组为(0788±0508)g,对照组为(1495±0430)g,实验组与对照组相比,差异显著。实验Ⅰ、Ⅱ组抑瘤率分别为6442%、4729%。实验组肿瘤坏死程度亦较对照组重。〔结论〕蜂产品复合制剂豪力能有效地预防和抑制小鼠移植肿瘤的发生、发展。