土壤全硫测定方法的改进及其在燃煤电厂周边土壤分析中的应用

为了提高硫酸钡比浊法测定土壤中全硫含量方法的准确性,对其进行改进,考察了乙酸和硝酸镁添加量对比浊液吸光度的影响,并对某燃煤电厂周边土壤样品进行测定。结果表明:乙酸溶液(1∶1)和硝酸镁溶液(308 g/L)的最佳添加量分别为15、5 mL。改进后的方法具有较高的准确度和精确度。某燃煤电厂周边土壤全硫的含量范围为95.71～1 102.03 mg/kg,平均值为412.48 mg/kg,总体平均含量未超过全国一般水平,但有32%的样品高于全国一般水平,说明该燃煤电厂周边土壤的硫发生了一定程度的蓄积,需引起重视。

大力发展现代林业 共同构筑长江生态廊道

习近平总书记多次对长江经济带生态环境保护工作作出重要指示,强调要把修复长江生态环境摆在压倒性位置,共抓大保护,不搞大开发。林业是生态文明建设的主力军,承担着保护森林、湿地、荒漠三大生态系统和维护生物多样性的重要职责,是生态文明建设的关键领域。为此,我们要保护好长江流域的林业资源,为子孙后代负责。一、林业在长江经济带发展中存在的主要问题一是对'生态优先、绿色发展'战略的认识不足。

人本管理理论在学校管理中的运用探究

人本管理要求管理者以尊重人、关心人、信任人为管理活动的出发点,以造就人、成全人、发展人为管理工作的落脚点.将人本管理理论运用于学校管理中,有利于激发师生情感,营造良好的学习环境,有利于学校发展.从切实树立以人为本的管理理念和全面构建以人文本的管理制度入手,对人本管理理论在学校管理中的高效运用具有重大意义.

和平协商视角下中华人民共和国成立后少数民族地区民主改革的经验和启示研究

文章从协商民主的视角,以中华人民共和国成立后中国共产党推进少数民族地区民主改革为主线,遵循背景—经验—启示的研究思路来开展研究。从少数民族的发展情况、民族关系的基本情况、党的民族工作的方针和已有的成功经验几个方面来分析相关的背景。从做好上层人士的工作、丰富协商形式、调动群众积极参与、协商处理民族关系总结相关的经验。从强化协商意识、强化协商能力、突出协商效果和加强协商监督四个方面来提出相关的启示。

社会组织在公共管理改革中的作用

社会组织具有非营利性特点,属于民间组织的一种。社会组织与政府部门之间存在很大差别,主要有不同类型的协会、商会及联合会等。通过将某种特定社会关系作为主要基础,建立具有会员制的不同组织,在社会组织中,有着较强的公益性及自愿性等特征。为了让公共管理工作能够接受社会大众的监督,同时适当分担政府部门的管理压力,需要对社会组织的实际作用做好有效强化,进而提高公共管理质量,让相关改革工作得到落实。

现阶段我国农村社区治理模式探讨

农村社区治理模式的选择对新农村社区建设的效果起着决定性作用,全面理清农村社区治理模式的科学内涵,是选择农村社区建设模式的基础。行政主导型、合作型和自治型社区治理模式有着各自的特征,在新农村建设的不同时期需要采用不同的模式,方能有效促进新农村建设步伐。

关于构建基层协同治理的思考与建议——以街道(社区)为视角

文章主要结合社会治理的相关理论为基础,提出了提高基层社会治理理念与认知水平,全面贯彻落实社会组织培育及社会服务政策,建立基本完善的社会组织管理体制机制,建立基本完善的社区服务管理体制机制,加强基层社区居民自治组织和群众社团的队伍建设等方面的思考与建议。

对非物质文化遗产传承与保护政府主导模式的思考— 基于重庆市黔江区和奉节县的对比分析

政府是非物质文化遗产保护与传承的主要推动者，本文分析了重庆市黔江区和奉节县政府在非物质文化遗产保护与传承中的做法，提出政府应切实理清自己的文化职能，并担负好这个职责。

microRNA-23a对氟暴露大鼠成骨肉瘤细胞成骨活性的影响及靶基因验证

目的探讨miR-23a对染氟大鼠成骨肉瘤(UMR-106)细胞成骨活性的影响并验证其靶基因。方法体外培养UMR-106细胞,分别转染miR-23a的激动剂(mimics)和抑制剂(inhibitor),再以0、80μmol/L NaF对细胞进行染毒,培养24 h后利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-23a、Ⅰ型胶原(COL1)、骨桥蛋白(OPN)、Runt相关转录因子2(Runx2)mRNA的表达水平;培养96 h后利用免疫蛋白印记法(Western blot)检测COL1、OPN、Runx2蛋白的表达水平;体外培养人胚胎肾细胞(293T),利用双荧光素酶报告基因法验证miR-23a可能的靶基因。结果与空白对照组相比,NaF组UMR-106细胞miR-23a、COL1、OPN、Runx2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05);与激动剂对照组比较,过表达组miR-23a mRNA表达水平明显上升、COL1 mRNA表达明显降低(P<0.05),Runx2、OPN mRNA表达变化不显著(P>0.05);与抑制剂对照组相比,抑制组miR-23a、COL1、OPN、Runx2 mRNA表达明显降低(P<0.05)。与激动剂对照组比较,过表达组Runx2、OPN蛋白表达水平明显升高(P<0.05),COL1蛋白表达水平变化不显著(P>0.05);与抑制剂对照组相比,抑制组COL1、OPN、Runx2蛋白表达水平均明显降低(P<0.05)。与过表达组比较,过表达+NaF组OPN mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05),COL1、Runx2变化不显著;与抑制组比较,抑制+NaF组COL1、OPN、Runx2 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。过表达miR-23a后的293T细胞中双特异性磷酸酶5(DUSP5 mRNA)和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),抑制mi R-23a后DUSP5表达水平均明显升高(P<0.05);双荧光素酶报告确定DUSP5为miR-23a的靶基因。结论miR-23a能促进染氟UMR-106细胞中成骨活性基因的表达;DUSP5是miR-23a的靶基因。

新时代政府公共管理优化策略探讨

高质量发展是新时代经济社会发展的主旋律,赋予了政府公共管理鲜明的民主政治性、规范制度性和责任义务性三大核心特征。随着国家一系列文件的出台,我国政府公共管理改革持续深入,为全面建成小康社会提供了重要支撑,但政府公共管理体系不健全和公共管理手段较单一两大问题顽疾难消,制约了政府公共管理职能优质高效的实现。从切实提高规章制度效力、大力强化公众参与互动、持续提升政府信息化水平、有效提高公务人员能力素质入手,有利于新时代政府公共管理水平的稳步提升。

microRNA-96-5p对染氟成骨肉瘤细胞c-Jun氨基末端激酶通路的影响

目的探讨miR-96-5p对染氟大鼠成骨肉瘤(UMR-106)细胞c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)通路的影响。方法将处于对数生长期的UMR-106细胞分别转染mi R-96-5p反义寡核苷酸(anti-miRNA oligonucleotide,AMO)、过表达质粒以达到抑制和过表达作用,再以0(对照)、2 000μmol/L NaF对细胞进行染毒,培养24 h后通过实时荧光定量PCR检测miR-96-5p及JNK通路上各因子基因的变化;培养48 h后,采用蛋白免疫印迹法检测JNK通路上各因子蛋白的变化。结果与无氟对照组相比,氟染毒组UMR-106细胞mi R-96-5p、天冬氨酸蛋白水解酶3(cysteinyl aspartate specific proteinase 3,caspase-3)mRNA表达水平升高(P<0.05),cAMP直接活化交换蛋白(exchange protein directly activated by cAMP,Epac)mRNA表达水平下降,差异均有统计学意义(P<0.05);转染mi R-96-5p质粒后,与质粒对照组相比,质粒+NaF组UMR-106细胞miR-96-5p mRNA表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);转染AMO后,与AMO对照组相比,AMO+NaF组UMR-106细胞mi R-96-5p mRNA表达水平升高,Epac和caspase-3 mRNA表达水平下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。与无氟对照组相比,氟染毒组UMR-106细胞腺苷酸环化酶6(Adenylate Cyclase 6,AC6)、Epac、p-JNK蛋白表达水平均下降,差异均有统计学意义(P<0.05);与质粒对照组相比,质粒+NaF组UMR-106细胞AC6、Epac、天冬氨酸蛋白水解酶9(cysteinyl aspartate specific proteinase 9,caspase-9)蛋白表达水平均下降,而p-JNK、磷酸化Jun癌基因(Jun oncogene,c-Jun)、细胞色素C(cytochrome C,cyt C)和非活化caspase-3蛋白表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);转染AMO后,与AMO对照组相比,AMO+NaF组UMR-106细胞AC6、Epac、caspase-9、p-JNK蛋白表达均下降,p-c-Jun、cyt C和非活化caspase-3蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 mi R-96-5p可能促进染氟UMR-106细胞JNK通路磷酸化,从而介导细胞凋亡。

协同视角下的公共管理模式构建策略探析

社会经济建设逐渐趋向国际化,同时经济发展速度在不断提升,在一定程度上提高了人们的生活品质。 为了保证社会各领域发展的有序性,应该提高对公共管理的重视,而对于此项工作的质量来说,管理模式的选择及构建有着重要作用和影响,为了提高各地区的公共管理水平,需要当地政府部门站在协同视角下,明确自身的职能及责任,科学划分监察范围,改变传统的分散式管理形式,制订统一的管理标准,并加强对市场环境的有效控制,让社会发展拥有坚实的基础和合理依据。

microRNA-23a对染氟成骨肉瘤细胞外调节蛋白激酶通路的影响

目的探究miR-23a对染氟大鼠成骨肉瘤(UMR-106)细胞外调节蛋白激酶(ERKs)通路的影响。方法体外培养UMR-106细胞,分别转染miR-23a的激动剂(mimics)和抑制剂(inhibitor),再以0、80μmol/L NaF对细胞进行染毒,培养24 h后利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测ERKs通路关键因子细胞外信号调节激酶(ERK)、血清效应因子(SRF)、c-fos mRNA的表达水平;培养48 h后利用免疫蛋白印记法(Western blot)检测ERKs通路关键因子ERK、ETS样蛋白1(Elk-1)、SRF、c-fos蛋白的表达水平。结果与空白对照组比较,NaF组ERK、SRF、c-fos的mRNA和蛋白表达水平均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。转染miR-23a激动剂后,与miR-NC组比较,过表达组miR-23a、SRF mRNA表达水平上升(P<0.05),ERK、Elk-1、SRF蛋白表达水平上升(P<0.05),c-fos mRNA和蛋白表达变化不显著(P>0.05);转染mi R-23a抑制剂后,与Inhibitor NC组相比,抑制组miR-23a、ERK、SRF、c-fos mRNA表达水平降低(P<0.05),ERK、Elk-1、SRF、c-fos蛋白表达水平降低(P<0.05);转染miR-23a激动剂联合NaF作用下,与过表达组比较,过表达+NaF组ERK、SRF、cfos mRNA表达水平升高(P<0.05),ERK、Elk-1、c-fos蛋白表达水平升高(P<0.05);转染mi R-23a抑制剂联合NaF作用下,与抑制组比较,抑制+NaF组ERK、c-fos mRNA表达水平升高(P<0.05),ERK、SRF、c-fos蛋白表达水平上升(P<0.05)。结论miR-23a能激活染氟UMR-106细胞ERKs通路途径。

MiR-96-5p对UMR-106细胞腺苷酸环化酶的靶向调控及生物信息学分析

目的研究miR-96-5p对UMR-106腺苷酸环化酶6(Adenylate Cyclase 6,ADCY6)的靶向调控关系及生物信息学分析。方法通过在线数据库及前期芯片结果对以ADCY6为靶基因的microRNA(miRNA)进行筛选,构建miR-96-5p表达质粒,分别转染质粒及miR-96-5p抑制剂,于大鼠骨肉瘤细胞(UMR-106)中检测miR-96-5p基因变化及ADCY6基因、蛋白变化,并通过双荧光素酶报告确定两者关系;对miR-96-5p靶基因进行预测,再通过David数据库及Cytoscape等软件对数据集进行KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)信号转导通路分析和GO(gene ontology)功能注释,筛选与ADCY6相关的通路和功能注释。结果通过在线数据库及芯片联合分析得出miR-96-5p可能为ADCY6的调控基因;rno-mir-96-5p在各物种间具有较高保守性和一致性;转染miR-96-5p质粒后UMR-106细胞中miR-96-5p mRNA表达水平较空载组升高(P<0.05),ADCY6 mRNA表达水平未见明显变化(P>0.05),ADCY6蛋白表达水平较空载组下降(P<0.05);转染抑制剂后miR-96-5p表达水平较抑制剂对照组下降(P<0.05),ADCY6 mRNA表达水平无明显变化(P>0.05),ADCY6蛋白表达水平较抑制剂对照组表达升高(P<0.05);与ADCY6野生型对照组比较,ADCY6野生型miR-96-5p组海肾/荧光比值降低(P<0.05),与ADCY6突变型对照组相比,ADCY6突变型miR-96-5p组海肾/荧光比值未观察到明显变化;miR-96-5p可能通过ADCY6参与催产素、促性腺激素释放激素(GnRH)等7条信号通路,主要发挥蛋白结合、胞内信号转导等多个生理学功能。结论ADCY6是miR-96-5p靶基因。Rno-mir-96-5p可能通过ADCY6参与调控催产素等信号通路和发挥蛋白结合等功能。

氟化钠饮水染毒6个月对大鼠骨组织成骨活性标志的影响

[背景]氟中毒是由于长期从空气、食物和饮水中摄入过量的氟而引起的以氟骨症和氟斑牙为主要特征的一种慢性全身性疾病。地方性氟中毒在全国分布广泛且严重,受威胁人口众多。研究氟中毒相关机制有助于预防和治疗因摄氟过多而造成的氟骨症、氟斑牙等骨相病变。[目的 ]探讨不同浓度氟化钠染毒对大鼠成骨活性标志的影响,为研究氟中毒机制提供实验数据。[方法 ]将32只SD大鼠按体重均衡随机均分为:对照组(0 mg/L)、低氟组(50 mg/L)、中氟组(150 mg/L)、高氟组(250 mg/L)。采取饮水染毒方式,染氟至6个月时分别收集各组大鼠12 h尿液,测定尿氟浓度;大鼠经10%水合氯醛麻醉,心脏采血处死后,测定血氟浓度;取左前肢,液氮研磨,采用实时荧光PCR法测定Col Ⅰ、Runx2和Osx mRNA表达水平;取右前肢,液氮研磨,采用Western blot检测Col Ⅰ、Runx2和Osx的蛋白表达水平。[结果 ]染毒期间,大鼠饮食、饮水正常,精神状况良好,不同染毒组与对照组相比体重差异均无统计学意义。染氟6个月后,低、中、高染氟组大鼠尿氟含量[(9.71±2.33)、(20.36±4.92)、(42.36±4.56)mg/kg]均高于对照组[(5.69±1.59)mg/kg],差异有统计学意义(P <0.05);低、中、高染氟组大鼠血氟含量[(0.19±0.01)、(0.23±0.01)、(0.29±0.02)mg/L]均高于对照组[(0.14±0.01)mg/L],差异有统计学意义(P <0.05);且随着染氟剂量的增加,尿氟和血氟都呈上升趋势(分别r=0.89、0.90,均P <0.01)。染氟6个月后,低、中、高染氟组大鼠Col Ⅰ mRNA表达[分别为(0.91±0.28)、(0.87±0.33)、(0.67±0.31)]均低于对照组(1.31±0.43),低、中、高染氟组大鼠Runx2 mRNA表达[分别为(0.81±0.33)、(0.78±0.18)、(0.57±0.25)]均低于对照组(1.18±0.28),差异均有统计学意义(P <0.05);且随着染氟剂量的增加,Col Ⅰ和Runx2 mRNA的表达都呈下降趋势(r=-0.56、-0.31,均P <0.05)。与对照组(1.01±0.15)相比,低、中染氟组大鼠Osx mRNA表达量[分别为(1.31±0.20)、中氟组(1.49±0.41)]升高,但高氟组(0.58±0.15)降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。染氟6个月后,低、中、高染氟组大鼠Col Ⅰ蛋白相对表达量[分别为(0.17±0.02)、(0.15±0.01)、(0.11±0.03)]均低于对照组(0.22±0.03),差异有统计学意义(P <0.05);且随着染氟剂量的增加,Col Ⅰ蛋白的相对表达量呈下降趋势(r=-0.88,P <0.05)。与对照组[分别为(0.19±0.03)、(0.16±0.03)]相比,低氟组[分别为(0.30±0.04)和(0.25±0.02)]、中氟组[(0.26±0.01)和(0.31±0.03)]大鼠的Runx2蛋白和Osx蛋白的相对表达量升高,高氟组[(0.12±0.02)和(0.10±0.03)]降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。[结论 ]氟对骨组织成骨活性标志表达的影响复杂,Col Ⅰ的表达随着染毒剂量的增加呈下降趋势;而中、低剂量染毒会促进Runx2和Osx的表达,高剂量时则会抑制其表达。

互联网视角下的公共管理模式研究

互联网连接了各个网络节点,形成一个庞大的网络结构,因此又被称作国际网络,其不受空间、时间的限制便可完成信息交互,互动性、实时性表现优异,使其具备在公共管理模式中应用的巨大优势。 从公共管理角度来看,其主要的职能是为群众提供优质的服务,解决民生问题,优化公共资源配置,通过公共管理与互联网的结合,改进了公共服务机制、简化办事程序、规范化审批流程,并为群众参与公共事业创造了便利。 基于此,公共管理部门具有深入研究“互联网+”公共管理模式的必要性,以促进公共服务质量的提高,增强公共管理部门的公信力。

乡镇政府在社会治理精细化中的职能探析

乡镇政府是基层社会治理精细化的重要承担者,奉节县草堂镇在社会治理精细化中不断探索,总结出一些经验和做法,剖析这些做法有助于正确引导基层政府积极有效开展社会治理精细化工作。

MicroRNA在氟中毒骨损害机制中的研究进展

氟是人体必需的微量元素之一,过量摄入会导致氟中毒。骨骼是氟作用于人体的主要靶器官之一,过量氟进入机体会破坏骨代谢平衡,引起氟骨症。近年来,大量研究表明MicroRNA在氟骨症发生与进展中都起到了关键的调控作用。对MicroRNA与骨代谢及氟骨症关系的研究进展进行综述。

饮水型氟中毒大鼠骨组织miR-23a表达对氟斑牙及尿氟和骨氟含量的影响

目的探究饮水型氟中毒大鼠的骨组织miR-23a表达改变对其氟斑牙、尿氟、牙氟和骨氟含量的影响。方法将48只2周龄清洁级SD雄性大鼠按体重随机分为6组,分别为对照组、NaF染毒组、mi R-23a激动剂组、NaF染毒+miR-23a激动剂组、miR-23a抑制剂组、NaF染毒+miR-23a抑制剂组,每组8只。动物每天连续自由饮用250 mg/L氟化钠溶液;每周尾静脉注射miR-23a的激动剂与抑制剂(150μl/只)1次,以分别模拟miR-23a的过表达和缺失,连续染毒6个月。动态观察染氟期间大鼠氟斑牙情况,测定大鼠尿氟、牙氟和骨氟含量。结果对照组、mi R-23a激动剂组、miR-23a抑制剂组均未检出氟斑牙;而不同时间NaF染毒组、NaF染毒+miR-23a激动剂组和NaF染毒+miR-23a抑制剂组大鼠氟斑牙检出率均为100%。染氟约36天时,NaF染毒组大鼠开始出现氟斑牙,随着染氟时间的延长,氟斑牙症状加重,牙齿出现不规则棕、白色相间横纹。干预组大鼠约从28天开始出现氟斑牙症状,比染氟组早约1周。随着干预时间的延长,NaF染毒+mi R-23a激动剂组与NaF染毒+miR-23a抑制剂组大鼠氟斑牙程度以中、重度氟斑牙为主,两个干预组氟斑牙情况无明显差异。各染氟组大鼠的尿氟浓度均高于同一时间点(第2、4、6个月)的对照组、miR-23a激动剂组和miR-23a抑制剂组,差异均有统计学意义(P<0.05);而同一时间点,NaF染毒组、NaF染毒+miR-23a激动剂组和NaF染毒+miR-23a抑制剂组大鼠的尿氟浓度间比较,差异无统计学意义(P>0.05);随着染氟时间的延长,各组大鼠的尿氟浓度均呈上升的趋势。各染氟组大鼠的骨氟、牙氟含量均高于对照组、miR-23a激动剂组和miR-23a抑制剂组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、miR-23a激动剂组和miR-23a抑制剂组大鼠的骨氟、牙氟含量间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。大鼠的骨氟、牙氟含量依次为NaF染毒+miR-23a抑制剂组<NaF染毒组<NaF染毒+miR-23a激动剂组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氟中毒大鼠骨组织miR-23a的表达上调和下调均可加重大鼠氟斑牙症状,且miR-23a的表达下调可以降低氟中毒大鼠骨氟和牙氟的含量。