天津降水季节特征及不同气团来向离子来源分析

基于天津2019年3月~2022年2月的大气降水样品,分析降水季节性变化及无机离子和有机酸来源,降水pH值均值为6.68,电导率均值为46.8μS/cm,总离子浓度均值为726μeq/L,降水离子整体呈现“冬高夏低”的季节特征,SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(-)对总自由酸度(TFA)的贡献率为89.6%,是主要致酸离子.基于HYSPLIT模型得出降水主要受5个来向气团影响,春冬季以离子浓度较高的北部气团和西北部气团来向为主,占比60.0%~62.5%,夏秋季离子浓度较低的南部气团、东部气团和东南部气团占比较大,达到60.0%~97.8%.富集因子分析表明Ca^(2+)、Mg^(2+)和K^(+)主要来源于土壤;Cl^(-)的主要来源为海洋;Na^(+)的来源包括土壤;SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(-)主要来自人为源.根据有机酸来源判定,植物生长和土壤释放等直接来源对天津有机酸浓度贡献较大,不饱和烃类的大气光化学反应等间接来源贡献较小.正矩阵因子分析(PMF)源解析表明,天津大气降水离子来源包括生物质燃烧源、垃圾焚烧源、二次无机源、生物排放和二次有机源、海源及工业源、陆源及扬尘源.

固相萃取—离子色谱法测定多种水样中丙烯酸

建立了一种离子色谱法测定不同类型实际水样中丙烯酸的方法。考察了样品采集和保存、样品前处理及色谱条件对丙烯酸测定的影响。实验结果表明:用棕色塑料瓶采集含丙烯酸的实际水样可在-20 ℃冷冻条件下保存14 d;采用Na型、Ag型、Ba型和C;型固相萃取柱能够有效除去水样中干扰物质;利用AS11-HC型色谱柱,进样量为200 μL,在流量为1.0 mL/min的氢氧根梯度淋洗条件下测定丙烯酸,检出限为0.003 mg/L,标准曲线线性相关系数为0.999 6,平行测定结果的相对标准偏差为3.2%~5.6%,实际水样加标回收率为91.2%~108.0%。该方法检出限低、准确度高、操作简单、分析速度快,在水中丙烯酸分析标准的建立方面有良好的应用前景。

连续流动分析法测定水中硫化物的研究

本文建立的连续流动分析法测定水质硫化物,是一种具有校准曲线线性关系好、方法精密度好以及方法准确度高等众多优点的方法,研究结果表明:校准曲线的相关系数为0.9995;方法的检出限可以达到0.002 mg/L;方法六次重复测定的相对标准偏差在4.5%以内,实际样品的加标回收率在88%—107%之间。与亚甲蓝分光光度法、碘量法及离子色谱法等传统方法相比,连续流动分析法不仅能得到更低的检出限,同时还能实现实验室分析效率的大幅度提升,是一种在环境监测领域具有良好应用前景的方法。

电导抑制-梯度淋洗离子色谱法测定化工废液中4种有机酸

采用电导抑制-梯度淋洗离子色谱法,建立一种同时测定化工废液中乙酸、甲酸、甲磺酸和丙烯酸的方法。将化工废液pH调至碱性后,利用SPE柱快速净化样品,在柱温35℃条件下,通过优化的氢氧根梯度淋洗程序,将4种难分离有机酸组分快速有效分离,以抑制型电导检测器检测目标物。4种有机酸的检出限在0.036~0.093 mg/L范围内;6次平行测定相对标准偏差在1.4%~6.1%之间;实际样品加标回收率在91.6%~113%之间。该方法检出限低,标准曲线线性好,精密度高,准确度高,选择性好,可实现复杂基质化工废液中乙酸、甲酸、甲磺酸和丙烯酸等难分离有机酸的快速准确测定,具有良好的应用前景。

氢氧根梯度淋洗离子色谱法测定水中丙烯酸

建立了氢氧根梯度淋洗离子色谱法测定水中丙烯酸的方法。用塑料瓶或玻璃瓶采集水样,于10℃以下保存,48 h内完成分析。将水样pH调至7以上后依次经Na柱、Ag柱和C18柱快速净化,然后通过氢氧根淋洗液自动发生器梯度淋洗以分离丙烯酸,流量为1.0 mL·L^(-1),柱温为30℃。以抑制型电导检测器测定,外标法定量。在优化的条件下,丙烯酸的质量浓度在20.0 mg·L^(-1)以内与其峰面积呈线性关系,检出限为0.02 mg·L^(-1)。不同质量浓度实际样品测定值的相对标准偏差(n=6)为1.6%~7.2%。对地下水、地表水、工业废水、生活污水进行加标回收试验,回收率为96.8%~124%。

连续流动法测定废水中挥发酚不确定度的研究

采用连续流动法测定废水中挥发酚含量,通过实验过程分析测量过程中不确定度的来源,其中主要包括:样品的重复测定、标准溶液的配置、校准曲线的拟合、仪器本身测量的误差等,在分析的基础上建立相应的测量模型并对各分量进行计算评定,最终计算得出相对标准不确定度和扩展不确定度。通过评定各因素不确定度分量,进而得出如何减小测量过程中的不确定度。

连续流动分析法测定养殖海水氨氮的研究

建立了一种利用连续流动分析仪测定养殖海水中氨氮的方法,当氨氮浓度在0~10.0 mg/L范围内,校准曲线的拟合相关系数r为0.999 8,检出限为0.024 mg/L;不同浓度实际养殖海水样品测定的相对标准偏差低于2.5%,加标回收率为93.4%~106%。该方法测定范围宽,测定上限高,由于以在线蒸馏取代手工蒸馏,其自动化程度高,解决了传统方法测定上限低、分析时间长的问题,能够实现养殖海水样品氨氮的连续快速在线分析,在大批量养殖海水样品的连续快速测定方面具有良好的应用前景。

连续流动-分光光度法测定固体废物中氰化物浸出毒性的研究

建立了一种利用连续流动-分光光度法测定固废中氰化物的浸出毒性的方法,当氰化物浓度在0~200μg/L范围内,校准曲线的相关系数r为0.9998;方法的检出限可以达到0.33μg/L;不同浓度样品测定的相对标准偏差低于2.6%,实际固体废物样品加标回收率为96%~103%,方法精密度良好并且准确度较高;通过实际样品测定结果比对,证明方法与传统国家标准方法测定结果有着较高的吻合度,具有良好的应用前景。

重量法测定水中石油类和动植物油类方法研究

以十六烷和硬脂酸模拟石油类和动植物油类,基于重量法原理,通过一系列前处理操作测定水中的石油类和动植物油类,研究了液液萃取、净化柱分离、旋转蒸发、干燥、称量等对测定结果的影响。结果表明,当萃取剂体积为50 mL,震荡萃取2 min,萃取1次,旋转蒸发蒸除萃取剂,浓缩瓶烘干1 h时,可以达到最优实验条件。此时方法检出限为5 mg/L,相对标准偏差范围为3.2%~17%,加标回收率为90.0%~110%。

离子色谱-电导检测法测定废气中溴化氢

采用抑制电导离子色谱法,建立了一种测定废气中溴化氢的方法。在碳酸钠-碳酸氢钠淋洗条件下,将溴化氢与其它干扰物质快速有效分离,以抑制型电导检测器检测目标物。无组织排放监控点空气样品检出限为0.003 mg/m^(3);有组织排放废气样品检出限为0.02 mg/m^(3)。6次平行测定相对标准偏差在2.4%~6.0%之间;实际样品加标回收率在102%~104%之间。结果表明:该方法检出限低,标准曲线线性好,精密度高,准确度高,选择性好,实现了废气中溴化氢的快速准确测定,具有良好的应用前景。

固定污染源挥发性有机物在线监控系统现状及发展探讨

简要介绍了固定污染源挥发性有机物在线监控系统现状,对挥发性有机物在线监控技术规范体系,监控指标和监控设备,监测设备的安装、验收、运行维护等方面的发展现状和存在问题进行了概述。探讨了挥发性有机物在自动监控体系完善,多元化挥发性有机物监测组分,建立污染源在线监测数据量值溯源体系,强化监测数据计量溯源属性等方面的发展方向。

连续流动分析法测定废水中硫化物不确定度的研究

采用连续流动分析法测定废水中硫化物的含量,通过理论计算与实验分析得出:实验测定过程中不确定度的来源主要包括,实际样品的平行测定、配置标准溶液、拟合校准曲线、仪器误差等。通过建立相应的数学测量模型并计算得出各个分量在不确定度中所占比重,最终得出相对标准不确定度和扩展不确定度。通过比较不同来源分量不确定度的大小,最终得出减小测量过程中的不确定度的最优解。

浅谈天津市入河排污口现状及监管建议思考

入河排污口是流域生态环境保护的重要节点,加强入河排污口的管理是解决陆源污染从岸上到河里的重要环节,是推进生态环境治理能力和治理体系现代化的重要举措,对于改善水环境质量、保护水资源、改善水生态都具有重要的意义。通过对天津市入河排污口管理现状分析,发现存在法规标准不健全、基层管理能力不强、监测较薄弱等问题,提出了完善相关法规标准、理清主体责任、规范化整治、分级监管、与排污许可协同管理等措施建议。

气相色谱法测定土壤中非挥发性总石油烃

建立了加压流体萃取、脱水干燥、浓缩、净化、气相色谱FID检测器测定土壤中非挥发性石油烃(C10~C40)的方法。采用正己烷作为提取剂提取受污染的建设用地土壤样品,石油烃浓度为248~9300 mg/L时,方法线性范围良好,校准曲线线性可达到0.9999;当称样量为10 g时,方法检出限为5 mg/kg;方法精密度相对标准偏差为5.1%~17.4%;加标回收率为86.1%~105%。气相色谱法具有操作简单、精密度好、准确度高等优点,适用于各类土壤中非挥发性石油烃(C10~C40)的测定。

连续流动分析法测定海水总氮的研究

文章建立了一种利用连续流动分析法测定海水中总氮的的方法,当总氮浓度在0-5.00mg/L范围内,校准曲线的相关系数r为0.9997;方法的检出限可以达到6.70μg/L;不同浓度样品测定的相对标准偏差低于5.9%,实际海水样品加标回收率介于94.4-103%,该方法精密度良好并且准确度较高;实际样品比对结果证明本方法与传统方法吻合度高,具有良好的应用前景。

碳酸钠-碳酸氢钠体系离子色谱法测定水中丙烯酸

针对地下水、地表水、生活污水及工业废水等不同类型水样中丙烯酸含量的监测,建立了一种碳酸钠-碳酸氢钠体系离子色谱测定方法。分别优化了采样条件、样品前处理条件、色谱条件以及标准溶液保存条件。利用IC-Na柱、IC-Ag柱、IC-Ba柱和C_(18)柱净化水样,通过碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液及AS22型色谱柱分离丙烯酸,以电导检测器测定。检出限为0.008 mg/L;标准曲线线性相关系数r为0.9999;测定不同类型实际水样的加标回收率在92.0%~115%之间;6次平行测定相对标准偏差在1.2%~6.5%之间。该方法具有检出限低、标准曲线线性好、准确度高、精密度好、步骤简单、分析效率高、实验成本低等优点,能够适应不同类型复杂基质水样中丙烯酸的测定,在环境监测领域具有良好的应用前景。