半夏白术天麻汤加减治疗急性缺血性脑卒中患者的效果及对神经功能的影响

目的观察半夏白术天麻汤加减治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的效果及对神经功能的影响。方法选取2018年12月—2022年8月广西国际壮医医院脑病科收治的AIS患者128例,按随机数字表法分为常规西药组和中药辅治组,各64例。常规西药组患者给予阿司匹林肠溶片+阿托伐他汀钙片+注射用奥拉西坦+依达拉奉注射液,中药辅治组患者在常规西药组基础上给予半夏白术天麻汤加减治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前与治疗4周后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Barthel指数(MBI)评分、实验室指标[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fib)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]。结果治疗4周后,2组NIHSS评分低于治疗前,MBI评分高于治疗前,且中药辅治组降低/升高幅度大于常规西药组(P<0.01);2组D-D、Fib、hs-CRP低于治疗前,PT、APTT长于治疗前,且中药辅治组降低/延长幅度大于常规西药组(P<0.01)。结论半夏白术天麻汤加减治疗AIS能够更有效地改善患者神经功能及凝血功能,进而提高其生活质量。

超高效合相色谱法同时测定复合维生素片中11种脂溶性维生素及其衍生物

建立了超高效合相色谱法（Ultra performance convergence chromatography,UPC^2）分离和测定复合维生素片中11种脂溶性维生素（A,D,E,K）及其衍生物的方法。超高效合相色谱（UPC^2）技术集合超临界流体色谱（Supercritical fluid chromatography,SFC）和超高效液相色谱（Ultra performance liquid chromatography,UPLC^TM）的技术优点,流动相以CO2为主体,乙腈为助溶剂梯度洗脱。选用Waters Acquity UPC2HSS C18SB色谱柱（100 mm×3.0 mm 1.8μm）,流速1 mL/min,检测波长为284 nm。方法检出限在1.5～2.0 mg/L之间;VK1,VK2,VK3和VD3的线性范围分别为3～300 mg/L;VA、VA棕榈酸酯、VA甲酸、VE、VE醋酸酯、VE琥珀酸酯和VD2的线性范围分别为5～300 mg/L;加标回收率范围为97.31%～98.76%;相对标准偏差为0.41%～0.96%,可以满足复合维生素片中11种脂溶性维生素（A,D,E,K）及其衍生物的方法要求。

超高效合相色谱法直接检测VC方法

建立超高效合相色谱法分离和测定VC的方法。超高效合相色谱技术集合超临界流体色谱和超高效液相色谱的技术优点,流动相以CO2为主体,甲醇(含0.05%H3PO4)为助溶剂。选用Waters CSH Fluoro-Phenyl(3.0 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流速0.6 mL/min,检测波长为245 nm。方法检出限为1.5 mg/kg,线性范围为5~200 mg/L;加标回收率范围为96.05%~101.15%;相对标准偏差为0.52%~0.76%,具有高效、检测速度快、操作简单、灵敏度高、检出限低、重复性好、实验成本低等优点。

超高效合相色谱对芳樟醇对映体的拆分及热力学研究

在超高效合相色谱(UPC2)模式下,研究了β-环糊精手性固定相对芳樟醇对映体的手性分离情况,考察了不同的有机改性剂、动态背压(ABPR)、柱温及进样量对芳樟醇分离度的影响。结果表明,乙腈作为有机改性剂比甲醇更有利于芳樟醇对映体的分离;柱温由30℃增至55℃时,芳樟醇对映体的保留时间和分离度均随之减小;芳樟醇体积分数为0.01%,进样量为3μL时,其对映体具有最佳的峰形和分离度,且分析时间仅需3 min。最佳实验条件为:采用CAPCELL PAK Chiral CD-Ph(150 mm×3.0 mm,4.6μm)手性色谱柱,CO2-乙腈(97∶3)为流动相,等度洗脱,流速为1.2 m L/min,检测波长215 nm,柱温30℃,动态背压(ABPR)为1 700 psi。初步研究了超高效合相色谱下芳樟醇对映体分离的热力学机理,为UPC2拆分手性化合物提供了实验基础。

超高效合相色谱及气相色谱-质谱联用测定茶叶中联苯菊酯

建立了UPC2检测茶叶中联苯菊酯的方法。样品经石油醚提取,Waters Sep-Pak襆 Carbon NH2固相萃取柱萃取,采用 UPC2对茶叶中的联苯菊酯进行检测。流动相以CO2为主体,乙腈为助溶剂进行梯度洗脱。选用ACQUITY UPC2TM BEH色谱柱（100 mmx3.0 mm,1.7μm）,流速1.5 mL/min,检测波长220 nm。方法确定的实验条件下,信噪比（S/N）=3确定的检出限为20μg/L；联苯菊酯线性范围为0.32-10.30 mg/L；加标回收率为88.7%-98.2%；相对标准偏差为1.4%-2.8%。与GC-MS方法进行比较,结果表明,UPC2检测茶叶中联苯菊酯比GC-MS更加高效快速,方便简单,成本低廉,能够满足茶叶中联苯菊酯的检测要求。并对能力验证的茶叶样品中联苯菊酯的检测进行了UPC2与GC-MS的比较,结果满意。

壮医龙脊灸对嘘内(慢性疲劳综合征)患者免疫功能的影响

目的:观察壮医龙脊灸治疗嘘内(慢性疲劳综合征)临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:将60例患者随机分成观察组和对照组,每组30例。治疗组采用壮医龙脊灸治疗,对照组采用常规针灸治疗,每周治疗3次,3次为1疗程,连续治疗2个疗程。观察两组患者治疗前后临床疗效、FS-14量表、临床症状积分表,并采用放射免疫法检测血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM含量水平。结果:治疗后,观察组总有效率90.00%,明显优于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗后,两组FS-14量表积分和临床症状积分均明显优于治疗前(P<0.05),且观察组比对照组治疗效果更佳(P<0.05)。治疗后,两组IgG、IgA含量水平均高于治疗前,且观察组IgG、IgA含量水平高于对照组(P<0.05)。结论:壮医龙脊灸治疗嘘内(慢性疲劳综合征)疗效显著,其作用机制与调节免疫功能有关。

计算机网络技术专业课程教学资源库的研究与建设

当前,数字化资源库建设进程不断加快,有助于中职学校计算机专业教学改革进程的推进,有效变革教育理念,优化学生学习模式,提高育人质量。根据中职学生学业考试要求,对于计算机网络技术教学资源库的建设价值进行简要分析,明确资源库建设目标及重点,最后对资源库建设和应用路径进行探讨,以提高资源库利用效率,助力中职计算机人才培养,发挥资源库的使用价值。

环境工程中的大气污染防治管理措施

大气污染防治,是环境治理工作中的主要分支。为此,文章结合社会发展的基本情况,首先对大气污染产生的原因进行总结,其次着重从手段与方法的运用、源头治理等方面,探究环境工程中大气污染防治管理存在的问题以及解决方案,以达到把握问题处理要点,促进国内环境管理工作科学、有序化推进的目的。

基于课程思政视野下中职计算机python教学模式探究

随着素质教育快速发展,对中职计算机教学提出更高要求,课程思政在中职学校得到广泛推进,课程思政视野下中职计算机python是物联网应用技术专业课程的主要内容,为了发挥课程思政教学的重要性,针对课程思政视野下中职计算机教学中出现的问题,以python教学模式为核心,围绕多种教学方式展开实践,提升中职学生专业能力,取得高效的教学成果,为中职学生日后学习和发展奠定基础。文章针对基于课程思政视野下中职计算机python教学模式探究进行阐述。

在线渗析-离子色谱法测定菊粉中的葡萄糖、果糖和蔗糖

建立在线渗析-离子色谱法测定菊粉中葡萄糖、果糖和蔗糖含量的方法。选用METROSEP CARB1（4mm×150mm）离子色谱分离柱，脉冲安培检测器，150mmol／LNaOH作为流动相，分离检测了菊粉中葡萄糖、果糖和蔗糖含量。实验结果表明，菊粉中葡萄糖、果糖和蔗糖的含量分别为0．76％、2．45％、6．72％。该方法具有灵敏度高、分离效果好，样品不需要衍生化处理，直接进行检测等优点，适合菊粉样品中葡萄糖、果糖和蔗糖的分析测定。

高效液相色谱法同时测定婴幼儿乳粉中7种水溶性维生素

建立了高效液相色谱法（HPLC）同时测定婴幼儿乳粉中7种水溶性维生素[核黄素（VB2）、烟酰胺（Vpp）、吡哆素（VB6）、生物素（VB7）、叶酸（VB9）、维生素Bx、钴胺素（VB12）]的快速分析方法。采用Acclaim Polar Advantage PA色谱柱，流动相选用甲醇和80mmol／LKH2P04溶液（含0．1％H3P04），进行梯度洗脱，流速0．8mL／min，检测波长为260nm。核黄素（VB2）、烟酰胺（Vpp）、维生素Bx、吡哆素（VB6）、生物素（VB7）、叶酸（VB9）、钴胺素（VB12）的线性范围分别为0．3～300，0．5～300，0．3～250，0．3～300，0．5～300，0．5～300，0．3～300mg／kg，方法检出限在0．01～0．05mg/kg之间，加标回收率范围为96．5％～98．5％；相对标准偏差RSD为0．53％～0．98％。

在线渗析-双柱串联离子色谱法直接检测婴幼儿乳粉中的肌醇

建立了在线渗析-双柱串联离子色谱（IC）法直接检测婴幼儿乳粉中肌醇的方法。样品经蛋白沉淀后,通过在线渗析,采用Metrosep Carb 1（150×4.0 mm,5μm）和M etrosep A SUPP 5（250×4.6 mm,5μm）两根不同分离性质的色谱柱进行分离,流动相为10 mmol/L Na OH溶液,等度洗脱,流速为0.5 m L/min,安培检测器（金电极）直接测定婴幼儿乳粉中的肌醇。方法的线性范围为1.0-100.0 mg/kg,方法检出限为0.5 mg/kg,加标回收率为92.1%-103.8%;相对标准偏差RSD为2.1%-3.5%。

婴幼儿配方乳粉中维生素C的测定方法比较

采用不同固定相填料的色谱柱探讨了应用超高效合相色谱法（UPC2）分离、测定婴幼儿配方乳粉中维生素C的可行性。最终选用Waters CSH Fluoro-Phenyl（3.0×100 mm,1.7μm）色谱柱,流动相以超临界CO2为主体,0.1%磷酸甲醇为助溶剂梯度洗脱。流速0.6 m L/min,检测波长为245 nm,方法检出限为5 mg/L,线性范围为5~200 mg/L;平均加标回收率范围为90.7%~95.4%,RSD为1.9%~2.8%。与国家标准GB 5413.18-2010进行比对,2种分析方法对婴幼儿配方乳粉中维生素C含量测定的准确度和精密度均能满足定量分析的要求。

黑龙江省跨境电商海外仓选址研究

本文在分析了跨境电商不确定因素与发展现状基础上,运用层次分析法对海外仓选址因素进行权重分析,得出经济与基础建设、地理条件所占权重较高,分别为0.302和0.287,并将其作为海外仓选址重要考虑因素,通过精确重心法对海外仓进行选址研究,最终确定下诺夫哥罗德作为海外仓选址城市,运用节约里程法进行合理性检验,得出节约里程为2862.72km,证实了海外仓选址的合理性。